Cтраница 1
Полидентатные лиганды иногда образуют геометрию, относительно не чувствительную к иону металла. В качестве другого примера можно привести недавно изученный лиганд 1 8-нафтиридин ( XLVII), в комплексах с которым ионы двухвалентных металлов Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Pd и Cd имеют координационные числа 8, обусловленные, вероятно, ограниченным углом связи лиганд-металл-лиганд. [1]
Полидентатные лиганды отщепляются зачастую по сложным ступенчатым механизмам, а если катион металла плотно охвачен циклическим лигандом, то протекание реакций замещения чрезвычайно затруднено. По этой причине инертным оказывается, например, комплекс Mg2 - хлорофилл, хотя комплексы Mg2 с моно-дентатными лигандами лабильны. [2]
Полидентатные лиганды не обязательно должны реализовать свою максимальную дентатность. Они могут занимать и меньшее число координационных мест по сравнению с максимально возможным. [3]
Полидентатные лиганды образуют в ВКС и ХКС обычно четырех - ( сравнительно редко), пяти -, шести -, семичленные металлоциклы. [4]
Полидентатные лиганды могут также вызывать оптическую изомерию в комплексах металлов. [5]
Полидентатные лиганды, занимающие все или почти все координационные места М, также могут оказывать ингибирующее действие на каталитическую реакцию. [6]
Структура комплекса La ( OH2 4 ( EDTA H.| Структура комплекса типа тригональной бипирамиды. М - двухзарядный ион переходного металла Sd-ряда. Х - галоген. [7] |
Полидентатные лиганды принято классифицировать [1,10] по признакам жесткости, формы и наиболее благоприятному расположению донорных атомов для ком-плексообразования. [8]
Полидентатные лиганды, содержащие электронодонорные функциональные группы различного типа - кислотные и основные, называются комплексонами. [9]
Полидентатные лиганды содержат несколько донорных атомов, которые могут одновременно участвовать в образовании связей с центральным атомом, занимая около него несколько координационных мест ( стр. [10]
Полидентатные лиганды содержат не менее двух донорных атомов, расположенных в частице лиганда на расстоянии друг от друга, достаточном для их размещения на двух или более координационных местах вокруг комплексообразователя. [11]
Строение катиона бромо трис ( 2-диметиламиноэтил амин кобальта ( П в комплексном соединении [ Со ( Ме2МСН2СН2 зЫ. [12] |
Многие полидентатные лиганды определяют геометрию комплекса вследствие их собственных стерических требований. По-видимому, полидентатный лиганд без стерического напряжения не может образовать четырехкоординационныи тетраэдрическии или плоскоквадратный комплекс. [13]
Некоторые содержащие полидентатные лиганды комплексы, в которых ( если не рассматривать отдельные атомы) хелатные кольца расположены не диссимметрично, можно расщепить независимо от конформаций колец вследствие несимметричной природы лиганда. Например, в комплексе M ( aab) 2 расположение хелатных колец симметрично для ребрового и цис - и транс-граневых изомеров. [14]
Если такие полидентатные лиганды представляют, например, две или три электронных пары центральному атому, мы говорим о биДентатных или тридентатных лигандах соответственно. Иногда лиганд может быть тетрадентатным, пентадентатным или гексадентатным. Этилендиамин iNt CF CHaNHa является бидентат-ным лигандом, поскольку каждый атом азота обладает необобществленной парой электронов. [15]