Линейность - калибровочный график
Cтраница 1
Линейность калибровочного графика позволяет использовать для количественного определения метод добавок. [1]
Линейность калибровочного графика соблюдается в интервале 0 - 2 5 мкг / мл иона ClOj. Мешающее действие ионов ClOg, J -, NOg, и SCN - устраняют выпариванием образца с HG1; Hg ( II) и Cu ( II) маскируют ЭДТА. [2]
Для того чтобы установить, не нарушится ли линейность калибровочного графика зависимости величины сигнала от концентрации при увеличении количества пробы, анализировали последовательно 20 пг - 10 нг родамина В, который после облучения сильно флуоресцирует. [4]
Следует отметить, что концентрация элюента влияет и на линейность калибровочных графиков. При некоторых низких значениях концентрации элюента размывание фронта пика анализируемого иона с ростом концентрации последнего увеличивается. Когда фронт пика начинает размываться, график зависимости его высоты от концентрации иона искривляется. Это явление становится менее заметным по мере увеличения концентрации элюента. В этом отношении предпочтительны более концентрированные элюенты, но тогда следует учитывать фоновую электропроводность и время удерживания определяемых анионов. На зависимость площади пика от концентрации иона в образце не влияет концентрация элюента. [5]
В работе [25] предложен экстракционно-фотометрический метод определения следовых количеств ртути с бриллиантовым зеленым. Линейность калибровочного графика соблюдается в интервале 0 - 20 мкг Hg в 10 мл ( е 1 105), определению не мешают миллиграммовые количества кадмия, меди, свинца, олова, цинка, брома, хлора. Сильно мешают железо, перхлорат - и роданид-ионы. В другой работе [26] экстрагируют комплексное соединение ртути с 2-меркаптобензойной кислотой и измеряют светопо-глощение экстракта в УФ-области. Это дает возможность определять ртуть в присутствии 100-кратных количеств кадмия, свинца, таллия, марганца, алюминия, щелочноземельных металлов, хрома, роданид-ионов. [6]
В работе [27] комплекс ртути с метиленовым зеленым из растворов бромистоводородной и серной кислот в присутствии бромистого калия экстрагируют смесью растворителей; молярный коэффициент погашения составляет 1 105 для растворов бромистоводородной кислоты и 8 104 - для серной кислоты. Линейность калибровочного графика соблюдается для концентраций 0 1 - 2 9 мкг Hg / мл. Определению не мешают 103 - 105-кратные количества Al, Cd, Co, Ni, Mg, Mn, Fe, Cu, Zn, Pb, нитрат -, сульфат - и ар-сенат-ионов. [7]
Представляет особый интерес применение ПФД при хроматографическом анализе гидридов бора с чувствительностью около Ы0 - 6 % ( масс.) [182, 183] при длине волны излучения 546 нм. При этом отмечена линейность калибровочных графиков в интервале от 1 до 30 мкл декаборана. [8]
 |
Аналитические характеристики реагентов для определения.| Аналитические характеристики реагентов для определения. [9] |
Описано большое число реагентов для определения кадмия, однако все они уступают дитизоновому методу по чувствительности. Метод достаточно чувствителен и избирателен. Линейность калибровочного графика соблюдается для концентраций 0 1 - 1 2 мкг Cd / мл. Дитизоновый метод предусматривает отделение благородных металлов, меди, ртути. Определению 5 62 мкг Cd с хлор - ПАН не мешают 1 0 мг Ag, Hg; 0 5 мг Со, Си, Ni; 0 3 мг V; 0 25 мг. [10]
Например, при определении содержания ионов натрия в растворе простой соли с помощью фотометрии пламени слабое излучение других составляющих обычно экранируют, используя соответствующий фильтр. Интенсивность постороннего излучения, прошедшего через фильтр, незначительна по сравнению с интенсивностью желтого света натрия. При этом уменьшается чувствительность, нарушается линейность калибровочных графиков и в ряде случаев получаются невоспроизводимые результаты. [11]
На рис. 3 приведены калибровочные графики на Zn и Cd при использовании пламенного и непламенного атомизаторов. Растворы готовились из хлористых солей на бидистиллирован-ной деионизованной воде. Минимально определяемая концентрация кадмия 0 1 пг / мл, абсолютная 2 - 10 - 15 г. Диапазон линейности калибровочных графиков простирается на 4 - 5 порядков изменения концентрации. Из рис. 3 видно, что анализатор позволяет определять кадмий, имплантированный в полупроводниковый кремний, в диапазоне 109 - 1018 ат / см3 при шаге 0 01 мкм с использованием двух видов атомизации. [12]
Для определения цинка в водах часто применяют экст-ракционно-фотометрический метод с использованием дитизона. Основным преимуществом дитизона является высокая чувствительность реакции. Однако большое значение предельно допустимой концентрации цинка ( 1 0 мг / л [2]) делает чувствительность реакции второстепенным фактором. В последнее время для фотометрического определения цинка предложено много новых реагентов, некоторые из них заслуживают внимания. Так, в работе [19] для определения цинка в водах рекомендуют, наряду с дитизоном, цинкон. Окраска развивается сразу после сливания компонентов и устойчива долгое время. Линейность калибровочного графика соблюдается в интервале 0 04 - 3 мкг Zn / мл. Реакция по классификации, предложенной в работе [7], очень чувствительна. [13]
Весьма возможно, что по крайней мере для некоторых [ З - дикетонатов имеют место оба механизма вытеснения. К настоящему времени получены летучие комплексы практически всех существующих металлов. Благодаря широкому ассортименту высокочувствительных газохроматографических детекторов любой хелат в принципе может быть обнаружен в газовой фазе с порогом чувствительности не ниже. Причина этого заключается еще в одном аномальном эффекте, наблюдающемся при хромато-графировании малых количеств летучих комплексов. Практически это означает, что при вводе в колонку этого или любых меньших количеств определяемого хелата соответствующий пик на хроматограмме не появляется вообще, независимо от числа введенных проб, хотя чувствительность детектора ( при условии линейности калибровочного графика) вполне достаточна для обнаружения этих количеств комплекса. [14]
Страницы: 1