Cтраница 1
Мембраны тилакоидов являются основными сопрягающими мембранами хлоропластов. [1]
Схема организации тилакоидной мембраны. [2] |
В мембранах тилакоидов содержится два типа фотохимических реакционных систем. [3]
Фотохимический центр ФС1 пронизывает всю мембрану тилакоида насквозь так, что реакционный центр Рт находится на внутренней стороне мембраны. Акцептор электронов А, по-видимому, содержит Fe - S-белки и целую систему белков, связанных с Jep-редоксином. Он расположен на внешней стороне мембраны. [4]
Приведенная модель перемещения электронов и прогонок в мембране тилакоида во время световой стадии фотосинтеза является весьма условной. Она опирается только на экспериментальные данные о том, что молекулы ферредоксина находятся на внешней поверхности мембраны тилакоида, а молекулы пластоциани-на - на внутренней. [5]
Модель, предложенная Бенсоном, описывает липопротеиновые субъединицы мембраны тилакоидов. Эти субъединицы удерживаются вместе благодаря гидрофобным взаимодействиям углеводородных групп липидов и гидрофобных внутренних областей белков. В некоторых моделях ( например, предложенной Съестрандом) рассматриваются липидные мицеллы, окруженные белками. Эти образования могут переходить в структуру гофрированного слоя. [6]
Индуцированный включением света перенос протонов и ионов через мембрану тилакоида, сопряженный с транспортом электронов. [7]
Перенос электронов происходит между центрами, фиксированными в мембране тилакоида. [8]
В описанной модели световой стадии фотосинтеза каждый электрон пересекает мембрану тилакоида дважды. Такое перемещение сопровождается исчезновением из стромы трех протонов и появлением внутри тилакоида четырех протонов. Перемещение протонов переводит мембрану тилакоида в знергизованное состояние. [9]
В работе 1969 г. приведена более детальная схема предполагаемой структуры мембраны тилакоида. [10]
Возможный механизм фотофосфорилирования: 1) при перемещении электронов на окисленный Р700 в мембране тилакоида из стромы хлоропласта внутрь тилакоида переносятся протоны; 2) под действием света при участии пигмента Р680 внутри тилакоида происходит фотолиз воды и накапливаются протоны; 3) в результате на мембране тилакоида создается электрохимический потенциал, величиной около 0 25 В; 4) протоны не могут пересечь мембрану тилакоида в любом месте, а только в области протон-зависимой АТФ-синтета-зы, состоящей из протонного канала в мембране тилакоида CF0 и сопрягающей части фермента С. В строме хлоропласта вышедшие протоны, а также электроны, перенесенные от Р700, восстанавливают НАДФ. [11]
При поглощении двух квантов света ( последовательно или одновременно) два близко расположенных на внутренней поверхности мембраны тилакоида реакционных центра Рт переходят в ионизированные состояния. Электроны перемещаются по белковым молекулам к внешней стороне мембраны. [12]
Возможный механизм фотофосфорилирования: 1) при перемещении электронов на окисленный Р700 в мембране тилакоида из стромы хлоропласта внутрь тилакоида переносятся протоны; 2) под действием света при участии пигмента Р680 внутри тилакоида происходит фотолиз воды и накапливаются протоны; 3) в результате на мембране тилакоида создается электрохимический потенциал, величиной около 0 25 В; 4) протоны не могут пересечь мембрану тилакоида в любом месте, а только в области протон-зависимой АТФ-синтета-зы, состоящей из протонного канала в мембране тилакоида CF0 и сопрягающей части фермента С. В строме хлоропласта вышедшие протоны, а также электроны, перенесенные от Р700, восстанавливают НАДФ. [13]
Возможный механизм фотофосфорилирования: 1) при перемещении электронов на окисленный Р700 в мембране тилакоида из стромы хлоропласта внутрь тилакоида переносятся протоны; 2) под действием света при участии пигмента Р680 внутри тилакоида происходит фотолиз воды и накапливаются протоны; 3) в результате на мембране тилакоида создается электрохимический потенциал, величиной около 0 25 В; 4) протоны не могут пересечь мембрану тилакоида в любом месте, а только в области протон-зависимой АТФ-синтета-зы, состоящей из протонного канала в мембране тилакоида CF0 и сопрягающей части фермента С. В строме хлоропласта вышедшие протоны, а также электроны, перенесенные от Р700, восстанавливают НАДФ. [14]
Возможный механизм фотофосфорилирования: 1) при перемещении электронов на окисленный Р700 в мембране тилакоида из стромы хлоропласта внутрь тилакоида переносятся протоны; 2) под действием света при участии пигмента Р680 внутри тилакоида происходит фотолиз воды и накапливаются протоны; 3) в результате на мембране тилакоида создается электрохимический потенциал, величиной около 0 25 В; 4) протоны не могут пересечь мембрану тилакоида в любом месте, а только в области протон-зависимой АТФ-синтета-зы, состоящей из протонного канала в мембране тилакоида CF0 и сопрягающей части фермента С. В строме хлоропласта вышедшие протоны, а также электроны, перенесенные от Р700, восстанавливают НАДФ. [15]