Мегаспорангий

Cтраница 3

Цикл развития высших растений на примере папоротника полиподиума ( Polypodium sp.. 1 - гаметофит. 2 - спорофит. [31]

У многих высших растений, например у большинства папоротников, каждая спора дает начало обоеполому гаметофиту, на котором развиваются как антеридии, так и архегонии. Однако у большинства высших растений имеются спорангии двух типов: микроспорангии, в которых образуются более мелкие микроспоры, и мегаспорангии, в которых развиваются более крупные мегаспоры. Каждая микроспора дает начало одному мужскому гаметофиту, а из каждой мегаспоры образуется по одному женскому гаметофиту. Поэтому некоторые авторы, например Б. М. К о з о - II о л я н с к и и, называют микроспоры мужскими спорами, а мегаспоры - женскими спорами. На мужском га-метофите развиваются только антеридии, а на женском - только архегонии. [32]

Это уже максимальное приближение к семени, но образование это является скорее аналогом, чем гомологом семени. Настоящее семя появляется только у голосеменных, притом значительно раньше, чем у таких растений, как миадесмия и лепидокарпон. В отличие от семенных плауновидных мегаспорангий у семенных растений окружен особым защитным покровом, называемым и н т е г у-ментом ( от лат. Он имеет совершенно иное происхождение, чем покрывало мегаспорангиев миадесмии или лепидокарпона, о чем мы расскажем ниже. [33]

Перекрестное опыление насекомыми. [34]

Споры и производящие их спорангии становились разными. Появились микроспорангии, мелкие споры которых прорастают в мужской гаметофит, и мегаспорангии, споры которых прорастают в женский гаметофит. У всех папоротников, плаунов и хвощей нет главного корня, а есть только придаточные корни на корневищах. [35]

В зрелом семени он превращается в тонкий бумажистый слой. Внутренний покров мегастробила образует твердый, каменистый слой, а внешний покров становится мясистым и ярко окрашенным. Зрелое семя имеет поэтому трехслойный покров, с каменистым слоем посредине, напоминая внешние семена саговниковых. В мегаспорангии обычно две или три материнские клетки мегаспор образуют по 4 мегаспоры. [36]

Мелкие водные травы с плавающими по поверхности воды, обильно разветвленными побегами, густо покрытыми дву-рядными, налегающими друг на друга двулопастными листьями. Одна лопасть выдается над водой, в ее основании есть крупная полость, заселенная симбио-тич. Другая лопасть погружена в воду; у первого листа бокового побега на ней развиваются 2 - 4 шаровидных полых спорокарпа, внутри которых находятся группы микро - или мегаспорангиев. России встречаются только как заносные. [38]

Семенной папоротник алетоптерис Норина ( А1е - thopteris no-rinii. Семязачаток, сидящий на листе папоротникового типа. [39]

Снаружи семязачаток окружен купулой, несущей железки. Из ножки купулы проводящий пучок переходит в ножку семязачатка, имеющего овальную форму. По строению проводящий пучок ножки сходен с пучком листового черешка. Наружный покров семязачатка ( интегумент) возникает, по мнению ученых, в результате длительной эволюции из кольцеобразно расположенных спорангиев, которые, потеряв фертильность и срастаясь между собой, обеспечили защиту центральному, сохранившему фертильность мегаспорангию. Подтверждение этому - большое количество примитивно устроенных семязачатков, у которых сохранились признаки синан-гиальной структуры. Нуцеллус, соответствующий мегаспорангию, обычно тесно спаян с интегументом, но иногда, оставаясь свободным в верхушечной области семязачатка, он образует так называемую колонку пыльцевой камеры, в которой нередко находят пыльцу, причем иногда сохранившуюся в проросшем состоянии. На этом основании сделано предположение, что пыльцевая камера была заполнена сахаристой жидкостью, которая являлась благоприятной средой для прорастания пыльцы. [40]

Первоначально принималось происхождение иптегумента из покрывальца ( и н д у з и я) папоротников. Но индузиаль-ная гипотеза происхождения интегумента представляет в настоящее время лишь исторический интерес. Гораздо более правдоподобной является так называемая синангиальная гипотеза. Согласно этой гипотезе, выдвинутой впервые английским палеоботаником Маргаритой Бенсон ( 1908), интегумент представляет собой кольцо подвергшихся стерилизации, сросшихся и слившихся между собой спорангиев, окружающих центральный функционирующий мегаспорангий, а микропиле соответствует первоначальному промежутку между верхушками спорангиев. Другими словами, семязачаток является фактически синан-гием, у которого все спорангии, кроме одного, стерилизовались и образовали покров ( интегумент) единственного, фертильного спорангия. [41]

Сальвиния ушковидная ( Salvinia auriculata. [43]

Спорангии развиваются в базипетальной последовательности. Покры-вальце двуслойное с широкой воздухоносной полостью между слоями. Часто поверхность покрывальца несет волоски. Все сорусы по форме и величине сходны между собой. Исключение составляет сальвиния плавающая, у которой микросорусы превышают по величине мегасорусы. Мегасорус состоит из нескольких ( до 25) мегаспорангиев, расположенных или одиночно на короткой толстой ножке ( у сальвинии плавающей), или группами на ветвистых ножках. Стенка спорангия тонкая и совершенно лишена кольца. В мегаспоран-гии развивается только одна крупная мегаспора. Она остается все время окруженной стенкой спорангия и опадает вместе с ней. Окружающая мегаспору пенистая масса играет роль плавательного приспособления как для мегаспоры, так и для развивающегося женского гаметофита. [44]

У сосны эти расширения относительно тонкие, но у ели они обычно шире и более суккулентные. Выделение опылительной жидкости характерно не только для большинства хвойных ( кроме араукариевых), по также для саговниковых, гинкго и гнетовых. Оно было характерно также для семенных папоротников и кордаитовых. Пыльцевые зерна легко смачиваются опылительной жидкостью и быстро погружаются в нее. Вскоре после такого погружения происходит быстрая реабсорбция жидкости, заканчивающаяся в 10 мин или даже раньше. В результате пыльцевые зерна как бы засасываются внутрь и достигают верхутки мегаспорангия ( нуцеллуса), где и прорастают. [45]

Страницы: 1 2 3 4