Микропористая мембрана

Cтраница 2

Микрофотография быстро охлажденного ( 2000 гС / мин полипропилена с пористостью 75 %. [16]

После полного ( сухой ФИВП процесс) или частичного ( мокрый ФИВП процесс) испарения растворителя пленку погружают в жидкость, обычно воду, которая является растворителем для одного из полимеров и нерастворителем - для другого. Нерастворимая сетка, остающаяся после выщелачивания, представляет собой безбарьерную микропористую мембрану. Полимер, который выщелачивают, играет роль нерастворяющего порообразователя, хотя и имеет более высокую молекулярную массу, чем обычно. [17]

Задерживание растворенного вещества диффузионной ультрафильтрационной мембраной повышается с давлением. Мембраны фирмы РеШсоп пред-ставляют собой, по-видимому, анизотропные микропористые мембраны, более проницаемые для воды, лучше задерживающие растворенные вещества и с меньшей тенденцией к закупориванию по сравнению с микропористыми мембранами. [18]

Основные усилия при разработке этого типа газового электрода направлены на улучшение свойств газопроницаемой мембраны. Имеется два вида мембран - - гомогенные, представляющие пленку полимера, в которой растворяется диффундирующий газ, и гетерогенные, микропористые, в которых газ диффундирует фактически через воздух, заполняющий поры. Микропористые мембраны обладают лучшими диффузионными характеристиками по сравнению с гомогенными. [19]

Структура фильтрующих мембран связана со структурой коллоидных гелей. Гетерогенность структуры гелей определяет собой полидисперсную пористость фильтрующих пленок. Для приготовления микропористых мембран раствор коллодия разбавляют эфиром и алкоголем, содержимое выливают на шлифованное стекло, после равномерного распределения и испарения эфира пленку вместе со стеклом для фиксажа погружают в воду, через 5 - 10 мин ее снимают со стекла и употребляют в качестве фильтрующей мембраны. [20]

Очистка растворов некоторых веществ бывает необходимой для проведения точных анализов. При этом ультрафильтрация может оказаться наиболее простым и эффективным методом очистки. Например, ультрафильтрацией крови через микропористые мембраны можно получить фильтрат, в котором легко определить содержание глюкозы простым колориметрическим методом, так как в фильтрате отсутствуют протеины, полисахариды и другие высокомолекулярные вещества, влияющие на результат анализа. [21]

Как было замечено ранее, недостаточная смачиваемость микрофильтрационных мембран может играть как положительную, так и отрицательную роль. Мембраны для оксигена-ции крови должны быть проницаемы для кислорода и диоксида углерода и непроницаемы для плазмы крови. Внедрение плазмы в асимметричную либо в микропористую мембрану подавляет поток кислорода. Поверхностная обработка силоксанами также может превращать хорошо смачиваемые мембраны ( например, из найлона 6 6 и найлона 6) в гидрофобные. [22]

Однако в этом случае на последнем этапе возникают дефекты тонкой пленки из-за наличия случайных больших пор в поверхности микропористой подложки. Напротив, в методе ОП подложка представляет собой ровную непористую поверхность, на которой получаются свободные от дефектов тонкие пленки. Другой вариант метода ОП состоит в том, что тонкая плотная пленка отливается на гладкую непористую поверхность, такую как стекло или полированная нержавеющая сталь, а микропористая мембрана или потенциально пористая толстая пленка - на эту тонкую пленку. В заключительной операции композит погружают в воду, где он освобождается от отливочной основы. [23]

В одном из новых эффективных направлений используются биосовместимые полимерные материалы, к которым привито ( присоединено) лекарственное вещество. Введение лекарственного вещества на полимере-носителе улучшает фармакокинети-ческие и фармакодинамические свойства препарата, значительно пролонгируя его действие и позволяя контролировать его подачу в организм благодаря замедленной диффузии лекарства из места введения. Так, за счет комплексообразования поли - N-винилпирролидона с некоторыми антибиотиками созданы пролонгированные формы последних. В накожных терапевтических системах используют замедленную диффузию лекарственного вещества из раствора, расположенного между наружной непроницаемой мембраной и внутренней, медленно проницаемой микропористой мембраной, изготовленной из эфиров целлюлозы или полипропилена. [24]

Это может значительно изменить разделительную систему. Часто такое происходит с обычными фазами в обра-щенно-фазной хроматографии. Для нескольких литров и меньшего количества любого растворителя удобно использовать комбинацию вакуума и ультразвукового озвучивания в течение короткого периода времени. Это приводит к быстрому удалению больших количеств растворенного газа в растворе. Для больших количеств может быть более удобно пропускать быстро растворитель через устойчивые к растворителю микропористые мембраны, тонкие фильтры или малые отверстия под давлением; быстрая декомпрессия растворителя на выходе из малых каналов обычно приводит к дегазации, достаточной для последующего использования подвижной фазы в препаративной ЖХ. Особой проблемой является дегазирование воды, которая легко растворяет газы. Ее следует тщательно дегазировать заранее, особенно при использовании в смеси с другими органическими растворителями в обращенно-фазных системах. Газы больше выделяются при смешивании воды со спиртом, чем с ацетонит-рилом, имеющим отрицательную теплоту растворения в воде, в результате чего смесь охлаждается. Подвижная фаза должна находиться при достаточно постоянной температуре. Это требование становится более критичным для распределительных ЖХ и ионообменных систем, а также при использовании чувствительных к изменению температуры детекторов. Следует помнить, что первоначальное смачивание в колонке сухого слоя, содержащего активные гидрофильные насадки ( например, оксид кремния, оксид алюминия, ионообменные материалы, ионообменные смолы), может привести к значительному выделению тепла, обусловленному адсорбцией следов воды неподвижной фазой. Это количество тепла достаточно для дегазирования, даже закипания некоторых растворителей, таких, как хлорометан. С помощью постоянно протекающей подвижной фазы теплота будет вскоре отведена, но потребуется достаточно большое время для того, чтобы привести систему в равновесие как по составу, так и по температуре. Следует также предусмотреть при необходимости отвод выделяющегося газа и воздуха, вытесняемого из системы, заполненной первоначально сухой насадкой. [25]

Свойства полиэтилена различных типов. [26]

В ПЭ третичные атомы углерода расположены в узлах разветвления, вследствие чего они подвержены окислению, хотя в значительно меньшей степени, чем в некоторых аналогичных полимерах, например в полипропилене. Полиэтилен пониженной плотности умеренно растворим в тетрахлорметане и бензоле при температурах ниже 100 С, однако не используется на практике для отливки мембраны. Полиэтилен пониженной плотности достаточно хорошо растворим при 220 С в жирном диоксиэтиламине [25], что позволяет изготавливать на его основе как асимметричные, так и микропористые фазоинверсионные мембраны ( см. гл. Однако вследствие того что ПЭ содержит меньшее число третичных атомов углерода, чем ПП, он более устойчив к стерилизации - облучением [3], что важно при использовании микропористых мембран в медицине. [27]

Растворы ( 67 - 71) используют в процессах получения мембран с инверсией фаз. Они существуют как смеси и в растворах, и в твердых пленках до выщелачивания вспомогательного полимера. Основной ПБТ растворим в кислом растворителе ГФИП, к которому добавляют основной ПВА. Однако смешанные пленки не вполне прозрачны, что наводит на мысль об ограниченной совместимости. В их растворы может быть добавлен ПВП при условии, что он безводен. Вероятно, нет оснований ожидать чего-либо, кроме физической совместимости, которая требуется, в частности, при получении микропористых мембран. Кислотность ПВХ и основной характер поли-п-диметиламино-стирола ( 70) и поливинилметилового эфира ( 71) согласуются с более высокой степенью их совместимости. Циклогексанон - циклический ароматический кетон - является основанием, что объясняет его способность растворять ПВХ. Ароматичность по-ли-я-диметиламиностирола может быть достаточна для обеспечения его растворимости в циклогексаноне, несмотря на то что оба - основания. Раствор ( 72) интересен тем, что для его получения применяют синдиотактический и изотактический ПММА. Однако уверенности в том, что стереорегулярные полимеры будут растворимы в растворителях для их атактических аналогов, нет. [28]

В каждом методе применяются соответствующие мембраны. Различия в прохождении веществ через мембраны могут быть связаны как с равновесными, так и с кинетическими свойствами разделяемой системы. По этому признаку мембраны подразделяют на фильтрационные ( полупроницаемые) и диффузионные. Первые из них способны разделять вещества в равновесных условиях, размер их пор соизмерим с размерами проникающих частиц или молекул. Диффузионные мембраны обычно применяют для разделения газов методом газовой диффузии. Размер пор у них должен быть таким, чтобы обеспечивать кнудсенов-ский поток газов через мембраны. Микропористые мембраны могут быть нейтральными или иони-товыми. [29]

В каждом методе применяются соответствующие мембраны. Различия в прохождении веществ через мембраны могут быть связаны как с равновесными, так и с кинетическими свойствами разделяемой системы. По этим признакам мембраны подразделяют на фильтрационные ( полупроницаемые) и диффузионные. Первые из них способны разделять вещества в равновесных условиях, размер их пор соизмерим с размерами проникающих частиц или молекул. Диффузионные мембраны обычно применяют для разделения газов методом газовой диффузии. Размер пор у них должен быть таким, чтобы обеспечить кнудсеновский поток газов через мембраны. Микропористые мембраны могут быть нейтральными или ионитовыми. [30]

Страницы: 1 2