Cтраница 1
Линалилацетат широко применяют как составную часть духов и одеколонов высших сортов, для приготовления искусственных масел - бергамотного и лавандового. [1]
Линалилацетат имеет п 1 4498, [ и 20 5 45 С; его получают ацетилированием линалоола, выделяемого из кориандрового масла. [2]
Линалилацетат имеет п 1 4498, [ к 20 - 6 75; его получают ацетилированием линалоола. [3]
Потери линалилацетата происходят под воздействием кислот, содержащихся в самом сырье При перегонке кислоты извлекаются изнутри соцветий конденсатом пара и вступают в контакт с эфирным маслом, которое находится на поверхности. В кислой среде при повышенной температуре линалилацетат легко подвергается гидролизу и элиминированию уксусной кислоты. При этом образуются либо линалоол и уксусная кислота, либо терпеновый углеводород и уксусная кислота. В данных условиях происходит также дегидратация линалоола с образованием углеводородов. Величина потерь линалилацетата зависит от эффективности воздействия конденсата на масло. [4]
Химические превращения линалилацетата и линалоола не только ухудшают качество эфирного масла, они снижают его выход. [5]
Процесс получения линалилацетата контролируется по содержанию сложного эфира, определяемого омылением. Экспресс-метод - омыление растворами щелочей в бензиловом спирте или диэтиленгликоле. [6]
Верхний слой - линалилацетат - промывают 2 раза по 100 мл 10 / - ной серной кислотой для полного удаления диметиланилина, затем 2 раза 10 % - ным содовым раствором по 100 мл и, наконец, 2 раза по 100 мл насыщенным раствором поваренной соли. [7]
Промытый таким образом линалилацетат подвергают перегонке. Для разгон-ки в вакууме берут кругло-донную колбу с дефлегматором в 55 - 60 см и разгонку ведут при давлении пе больше 10 мм. [8]
Получение: d - линалилацетат - ацетилированием линалоола кориандрового масла; / - линалилацетат - ацетилированием масла Хо, линалоевого и масла розового дерева. [9]
Ввиду того что содержание линалилацетата отражается на стоимости масла, снижение качества масла и выхода под влиянием конденсата может принести огромные убытки. [10]
В промышленных условиях () - линалилацетат получают ацетили-рованием () - линалоола, вьщеляемого из продуктов омыления кориандрового масла уксусным ангидридом в среде толуола в присутствии кальцинированной соды. Образующаяся в процессе ацетили-рования уксусная кислота отгоняется в виде азеотропной смеси с толуолом. При этом побочные реакции протекают в меньшей степени, чем при ацетилировании линалоола в присутствии минеральных кислот. Линалилацетат получается чище и с более высоким выходом. Улучшение качества и выхода достигается совершенствованием конструкции ректификационных колонн на стадии ацетилирования. Полученный технический продукт окончательно очищается ректификацией в вакууме. [11]
Душистое в-во в парфюмерии; источник линалилацетата. [12]
Определение линалоола дегидратацией при высоком содержании линалилацетата ( больше 30 % по отношению к линало-олу) становится невозможным, так как количество уксусной кислоты превышает по массе количество воды, что приводит к образованию гомогенного раствора ( толуол, вода, уксусная кислота) и разделения слоев не наблюдается. [13]
Сложные эфиры типа геранил - и линалилацетатов при реакции дегидратации разлагаются почти количественно, образуя углеводороды и уксусную кислоту; эфиры спиртов, цитронеллола, фенилэтилового спирта, не имеющие двойной связи в а -, - положении к карбонильной группе, не изменяются. По количеству выделившейся уксусной кислоты судят о присутствии сложных эфиров, линалоола, гераниола. [14]
Из дегидролиналоола ( полупродукта синтеза цитраля) рацемический Линалилацетат получают двумя методами. [15]