Жидкостная мембрана

Cтраница 1

Жидкостная мембрана представляет собой не смешивающуюся с водой органическую жидкость ( растворитель с растворенным в нем ионообменным веществом), которая обладает селективным свойством проникновения через нее различных ионов. [1]

Применение жидкостных мембран имеет ряд преимуществ. Жидкостные мембраны гомогенны по составу и не требуют приложения дополнительного воздействия в отличие от твердых мембран. Самая тонкая твердая мембрана имеет толщину порядка 10 - 4 см, жидкостная мембрана может представлять собой просто мономолекулярный слой. Известно, что скорость проникновения веществ через мембрану лимитируется толщиной пленки, поэтому применение жидкостных мембран интенсифицирует извлечение компонентов. [2]

Электрод с жидкостной мембраной, содержащей 0 05 - 12 5 цезиевой соли 1 4 7 10 13 21 24 27-октаокса - 18 30-диазациклотри-якоптан - 14 17 31 34-тетрона в n - дихлорбензоле [ А. СССР, МКИ3 G 01 N 27 / 30, 1984 ] обратим к Cs в области его концентраций ( 0 2 - 2) 10 - 6 М и рН - 1 - 8; крутизна функции составляет 54 5 мВ / pCs; определению Cs не мешают 100 - 150-кратные избытки ионов аммония, калия, рубидия, натрия и 500-кратные количества кальция и железа. [3]

Извлечение анионов жидкостными мембранами происходит при обработке растворов, содержащих удаляемый компонент, обратной эмульсией типа вода в масле ( в / м), в которой жидкостная полупроницаемая мембрана представляет собой адсорбционный слой малорастворимого ПАВ вокруг капель водного раствора. Движущей силой процесса проникновения через мембрану является разность концентраций удаляемых анионов по обеим сторонам мембраны. Водные капли эмульсии содержат реагент, способный связывать извлекаемые анионы в малорастворимые или малодиссоциированные комплексы. [4]

В электродах с жидкостной мембраной пористая перегородка, пропитанная неводной фазой, разделяет две водные фазы - исследуемый раствор и внутренний раствор электрода. Поведение такой мембраны определяется коэффициентом распределения соли ионообменника с определяемым ионом между водным раствором и несмешивающимся с водой растворителем, образованием ионных пар в фазе мембраны и степенью проницаемости мембраны по отношению к посторонним ионам. [5]

Описан Pb-селективный электрод с жидкостной мембраной, в которой в качестве электродно-активного вещества использовали синтетические диоксалатдиамины. [6]

Разработаны Cu-селективные электроды с жидкостными мембранами, содержащими в качестве электродно-активного вещества ионный ассоциат катионного внутрикомплексного соединения Си с 2 9-диметил - 1 10-фенантролином ( CuL2) и пикрат-ионом, а в качестве растворителя - хлороформ, дибутил-фталат или нитробензол. [7]

Схема процессов в жидкостной мембране. [8]

Теория возникновения потенциала в случае жидкостных мембран основана на учете распределения вещества между двумя несмешивающимися жидкостями. Наблюдаемые при этом закономерности достаточно сложны. [9]

Описано аналитическое применение Bi-селективного электрода, жидкостная мембрана которого включает комплекс Bi3 с 5-меркапто - З - ( 2-нафтил) - 1 3 4-тиадиазол - 2-тионом в тетрахлор-этане. Hg, Cu, Ni и Го устраняют чх маскированием цианид-ионами. [10]

Природа растворителя также сказывается на селективности жидкостной мембраны; при использовании менее полярных растворителей, таких как дека-нол, были созданы электроды, обладающие примерно одинаковой селективностью по отношению ко всем рассматриваемым ионам, но нечувствительных к однозарядным ионам. На рис. 5.4 приведены градуировочные кривые некоторых Са-селективных электродов. Нижний предел линейности электродной функции Са-селективного электрода определяется растворимостью Са-соли фосфорорганического реагента в водной фазе; расширить линейность функции в области низких концентраций Са2 удается применением реагентов с большими молекулярными массами и в меньших концентрациях. [11]

Система с жидкостной мембраной. [12]

Среднее отделение представляет собой так называемую жидкостную мембрану. Аналогичным механизмом действия обладают мембраны на основе ионообменных смол, стекол, моно - и поликристаллов. [13]

Следует заметить, что Cu-селективные электроды с жидкостными мембранами в значительной степени уступают поликристаллическим мембранным электродам. [14]

В случае нейтральных переносчиков ( S), типичным примером которых являются макроциклические соединения, селективность жидкостных мембран определяется равновесными параметрами и зависит от отношения & В / & А Величину этого отношения легко определить из данных по равновесной экстракции солей нейтральными молекулами из водных растворов в органический растворитель. Механизм переноса также отличается от ионообменного, поскольку в нем не участвуют заряженные ионообменные центры. [15]

Страницы: 1 2