Cтраница 1
Относительная медленность этого движения позволяет подойти к макроскопическому описанию рассеяния с новой точки зрения. Именно, можно ввести тензор диэлектрической проницаемости eik ( q), компоненты которого ( в каждый момент времени) зависят как от параметров лишь от значений координат q в этот же момент времени. Введенная таким образом диэлектрическая проницаемость относится к полю, усредненному по электронному движению при заданном расположении ядер. [1]
Относительная медленность этого движения позволяет подойти к макроскопическому описанию рассеяния по-новому. Введенная таким образом диэлектрическая проницаемость относится к полю, усредненному по электронному движению при заданном расположении ядер. [2]
Относительная медленность анодного растворения ( и катодного осаждения) железа, кобальта и никеля по сравнению с соответствующими процессами для большинства других металлов известна давно. Ранее предположение [59], что это явление объясняется особой прочностью связи между катионами и электронами в решетке ( этому соответствует малый или нулевой вклад электронов данных металлов в распределение электронов по энергиям в их сплавах, а также более высокая твердость и электрическое сопротивление, нежели можно было ожидать), использовалось неоднократно и в разных вариантах, хотя до сих пор высказанное предположение еще не доказано. По-видимому, адсорбция этих ионов или других, образовавшихся из них частиц таким образом изменяет форму кривых Морзе для катионов, что энергетический барьер снижается. [3]
Из-за относительной медленности процесса рекомбинации ионов и электронов значительная часть их может сохраниться в газах, выходящих из ракетного сопла, даже после того, как процесс химической ионизации закончился. [4]
Этим объясняется относительная медленность поперечных колебаний. Это сравнение проведено Пуассоном. [5]
Он представляет следствие относительной медленности свободных колебаний в экваториальном канале средней глубины. [6]
Недостаток гальванического способа - относительная медленность наращивания защитного слоя и, как уже было указано, пористость покрытия. [7]
В некоторых случаях образование фронта реакции вызвано относительной медленностью процессов диффузии. Вследствие этого, например, устанавливается фронт пламени при горении некоторых газовых смесей: смещение и глубина этого фронта зависит от диффузии ионов или радикалов, инициирующих реакцию. Если представить себе, что скорость диффузии бесконечно велика, то реакция произойдет сразу во всем объеме газа. [8]
Непрерывность и высокая скорость технологических процессов несовместимы с относительной медленностью лабораторного анализа, запаздывание результатов которого может привести к расстройству производственного процесса. Поэтому для контроля состава и концентрации применяют автоматические приборы, дающие показания с минимальным запаздыванием. [9]
Непрерывность и высокая скорость технологических процессов несовместимы с относительной медленностью лабораторного анализа, запаздывание результатов которого может привести к расстройству производственного процесса. [10]
Если постулировать необходимость присутствия молекулы растворителя при столкновении, то относительная медленность бимолекулярных реакций в таком случае получает объяснение. Однако подобная интерпретация не всегда оказывается правильной. Вильяме и Гиншельвуд ( 1934 г.) показали, что медленность реакций между ароматическими аминами и замещенными бензоил-хлоридами в бензольном растворе не может быть объяснена таким образом. Даже если бы реакция требовала тройных столкновений с участием молекул растворителя, то вычисленные скорости все же значительно превышали бы наблюдаемые величины. Поэтому такие реакции должны быть определенно отнесены к типу медленных реакций. [11]
Такой перегруппировке благоприятствует наличие длинной алкильной цепи в диалкилхлорамине, а также относительная медленность присоединения диалкилхлорамина по кратной связи. Полученные результаты подробно не рассматриваются нами. Однако уже на примере опытов 6 и 7, табл. 2, а также 2, 3 и 4, табл. 4, видно, что если с диэтил - или дибутилхлорамином 2-хлорпропен или аллен образует аддукты, то с диамилхлорамином образуется преимущественно продукт перегруппировки - 1Ч - амил-2 - метилпир-ролидин. [12]
К этим предпосылкам следует отнести прежде всего свойственную определенному классу процессов очистки относительную медленность возмущений и допустимость генерации автоколебаний на выходе реакторов в расчете на последующее усреднение. [13]
Задачей теории является указание области допустимых значений фокусирующего магнитного поля Bz. В отсутствие фазовых колебаний или при их относительной медленности эта задача решалась бы крайне просто. [14]
Причины, обусловливающие высокие скорости данного пути и относительную медленность некатализированного пути, представляют большой интерес, но они пока не выяснены. В некоторых случаях промежуточное валентное состояние образуется из частиц катализатора, и тогда первоначальное валентное состояние катализатора может регенерироваться недостаточно быстро по сравнению с последующей реакцией промежуточного вещества. [15]