Cтраница 1
Растворимый природный лигнин m Cryptomeria имел примерно одну фенольную гидроксильную группу на четыре-пять метоксильных групп или а структурную единицу лигнина. [1]
Растворимый природный лигнин молотой еловой древесины содержит одну карбонильную группу на структурную единицу. Эта группа должна находиться у а-углеродного атома по соседству с метиленовой группой ( показанной в J) в пропильной цепи лигнинного структурного звена. [2]
Когда растворимый природный лигнин обрабатывается метанолом - соляной кислотой, а-бензилспиртовая группа этирифици-руется, что препятствует цветной реакции. После отщепления эфира реакционноспособность восстанавливается. [3]
Когда растворимый природный лигнин сосны подвергался бисульфитной варке в присутствии флаванола, последний, не конденсируясь с лигнином, превратился в кверцетин. Кверцетин был выделен также из сульфитного щелока нормальной бисульфитной варки ядровой древесины лиственницы. [4]
Хотя ацетилированный растворимый природный лигнин не усваивает дополнительного ацетила, ацетилированный диоксан-лигнин усваивал один ацетил на два-три фенолпропановых структурных звена: различие зависит, очевидно, от присутствия связанных или включенных групп дегидродикониферилового спирта. [5]
Аналогичное гидрирование растворимого природного лигнина западной тсуги в течение 6 5 ч приводило к поглощению до 0 17 моля водорода на одну метоксильную группу и дало 72 % гидрированного лигнина с 13 4 % метоксилов. Дальнейшее гидрирование в течение 5 дней вызывало кажущееся поглощение около 0 6 моля водорода на одну метоксильную группу, так как была возможна значительная утечка его из аппаратуры. При этом получалось 78 % гидрированного растворимого природного лигнина с 14 % метоксилов. Первоначальное снижение содержания метоксилов с 14 9 до 13 4 % не объяснялось, но, возможно, вызывалось фракционированием при выделении. [6]
По Фрейденбергу [36] растворимый природный лигнин ( лигнин Браунса) содержит 30 - 40 % продукта, кристаллизующегося с трудом, для которого он попытался предложить структуру оксиматаирезинола. [7]
То, что растворимый природный лигнин и молотый лигнин древесины вели себя одинаково по отношению к раствору хлористого водорода в метаноле, является еще одним доказательством подобия обоих лигнинов. Поэтому в настоящее время Адлер предполагает, что в реакциях метилирования могли участвовать карбонильные группы. [8]
Таким образом, растворимый природный лигнин усваивал серу в варке с кислым сернистым натрием, тогда как пинорезинол, а возможно, и другие лигнаны не реагировали. [9]
Нейтральные сульфитные варки соляко. [10] |
Известно, что растворимый природный лигнин ели полностью растворялся за 10 - 12 ч при нормальной бисульфитной варке ( рН 1, 2, 130) и давал почти количественно лигносульфоновую кислоту ( см. Брауне, 1952, стр. [11]
Стоуном и Таннером [152] растворимый природный лигнин был экстрагирован с выходом 0 04 % из пшеничной соломы ( Са-ундерс) этанолом в отсутствии катализатора. Они нашли, что часть этого лигнина была растворима в воде и эфире. [12]
Хотя по Фрейденбергу термин растворимый природный лигнин является неправильным словоупотреблением, поскольку остаток лигнина также является природным лигнином, это выражение будет применяться и в дальнейшем, так как оно обозначает растворимый, неизмененный природный лигнин. Выражение растворимый лигнин, предложенное Фрейденбергом, может вводить в заблуждение, так как существует много видов растворимого лигнина. [13]
Присутствие карбонильной группы в водном и растворимом природном лигнине из караибской сосны было показано Лайнессом и Шенкером [69] путем образования фенилгидразона. [14]
Когда Кратцль и Виттманн обрабатывали растворимый природный лигнин в течение 4 дней диазометаном в эфире, то получали частично метилированный лигнин с 22 1 % метоксилов и 0 88 % азота. [15]