Cтраница 1
Схематическое изображение митохондрии. [1] |
Мембраны митохондрий тоньше большинства клеточных мембран - их толщина порядка 50 А. Методом электронной микроскопии было установлено, что внутренние мембраны и кристы покрыты сферическими или полиэдрическими частицами диаметром 80 - 100 А, прикрепленными к мембранам ножками, имеющими размеры 20 - 40 X 40 - 50 А. [2]
Синтетические анионы и катионы. [3] |
Мембраны митохондрий и СМЧ оказываются ориентированными противоположным образом. Наружная поверхность мембраны СМЧ покрыта структурными элементами, состоящими из шляпки, ножки и подставки ( см. стр. Цитохром с локализован на внешней стороне мембраны митохондрий и на внутренней стороне мембраны СМЧ. СМЧ вывернуты по сравнению с митохондриями. Можно думать, что внутримитохондриальное пространство заряжено отрицательно, а внутреннее пространство СМЧ имеет положительный заряд. [4]
Мембраны митохондрий тесно связаны с системами дыхательных ферментов, от степени окисления которых в значительной мере зависят сжатие и проницаемость мембран; таким образом, эти мембраны по существу являются ферментными хемомеханическими системами. [5]
Мембраны митохондрии изнутри покрыты складками и выростами, в которых содержатся различные ферменты. Огромное количество митохондрий имеется в летательных мышцах насекомых, что позволяет им получать при полете большое количество энергии. [6]
Способность мембран митохондрий удерживать особый усиливающий фактор гликолиза ( УФ) представляет собой активный процесс и зависит от баланса АТФ внутри митохондрий. [7]
Через мембрану митохондрий проникает либо экзогенный ацилкарнитин, либо ацилкарнитин, образующийся при переносе ацильного остатка с ацил - КоА на карнитин при участии ацил - КоА: карнитин - О-трансферазы. [8]
В мембране митохондрий существует активный перенос протонов. [9]
В мембранах митохондрий - органоидов клеток, в которых локализован основной биоэнергетический процесс окислительного фосфорилирования, - сократительные процессы сопряжены с активным транспортом и с цепями химических реакций ( см. гл. [10]
В мембранах митохондрий имеются комплексы, состоящие из пяти типов белков. Такой комплекс обеспечивает связь цепей электронного транспорта с синтезом АТФ. В мембранах эритроцитов большие белковые молекулы спектрина, лежащие со стороны внутренней поверхности мембраны, связаны с проникающими через мембрану другими белковыми молекулами, в частности с молекулами гликопро-теинов, выступающих с внешней стороны поверхности мембраны. [11]
В мембранах митохондрий обнаружены переносчики для АТФ и ЛДФ, фосфата, нек-рых промежуточных продуктов цикла трикарбоповых к-т и др. соединений. По-видимому, транспортируемые соединения образуют комплексы со специфич. Системы активного переноса, транспортирующие вещества против градиента их концентраций, зависят от АТФ или др. носителей метаболич. [12]
Изучение структуры мембран митохондрий методами рант-гено-структурного анализа и электронной микроскопии позволило сделать заключение, что темные слои стенок мембраны ( рис. 3V) соответствуют - слоям белка, а более светлые - бимолекулярным слоям липоидов. Общая картина строения мембранных стенок митохондрий в настоящее время представляется такой, какой она - показана а рисунке 3V. Каждая мембрана состоит из двух слоев белковых молекул и заключенных между ними двух слоев липидов. На этих белковых и ли-пидных слоях адсорбированы ферменты, которые катализируют биохимические реакции в митохондриях. [13]
Наружная и внутренняя мембраны митохондрий имеют неодинаковую проницаемость для различных веществ. [14]
Перенос электронов в мембранах митохондрий осуществляется последовательно системой переносчиков, которые объединяются в высокоорганизованные комплексы белковых молекул, входящих в состав мембран. На каждом этапе электрон переходит при понижении свободной энергии от одной молекулы к другой. [15]