Рекомбинационная люминесценция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Существует три способа сделать что-нибудь: сделать самому, нанять кого-нибудь, или запретить своим детям делать это. Законы Мерфи (еще...)

Рекомбинационная люминесценция

Cтраница 1


1 Схемы кинетики резонансной флуоресценции ( а, спонтанной люминесценции ( б и замедленной флуоресценции и фосфоресценции ( в. [1]

Рекомбинационная люминесценция возникает как следствие воссоединения двух частей центра свечения, отделенных друг от друга при возбуждении. Такова рекомбинация электрона и иона, образовавшихся в результате ионизации, или двух частей диссоциированной молекулы, разъединенных при возбуждении. Энергия, затраченная на ионизацию или диссоциацию, выделяется при воссоединении разделенных частиц и приводит в состояние возбуждения частицу люминофора ( ион или мо - Лекулу), которая далее испускает квант по одному из рассмотренных выше механизмов.  [2]

Рекомбинационная люминесценция имеет более сложный характер. В этом случае свечение возникает при воссоединении двух противоположно заряженных частей центра свечения, отделенных друг от друга в момент возбуждения. Энергия, ранее затраченная на разъединение этих частиц, при их воссоединении выделяется и приводит в возбужденное состояние центр свечения. Переходя в нормальное состояние, этот центр и дает спонтанное или вынужденное излучение.  [3]

Рекомбинационная люминесценция наблюдается у различных газов, где осуществляется рекомбинация радикалов или ионов с образованием их возбужденных молекул. Однако наиболее часто рекомбинационное свечение встречается при исследовании люминесценции кристаллофосфоров.  [4]

Природа рекомбинационной люминесценции более сложная. Этот вид люминесценции наблюдается при рекомбинации ( воссоединении) радикалов или ионов с образованием возбужденных молекул, он может возникать у различных газов и особенно характерен для кристал-лофосфоров. При возбуждении ( например, сульфидных кристалло-фосфоров) происходит разделение их центра свечения на две противоположно заряженные части. Последний переходит в евозбужденное состояние с излучением кванта люминесценции.  [5]

Природа рекомбинационной люминесценции более сложная. Этот вид люминесценции наблюдается при рекомбинации ( воссоединении) радикалов или ионов с образованием возбужденных молекул, он может возникать у различных газов и особенно характерен для кристал-лофосфоров. При возбуждении ( например, сульфидных кристалло-фосфоров) происходит разделение их центра свечения на две противоположно заряженные части. При последующей встрече этих частей происходит их рекомбинация с выделением энергии, которая приводит в возбужденное состояние центр свечения. Последний переходит в невозбужденное состояние с излучением кванта люминесценции.  [6]

Таким образом, закон затухания рекомбинационной люминесценции при сделанных предположениях выражается уравнением гиперболы второго порядка.  [7]

Этот процесс может накладываться на обычную рекомбинационную люминесценцию.  [8]

В работе [154] исследовали кинетику фотостимулированной рекомбинационной люминесценции у-облученных ( 60Со) метилцик-логексана и циклогексана при 77 К.  [9]

Очень чувствительным методом обнаружения ионизации в стеклах является рекомбинационная люминесценция. Осветив стекло видимым или ИК-светом после освещения, вызвавшего ионизацию, можно за короткое время высветить всю запасенную светосумму.  [10]

Впрочем следует иметь в виду, что при рекомбинационной люминесценции длительность затухания зависит не только от положения уровней электронных ловушек, но и от положения уровня центра свечения. При наличии внешнего тушения, а с ним всегда нужно считаться, за то время, пока электроны находятся в ловушках, дырки могут уйти с центров свечения к центрам тушения.  [11]

Классификация, основанная на механизме элементарных процессов люминесценции, различает резонансную, спонтанную, вынужденную и рекомбинационную люминесценцию.  [12]

Экспериментальное подтверждение того, что при импульсном возбуждении фосфоров с рекомбинационной люминесценцией начальная интенсивность свечения действительно пропорциональна квадрату интенсивности возбуждения [22], явилось важной вехой в становлении современных взглядов на природу люминесценции кристаллофосфоров. Следует подчеркнуть, что здесь речь идет именно о начальной интенсивности свечения. Что же касается всей излучаемой люминофором световой энергии, то при отсутствии тушения она, естественно, остается пропорциональной поглощенной энергии, так как в противном случае был бы нарушен закон сохранения энергии.  [13]

14 Спектры излучения гекс - 7п5 - фосфоров. [14]

Другим весьма важным обстоятельством является то, что при возбуждении центров рекомбинационной люминесценции происходит их ионизация, энергия которой в ZnS-фосфорах составляет около 3 эв. Это впервые было учтено при выборе модели центров свечения Зейтцем, который предположил, что такие активаторы, как Ag и Си, находятся в фосфоре в виде сравнительно легко ионизующихся свободных атомов. Однако вся совокупность данных, многие из которых были упомянуты в гл. Между тем значения потенциалов ионизации Ag и Си не только на порядок выше, чем у соответствующих центров свечения, но и отвечают соотношению энергий квантов излучения, обратному тому, какое имеет место в действительности.  [15]



Страницы:      1    2    3