Ливингстон

Cтраница 1

Ливингстон указывает, что для гомологических серий углеводородов, спиртов, кислот, сложных и простых эфиров, нитрилов критическая температура и молекулярная рефракция являются линейной функцией температуры кипения при нормальном давлении. [1]

Ливингстон и Райан [26], применив освещение растворов хлорофилла световыми импульсами большой интенсивности в сочетании с быстрой регистрацией спектральных изменений, происходящих в результате фо-топроцесса, обнаружили образование лабильных фотопродуктов со спектром поглощения, сходным со спектром фотовосстановленной формы хлорофилла, полученным в наших работах. [2]

Ливингстон, Морган и Ламмерт [1167] изучали вопросы, связанные с критериями чистоты и способами очистки ацетофенона. В их работе приводится обширная библиография, охватывающая соответствующую литературу вплоть до 1924 г. Авторы рекомендуют сначала отфильтровать продажный ацетофенон, а затем несколько раз тщательно подвергнуть его медленной кристаллизации в отсутствие света и влаги. Значительные количества воды легче удалить перегонкой, чем кристаллизацией, ПОЭТОМУ сначала маточные растворы фракционируют при атмосферном давлении на колонке Вигре, а Уже потом очищают медленной кристаллизацией. [3]

Ливингстон приписывает постулированную стабилизацию кето-формы спиртами и аминами образованию водородных связей амино-или гидроксигруппами ( фиг. [4]

Ливингстон и Браун [336, 337, 338] с помощью модели щетки изучали установившееся движение колеса при действии продольной силы, боковом уводе, одновременном действии продольной и боковой сил, боковом уводе с развалом. [5]

Ливингстон обнаружил вертикальное сжатие пучка, обусловленное действием поля рассеяния магнита. [6]

Ливингстона и др., ни при последующем изучении не удалось обнаружить сверхтонкое расщепление на протоне у парамагнитной частицы, которая, как предполагалось [64], является радикалом НО2 и представляет вторичный продукт фотолиза растворов перекиси водорода при 77 К в различных органических растворителях. Возникающие первоначально гидроксильные радикалы взаимодействуют с растворителем, в результате чего образуются органические радикалы. Последние захватываются матрицей, и их легко обнаруживают посредством электронного парамагнитного резонанса. [7]

Ливингстона); 3 - фталоцианин магния ( 1 ( Гв моль / л) фенол ( Ю-3 моль / л) в пиридине; 4 - фталоцианин магния ( 10 - 6 моль / л) фенол ( 10 - 2 моль / л) в диок-саяе. [8]

Ливингстона и его коллег за некоторые замечания, использованные мной во второй лекции, и в частности за материал табл. 10.3, а также Дж. Томсона за постоянный интерес к предмету третьей лекции. [9]

Позже Ливингстон с сотрудниками нашли, что флуоресценция очень слаба или совсем отсутствует в неполярных растворителях, если они не содержат следов воды, спиртов или аминов. [10]

Влияние концентрации серы на снижение октанового числа ( Д 04 бетаина Б-70 с ТЭС ( 0 84 г / кг топлива 1 - исследовательский метод, 2-фактическая детонационная стойкость при 2200 об / мин, 3 - моторный метод, 4 - фактическая детонационная стойкость при 1200 об / мин. [11]

По Ливингстону [14], основные реакции имеют место в пред-пламенный период. Авторы работы [11] считают, что определяющим является низкотемпературное взаимодействие сераоргани-ческих соединений с ТЭС. [12]

Бранд и Ливингстон [161] методом дифракции электронов определили длину связи С - F и CCF в молекуле 1 1 1-трифтор-метана; они оказались равны 1 33 А и 111 5 соответственно. [13]

Грюз и Ливингстон [9 ] считают аксиомой, что нагарообразование в двигателе повышается с увеличением расхода масла, и подчеркивают, что это увеличение происходит до определенного предела. [14]

Бранд и Ливингстон [161] методом дифракции электронов определили длину связи С - F и CCF в молекуле 1 1 1-трифтор-метана; они оказались равны 1 33 А и 111 5 соответственно. [15]

Страницы: 1 2 3 4