Cтраница 1
Лигнин Бьеркмана был признан наилучшей моделью прс лигнина, и его многократно выделяли из тканей древесных и тра нистых растений в исследованиях, связанных с изучением свойст строением лигнинов. [1]
Лигнин Бьеркмана содержит на одну ОСН3 - группу ок. [2]
Лигнин Бьеркмана содержит на одну OCH - j - rpynny ок. [3]
Однако известно, что лигнин Бьеркмана имеет высокий молекулярный вес ( около 11000), что не согласуется с гипотезой Форса и сотрудников. [4]
Поэтому средний молекулярный вес лигнина Бьеркмана сравнительно высокий. [5]
Глюкуроноксилан, присутствующий в препарате лигнина Бьеркмана в количестве 2 5 %, ферментным комплексом гидроли-зуется только на 10 %, а ксилан, присутствующий в препарате диоксанлигнина березы в количестве 1 5 %, не подвергается ФГ. [6]
В заключение на рисунке приводим спектр лигнина Бьеркмана из ели, на этом же рисунке показано отнесение полос поглощения в спектре, которые обсуждались в настоящем сообщении. [7]
Лучшим материалом для анализа является в настоящее время лигнин Бьеркмана ( не содержащий сахаридов), хотя он составляет только 25 % общего содержания лигнина. Пригоден для этой цели и лигнин Холмберга, так как он представляет весь имеющийся в растении лигнин. [8]
Небольшое число концевых групп кониферилового спирта или альдегида в выделенном из древесины ели лигнине Бьеркмана показывает, что этот тип полимеризации более предпочтителен, чем сочетание монолигнолов с образованием димерных структур. На схеме 6.6 приведены два примера олиголигнолов, образующихся в процессе полимеризации. Пенталиг-нол представляет собой гваяцилглицериновый эфир тетралигнола. [9]
Разделение ЛУК на такие группы продемонстрировано 15 ] на примере препаратов глюкуроноксилана, содержащих 2 20 и 0 03 % лигнина, и лигнина Бьеркмана, содержащего 2 8 % ксилана, при исследовании их путем ферментативного гидролиза и гель-хроматографией образованных продуктов. [10]
В группе методов получения растворимых лигнинов наиболее важное значение имеет метод выделения сравнительно неизмененного лиг нЧ1 на молотой древесины ( ЛМД), или лигнина Бьеркмана, заключающийся в размоле древесины в вибрационной мельнице с последующим извлечением лигнина диоксаном. Выделенные лигнины близки ( по содержанию ме-токсильных групп, остаточных полисахаридов и ММР) к ЛМД, полученным по исходной методике. Выход сырых ЛМД достигает 60 % общего количества лигнина в древесине, однако в случае древесины хвойных пород выход ЛМД после очистки не превышает 25 %, а чаще он много ниже. Препараты ЛМД рассматриваются как наиболее пригодные для исследования, хотя они, вероятно, не идентичны с природным лигнином и, по-видимому, не могут быть представительными для всего лигнина клеточной стенки. [11]
Адлером и сотрудниками количественно были определены конденсиро - ванные и неконденсировзнные единицы в лигнине, структурные единицы со свободными и этерифицированными фенольными гидрок-силами, фенилкумарановые структуры, структуры JJ-арилового эфира гваяцилглицерина, группировки бензилового спирта и его эфира, карбонильные группы и этиленовые двойные связи, а также исследовано поведение препаратов лигнина Бьеркмана и модельных веществ лигнина в различных реакциях. [12]
Лигнин содержит разнообразные функциональные группы. Лигнин Бьеркмана содержит ок. ОН на одну ОСН3 - группу, из них примерно 0 3 - феноль-ные. Содержание алифатических ОН-групп, следовательно, составляет ок. Часть этих групп - первичные. [13]
Он обладает характерными для СО-групп полосами поглощения в ИК-спектрах, указывающими на наличие очень небольшого количества конъюгированных альдегидных групп типа кониферилового альдегида ( одна на 35 структурных элементов), конъюгированных с двойной связью ароматич. Число СО-групп, определенных в лигнине Бьеркмана по гидроксиламинному способу, составляет - 0 2 на 1 ОСН3 - группу. Двойных связей в лигнине Бьеркмана мало. [14]
Он обладает характерными для СО-групп полосами поглощения в ИК-спектрах, указывающими на наличие очень небольшого количества конъюги-рованных альдегидных групп типа кониферилового альдегида ( 1 - на 35 структурных элементов) и конъю-гированных с двойной связью ароматич. Число СО-групп, определяемых в лигнине Бьеркмана по гидрокспл-амшшому способу, соответствует - - 0 2 на ОС11; - групну. Двойных связей в лигнине Бьеркмана мало. При этом на каждые 3 элементарных звена нитролиг-шша приходится ок. Хлор вступает как в ароматич. [15]