Cтраница 3
По разрушении избытка хамелеона раствором хлористого марганца, продукт реакции, кетон был отогнан с водяным паром. Получено 0 7 г кетона с запахом, напоминающим камфенилон. [31]
В результате добавления к воде хлористого марганца и едкого натра образуется гидрат закиси марганца. Последний немедленно полностью поглощает находящийся в воде кислород и переходит в гидрат окиси марганца. От прибавления соляной кислоты к пробе гидрат окиси марганца растворяется с образованием хлорного маоганца; последний, представляя собой непрочное соединение, быстро раидадается на хлористый марганец и хлор, который вытесняет из йодистого калия, прибавленного к пробе воды вместе с едким натром, иод, который определяется методом иодо метрии, титрованием серноватистокислым натрием. [32]
Присутствие в электролите небольшого количества хлористого марганца ( порядка 10 - 15 г / л) способствует повышению твердости железных покрытий. [33]
Дифенилмарганец синтезируют из фенилмагнийбромида и хлористого марганца или фениллития и йодистого марганца при - 50 С. [34]
Ионы сорбировали из водного раствора хлористого марганца при комнатной температуре. [35]
Рафинирование жидкого расплава рекомендуется производить хлористым марганцем или продувкой аргоном. [36]
Рафинирование сплавов в-жидком состоянии осуществляется хлористым марганцем, гексахлорэтаном или путем вакуумирова-ния в дегазационной камере. [37]
Тетрафенилсвинец при 12-часовом нагревании с безводным хлористым марганцем в этилцеллозольве отщепляет одну фенильную группу и образует бензол и хлористый трифенилсвинец. Тетрафенилолово при аналогичных условиях не реагирует с хлористым марганцем. [38]
Магнитный момент иона марганца в хлористом марганце близок к этому значению и равен 6.00 магн. Полученные данные свидетельствуют о том, что ионы марганца в изученных образцах цеолита типа А находятся в спинсвободном состоянии. Работа в направлении более подробного исследования магнитных свойств цеолитов нами продолжается. [39]
В растворе ионы двухвалентного марганца образуют хорошо растворимый хлористый марганец. [40]
В растворе ионы двухвалентного марганца образуют хорошо растворимый хлористый марганец. [41]
К теплому раствору 34 2 г хлористого марганца МпС12 4Н2О или эквивалентного количества нитрата или ацетата в 50 мл воды добавляют 30 г сиропообразной фосфорной кислоты и 10 г концентрированной азотной кислоты. Смесь упаривают почти досуха, причем она приобретает вначале аметистовый оттенок, а затем постепенно образует зеленовато-серый осадок. Если жидкость недостаточно хорошо перемешивают или если она слишком упарена, осадок может приставать ко дну сосуда. После охлаждения добавляют воду ( около 50 мл), осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, хорошо промывают водой и сушат. [42]
Это обстоятельство указывает на слоистую структуру хлористого марганца. [43]
Сырьем для получения АК-ЗЗх служат метилциклопентадиен, хлористый марганец и окись углерода. По эффективности ( при сравнении в весовых концентрациях) АК-ЗЗх превосходит ТЭС ( рис. 134) [34, 35] приблизительно в 2 раза в том случае, если октановые числа бензинов определяются по исследовательскому методу; возрастание октановых чисел бензинов, определяемых по моторному методу, примерно одинаково для обоих антидетонаторов. Увеличение концентрации АК-ЗЗх в бензине более 0 5 г 1л уже малоэффективно. [44]
Добавка в электролит 15 Г / л хлористого марганца повышает твердость и при концентрации сахара - 40 Г / л улучшает внешний вид покрытий. При концентрации сахара около 100 Г / л покрытия содержат 0 8 % углерода, но снижается выход по току. [45]