Ме-зитилен

Cтраница 1

Материальный баланс процесса изомеризации ксилолов для двух вариантов ( А и В состава исходного сырья. [1]

Ме-зитилен выделить дистилляцией трудно; его можно получить при сверхчеткой ректификации продукта изомеризации псевдокумола. [2]

Принципиальная технологическая схема получения АТМК. [3]

Сырьем для получения тримезиновой кислоты является, ме-зитилен. Наиболее доступным источником мезитилена являются продукты нефте - и коксохимической промышленности. [4]

Изомеризация триметилбензо-лов в присутствии системы фтористый водород - фтористый бор. Молярное отношение фтористый водород. углеводородное сырье-7. [5]

В присутствии фтористого водорода и фтористого бора исследовалась также изомеризация смешанных тетраметилбензолов, полученных в результате диспропорционирования ме-зитилена, псевдокумола и пента-метилбензола. [6]

В последующих работах [184, 185] в процессе изучения деал-килирования с паром на хромоникелевом катализаторе при 375 С и соотношении пар: углеводороды 6: 1 было установлено, что в случае рассредоточенного расположения в молекуле ароматического углеводорода метильных групп ( лг-ксилол, n - ксилол, ме-зитилен) реакция деалкилирования протекает строго последовательно. На каждой стадии реакции отщепляется лишь одна метальная группа. Этот процесс представляет интерес для промышленного внедрения. [7]

Сульфокислота, полученная из этилмезитилена и олеума [ 125, 152 а ], обладает неизменным строением, однако при работе с серной кислотой при 60 - 70 через 6 час. Реакция осложняется также гидролизом сульфокислот, ведущим к образованию ме-зитилена, 1 3-диметил - 2-этилбензола, 1 2 3 4-тетраметилбензола, а также 1 2 4-триметил - З - этилбензола ( 3-этилпсевдокумола), являющегося главным продуктом реакции. Триметил-5 - этил-бензол сульфируется труднее, чем этилмезитилен, но сульфокислота первого соединения перегруппировывается значительно скорее [ 152 б, 153 ], чем второго. С олеумом [125] и хлорсульфоновой кислотой [ 152 б ] образуется сульфокислота неизмененного строения. Триметил - З - этилбензол не вступает в реакцию Якобсена. Триметил-2 - к-пропилбензол [ 152, 154 а ], 1 3 5-триметил - 2-н-гептилбензол [ 154 а ] и 1 2 4 5-тетраэтилбензол [ 1546, в ] также просульфированы, но перегруппировка наблюдалась лишь для последнего соединения. При сульфировании пентаэтилбензола [1546, 155] получается 1 2 3 4-тетраэтилбензолсульфокислота и гексаэтилбензол. Хотя пентаметилбензол и вступает в реакцию Якобсена, все же соответствующую сульфокислоту [146, 147] можно синтезировать, не давая ей стоять слишком долго с сульфирующим агентом. [8]

Сульфокислота, полученная из этилмезитилена и олеума [ 125, 152 а ], обладает неизменным строением, однако при работе с серной кислотой при 60 - 70 через 6 час. Реакция осложняется также гидролизом сульфокислот, ведущим к образованию ме-зитилена, 1 3-диметил - 2-этилбензола, 1 2 3 4-тетраметилбензола, а также 1 2 4-триметил - З - этилбензола ( 3-этилпсевдокумола), являющегося главным продуктом реакции. Триметил-5 - этил-бензол сульфируется труднее, чем этилмезитилен, но сульфокислота первого соединения перегруппировывается значительно скорее [ 152 б, 153 ], чем второго. С олеумом [125] и хлорсульфоновой; кислотой [ 152 б ] образуется сульфокислота неизмененного строения. Триметил - З - этилбензол не вступает в реакцию Якобсена. Триметил-2 - м-пропилбензол [ 152, 154 а ], 1 3 5-триметил - 2-н-гептилбензол [ 154 а ] и 1 2 4 5-тетраэтилбензол [ 154 б, в ] также просульфированы, но перегруппировка наблюдалась лишь для последнего соединения. При сульфировании пентаэтилбензола [1546, 155] получается 1 2 3 4-тетраэтилбензолсульфокислота и гексаэтилбензол. Хотя пентаметилбензол и вступает в реакцию Якобсена, все же соответствующую сульфокислоту [146, 147] можно синтезировать, не давая ей стоять слишком долго с сульфирующим агентом. [9]

В некоторых случаях прямое кинетическое изучение ароматического алкилирования позволяет проанализировать указанным путем устойчивость карбониевых ионов. Так, было обнаружено, что катализируемое серной кислотой алкилирование ме-зитилена дифенилметанолом в условиях, когда только небольшая часть спирта превращается в карбоний-ион, протекает в 2 - 3 раза быстрее, чем при алкилировании его в эквивалентных условиях 4 4 -дихлордифенилметанолом. Таким образом, общая скорость алкилирования определяется скорее легкостью установления равновесия между исходным спиртом и отвечающим ему карбониевым ионом, нежели константой скорости взаимодействия иона карбония с субстратом. [10]

При ЭКП дурола в уксусной кислоте в присутствии нитрат-иона окисляется только дурол, давая катионный интермедиат. С другой стороны, поскольку мезити-лен и нитрат-ион имеют близкие окислительные потенциалы, то одновременно происходит разряд нитрат-ионов и окисление ме-зитилена. Было исследовано также влияние материала анода на соотношение выходов продуктов ацетоксилирования в ароматическое ядро и боковую цепь, а также на ВТ этих продуктов. Ранее [6, 9] эта реакционная система была изучена с точки зрения механизма. Эта же анодная реакция, но при использовании в качестве фонового электролита вместо тетрафторбората ацетата калия, сопровождается образованием небольшого количества продукта ацетоксилирования в ядро. [11]

Триметилбензолы ( СвН3 ( СН3) 3) кипит в интервале температур 160 - 180 и обычно выпускаются ректификационными цехами в виде смеси с ксилолами и этилтолуолами под наименованием сольвентов. Сольвенты применяются в промышленности в качестве растворителей при производстве различных лаков. Содержащийся в сольвентах 1, 3, 5-триметилбензол ( ме-зитилен) начинают использовать как исходный материал при производстве очень устойчивых мезидиновых красителей. [12]

Вначале реакция была довольно сильная, но потом выделение бурых паров замедлилось. Получено 0.103 4 г сырого продукта, содержавшего значительное количество маслянистого вещества. Обе порции нерекристаллизованы вместе несколько раз из горячего спирта: игольчатые кристаллы плавились 230 - 231 и трудно растворялись в горячем спирте. Это - свойства тринитромезптилена, который плавится при 230 - 232 и, очевидно, образовался здесь на счет незначительной примеси ме-зитилена. По расчету все количество нечистого нитропродукта отвечает только 0 3 % гексагидромезитплена. [13]

В дихлорметане в некоторых случаях происходит хлорирование в ядро в результате анодного окисления хлорид-нона, вытесненного из молекулы растворителя; оно эффективно подавляется в кислой среде. От иуклеофильностн растворителя зависит также состав продуктов реакции. Реакция сочетания протекает только в иенуклеофильиых средах, и результаты, полученные в случае дурола ( см. уравнение 13.23), лучше всего объясняются, если принять ионный механизм. Учитывая, что выход замещенного бнфенила ( 4) значительно возрастает с увеличением концентрации мезитн-лсна, но на него не влияет изменение плотности тока, предпочтительнее предположить взаимодействие катион-радикала с ме-зитиленом, а не димеризацию катион-радикалоо. [14]

Пробку прикрепляют к колбе проволокой. Стеклянная трубка, соединенная с холодильником, должна иметь внутренний диаметр, не менее 12 мм. Конец форштосса первого холодильника соединен со вторым, холодильником. Длина каждого холодильника 120 см конец форштосса второго холодильника соединяют через пробку с расширенной частью аллонжа, узкий конец которого имеет диаметр не менее 8 мм и входит через пробку в горло 2-литровой колбы для отсасывания. Колбу подогревают открытым пламенем горелки и время от времени взбалтывают. К концу этого времени и в продолжение следующих 3 мин. За это время отгоняется большое количество ме-зитилена, и его следует собрать отдельно от последующего погона. Перегонку с паром продолжают с такой скоростью, чтобы около 800 мл перегнались за 25 - 30 мин. Это составляет второй погон. [15]

Страницы: 1