Мембрана - дендрит
Cтраница 1
Мембрана дендритов и клеточного тела, хотя она н богата рецепторными белками, содержит очень мало потенциал-зависимых натриевых каналов и поэтому относительно невозбудима. Индивидуальные ПСП, как правило, не приводят к возникновению потенциалов действия. Каждый приходящий сигнал точно отображается величиной градуального ПСП, которая уменьшается по мере удаления от входного синапса. Если сигналы одновременно приходят к нескольким синапсам, находящимся в одном н том же участке дендрита, то общий ПСП в этом участке будет приблизительно равен сумме отдельных ПСП, причем тормозные ПСП суммируются с отрицательным знаком. Кроме того, суммарное электрическое возмущение, возникшее в одном пост-синаптическом участке, будет распространяться на другие участки благодаря пассивным кабельным свойствам мембраны дендрита. [2]
Согласно современным представлениям, мембрана дендритов нейронов так же, как и мембрана немиэлинизированных аксонов, обладает свойством электровозбудимости. [3]
В работах [1-3] были качественно проанализированы возможные информационные преобразования в простейших геометрических структурах дендритов ( расширение, разветвление и др.), основанные на предположении об электровозбудимости мембраны дендритов. Так как в указанных работах выводы об информационных преобразованиях были получены при рассмотрении упрощенных моделей проведения импульсов в нервном волокне, то представляют интерес проверка и количественная оценка рассмотренных эффектов. [4]
Входные сигналы представлены последовательностями импульсов. Они через посредство синапсов прилагаются к мембране дендритов и сомы. Чдесь раздражения от синапсов распространяются, взаимодействуя между собой. Предполагается, что применительно к подпороговым раздражениям применимы принципы суперпозиции. [5]
Встречаются даже нейроны, вовсе не имеющие аксона, не проводящие потенциалов действия н передающие все свои сигналы через дендриты. Если дендритное дерево велико, то отдельные части его могут служить более или менее независимыми путями для связи н передачи информации. Кроме того, у некоторых нейронов в мембране дендритов имеются потенциал-зависимые каналы, что делает дендриты способными к электрическому возбуждению. [6]
Мембрана дендритов и клеточного тела, хотя она н богата рецепторными белками, содержит очень мало потенциал-зависимых натриевых каналов и поэтому относительно невозбудима. Индивидуальные ПСП, как правило, не приводят к возникновению потенциалов действия. Каждый приходящий сигнал точно отображается величиной градуального ПСП, которая уменьшается по мере удаления от входного синапса. Если сигналы одновременно приходят к нескольким синапсам, находящимся в одном н том же участке дендрита, то общий ПСП в этом участке будет приблизительно равен сумме отдельных ПСП, причем тормозные ПСП суммируются с отрицательным знаком. Кроме того, суммарное электрическое возмущение, возникшее в одном пост-синаптическом участке, будет распространяться на другие участки благодаря пассивным кабельным свойствам мембраны дендрита. [8]
Нервный импульс ( возбуждение) передается по этой цепи комплексно - электрическим и химическим способами. Передача по аксону имеет электрическую природу, то есть в первом приближении аналогична передаче электрического тока по проводнику. В межнейрои-ных, нерьно-мыщечных и нервно-репепторных синапсах связь между разобщенными звеньями депи нервной системы осуществляется при помощи химических веществ - передатчиков нервных импульсов или медиаторов. Медиаторы находятся в специальных пузырьках в области окончаний нервных волокон. Под влиянием поступающего по аксону импульса они выделяются в сннаптнческую щель через пресинаптнческую мембрану ( мембрану перед синаптической щелью), возбуждают мембрану дендрита следующей нервной клетки или рецептора ( постсннаптическую мембрану) н обеспечивают таким образом прохождение нервного импульса дальше. [9]
Нервный импульс ( возбуждение) передается по этой цепи комплексно - электрическим и химическим способами. Передача по аксону имеет электрическую природу, то есть в первом приближении аналогична передаче электрического тока по проводнику. В межнейронных, нервно-мышечных и нервно-рецепторных синапсах связь между разобщенными звеньями цепи нервной системы осуществляется при помощи химических веществ - передатчиков нервных импульсов или медиаторов. Медиаторы находятся в специальных пузырьках в области окончаний нервных волокон. Под влиянием поступающего по аксону импульса они выделяются в синаптическую щель через пресинаптическую мембрану ( мембрану перед синаптической щелью), возбуждают мембрану дендрита следующей нервной клетки или рецептора ( постсинаптическую мембрану) и обеспечивают таким образом прохождение нервного импульса дальше. [10]
 |
Нервная клетка ( схема. [11] |
В большинстве случаев дендриты сильно разветвляются. Вследствие этого их суммарная поверхность значительно превосходит поверхность тела клетки. Это создает условия для размещения на дендритах большого числа синапсов. Таким образом, именно дендритам принадлежит ведущая роль в восприятии нейроном информации. Мембрана дендритов, как и мембрана тела нейронов, содержит значительное число белковых молекул, выполняющих функцию химических рецепторов, обладающих специфической чувствительностью к определенным химическим веществам. Эти вещества участвуют в передаче сигналов с клетки на клетки и являются медиаторами синаптического возбуждения и торможения. [12]
Следует подчеркнуть, что это угасание реакций пирамидных нейронов гиппокампа селективно в отношении параметров стимула. Важным условием привыкания реакций пирамидных нейронов на приход сигналов от коры является потенциация синапсов нейронов зубчатой фасции, также приходящих на пирамидные нейроны гиппокампа. Таким образом, сигналы корковых детекторов поступают параллельно, прямо на пирамидные нейроны и через нейроны зубчатой фасции. При этом нейроны зубчатой фасции селективно блокируют локальные участки дендритов пирамидных нейронов, куда приходят корковые сигналы. Соседние синапсы корковых детекторов генерируют в дендритах пирамидных нейронов возбуждающие постсинаптические потенциалы ( ВПСП), которые развиваются без шунтирующего взаимодействия между участками мембраны, где они возникают. Гаммааминома-сляная кислота, ионофоретически локально аплицируемая на дендрит пирамидного нейрона, вызывает деполяризацию, которая связана с локальным повышением проводимости на данном участке мембраны дендрита. В результате соседние ВПСП подвергаются депрессии. ВПСП, вызванные на удаленных участках дендрита под влиянием вызванной гаммааминомасляной кислотой деполяризации, оказываются более эффективными в отношении генерации потенциалов действия. Этот механизм предположительно функционирует при депрессии корковых входов нейронами зубчатой фасции. [13]
Страницы: 1