Cтраница 1
Ацетат-ион как предшественник холестерина. Давно наблюдалось ( 1937 г.), что стерины, синтезированные дрожжами, прорастающими на средах, содержащих тридейтероацетат натрия, обладают большим количеством дейтерия. Более убедительные результаты были получены при питании животных ( мышей, крыс) ацетатом натрия, меченным C14 ( CMH3COONi или CH3CMOONa), и последующим анализом холестерина, выделенного из убитых животных. При этом было установлено, что ацетат-ион является единственным сырьем, использованным организмом для синтеза холестерина. [1]
Ацетат-ион является лучшим агентом передачи цепи, чем уксусная кислота. [2]
Ацетат-ион обнаруживают при помощи следующих реакций. [3]
Ацетат-ион СО2СНГ представляет собой ионное основание, а ион аммония NH - ионную кислоту. Гидросульфид-ион HS является амфолитом, так как он может быть и ионным основанием, и ионной кислотой. [4]
Ацетат-ион является анионом уксусной кислоты НСН3СОО, представляющей собой слабую одноосновную кислоту. Соли ее, виетаты, почти все хорошо растворимы в воде. [5]
Ацетат-ион является анионом уксусной кислоты СН3СООН, представляющей собой сравнительно слабую одноосновную кислоту. Соли ее, ацетаты, почти все хорошо растворимы в воде. [6]
Ацетат-ион легко образует комплексные ионы с металлами, например ионы: [ Са ( СН3СОО) ] ( рК ест. [7]
Ацетат-ион СН3СОО - - анион слабой ( рК 4 76) одноосновной уксусной кислоты СН3СООН; в водных растворах бесцветен, подвергается гидролизу, не обладает окислительно-восстановительными свойствами. При реакциях со спиртами в кислой среде дает сложные эфиры. [8]
Ацетат-ион - довольно эффективный лиганд и образует устойчивые ацетатные комплексы с катионами многих металлов. [9]
Ацетат-ион в сернокислой среде ( концентрированна H2S04) реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров уксусной кислоты. [10]
Ацетат-ион СО2СН3 - - ионное основание, ион аммония NHJ - ионная кислота, гидросульфид-ион HS - - амфолит, так как может быть и ионным основанием, и ионной кислотой. При частичном отщеплении ионов водорода от молекулы многоосновной кислоты получаются анионные кислоты. Гидратирован-ные катионы металлов представляют собой катионные кислоты. [11]
Обнаружение ацетат-иона СН3СОО производится частными реакциями. [12]
Добавка ацетат-иона практически не влияла на скорость реакции. [13]
Содержание ацетат-ионов определяется титрованием НС1, а ионов аммония - титрованием КОН. [14]
Присутствие ацетат-иона СН3СО вместо протона на концевом атоме кислорода предотвращает реакцию, протекающую в этом случае в воде. [15]