Лимфоцит

Cтраница 2

Лимфоциты из крови выделяют с помощью специальных колонок или путем дифференциального центрифугирования в градиенте плотности, отмывают раствором Хенкса и подсчитывают в камере Горя-ева их количество в 1 мл, а затем для определения жизнеспособности окрашивают трипановым синим. Для танизации эритроцитов к 0 1 мл отмытых эритроцитов на 10 мин добавляют 5 мл таниновой кислоты в разведении 1: 20 000 с последующей отмывкой в фосфатном буфере ( рН 7 2) и суспензированием в 5 мл буфера. Аллерген фиксируют на танизированных эритроцитах при смешивании 1 мл взвеси эритроцитов в фосфатном буфере ( рН 6 4) и 1 мл раствора аллергена. Смесь выдерживают в течение 30 мин при 20 С, отмывают раствором Хенкса, содержащим нормальную человеческую сыворотку ( 1: 10), а затем ресуспен-зируют эритроциты в 2 мл раствора Хенкса. [16]

Развитие Т - и В-лимфо-цитов. И у млекопитающих, и у птиц кроветворные стволовые клетки мигрируют с кровью в тимус и дифференцируются в лим фоциты тимуса. Некоторые из этих яимфоцитои в тимусе погибают, а некоторые мигрируют в периферические лимфоидные ткани и становятся Т - клетками. У птиц другие кроветворные стволовые клетки переходят в фабрициеву сумку, где дифференцируются в лимфоциты сумки. часть последних погибает, а некоторые мигрируют в периферические ткани и становятся В-клетка-ми. У млекопитающих кроветворные стволовые клетки, предназначенные для того, чтобы стать В-ыетками, дифференцируются в лимфоциты в самой кроветворной пани, а затем переходят в периферические лим-фоидиые тквни и становятся здесь В-клетхами. [17]

Лимфоциты развиваются из плюрипотентных стволовых клеток, которые дают начало всем клеткам крови, включая эритроциты, лейкоциты и тромбоциты ( разд. Некоторые из их потомков мигрируют из этих кроветворных тканей с током крови в тимус, где они размножаются и дифференцируются в лимфоциты. Поскольку тимус служит местом образования лимфоцитов, его называют центральной лммфошдиой тканью. У птиц лимфоциты образуются также в фабрициевой сумке, поэтому она представляет собой отдельную центральную лимфоидную ткань. [18]

Схема теории клональ-ной селекции. Антиген активирует. только те клоны Т - и В-клеток, которые уже способны на него отвечать. Предполагается, что иммунная система состоит из миллионов различных клонов лимфоцитов, из которых сотни могут быть активированы данным антигеном. [19]

Лимфоциты вводят облученным мышам. [20]

Лимфоциты - клетки, способные осуществлять распознавание антигенов и развивать специфические реакции иммунного ответа. [21]

Каждый лимфоцит, способный вырабатывать антитела, несет на своей поверхности фирменный знак, или, лучше сказать, образец продукции - прикрепленную к оболочке молекулу иммуноглобулина. Такое узнавание служит сигналом к тому, чтобы лимфоцит начал интенсивно производить антитела и выбрасывать их в свободном виде в кровь. [22]

Все лимфоциты происходят от кроветворной стволовой клетки и вначале развиваются в костном мозге. В дальнейшем они мигрируют в другие органы, где и происходит их созревание и дифферениировка. При этом каждому типу лимфоцитов соответствуют свои органы. [23]

Взаимодействие лимфоцитов, уже знакомых с антигеном ( поэтому они называются иммунными), напоминает взаимодействие стрелка с мишенью. Поведение иммунных Т - клеток было заснято с помощью замедленной киносъемки на пленку. [24]

Помимо лимфоцитов ( лейкоцитов), определенную роль в фагоцитозе играют и эноциты, расположенные вдоль спинной части тела, около сердца насекомого. Эноциты способны поглощать бактерии, а также простейших и риккетсии. Эти клетки обычно удерживаются на постоянном месте и отфильтровывают в себя посторонние тела в кровяном потоке. Эноциты могут увеличиваться, превращаясь в пузыревидные образования. Очень часто благодаря поглощению микроорганизмов эноциты деформируются, увеличиваются и внутри вакуолизируются до такой степени, что бывает трудно установить их подлинное происхождение. При фагоцитозе погибшие эноциты также не восполняются новыми клетками, в связи с чем их запасы в организме длительное время не восстанавливаются. [25]

Редукция лимфоцитов связана со споруляцией, которая начинается через 25 дней после заражения. При перораль-ном заражении насекомых болезнь продолжается обычно 60 - 130 дней. При введении возбудителя в тело хозяина путем инъекции смерть наступает скорее, если введены вегетативные палочки, чем после инъекции спор. Быстрее всего протекает болезнь при инъекции культуры, начавшей образовывать споры, в этом случае гибель хозяина происходит через 7 дней ( токсин. В начале заболевания снижается подвижность насекомых, затем наступает паралич органов движения, а за 1 - 2 дня до гибели наблюдается лишь легкое дрожание лапок и усиков таракана. Болезнь протекает как септицемия без разрушения и инвазии отдельных органов. [26]

Количество лимфоцитов у подростков может достигнуть 45 % при нормальном количестве лейкоцитов. [27]

Количество лимфоцитов уменьшается даже в первые часы после облучения. Степень и продолжительность лимфопении находятся в строгой зависимости от полученной организмом дозы. После воздействия в дозе 300 р и выше отмечается значительное уменьшение количества этих клеток, для полного восстановления которого может потребоваться более двух месяцев. После повторных облучений в дозе несколько рентген в лимфоцитах могут появиться морфологические изменения. [28]

Сохранение лимфоцитов после облучения в больших дозах более очевидно в корковом веществе железы, чем в мозговом. Как правило, существует тесная зависимость между степенью разрушения клеток, шириной коркового вещества и весом органа. Ядра многих переживших облучение лимфоцитов могут быть шшнотдчными, но клеточная оболочка обычно остается неповрежденной. У животных, у которых в селезенке кариорексис и фагоцитоз являются выраженными, эти изменения в зобной железе обычно отсутствуют. [29]

Количество лимфоцитов возрастает; в некоторых случаях наблюдаются гиперплазированные фолликулы в состоянии раздражения; увеличивается количество ретикуло-эндотелиальных и недифференцированных эпителиоидных элементов. [30]

Страницы: 1 2 3 4