Удобный препаративный метод - получение
Cтраница 1
Удобный препаративный метод получения замещенных цикло-гептатриенов состоит в действии на бензол и его гомологи диа-зометаном в присутствии солей одновалентной меди. [1]
 |
Контактная печь для реакций проточным методом. [2] |
Удобным препаративным методом получения 1-олефинов, свободным от этого недостатка, является пиролиз ацетатов соответствующих первичных спиртов. [3]
Реакция деарилирования является удобным препаративным методом получения диарилфосфористых кислот, ранее весьма труднодоступных. [4]
Эта реакция представляет собой второй удобный препаративный метод получения а-галоидозамещенных жирных кислот. [5]
Изученные реакции могут лежать в основе удобных препаративных методов получения р-полибромфенилзамещенных карбоновых кислот, простых и сложных эфиров и кетонов, которые представляют интерес в качестве предшественников для синтеза соединений с потенциальной биологической активностью. [6]
Пиролиз 1 1 3 3-тетрацианпропана является наиболее удобным препаративным методом получения винилиденцианида. [7]
С тех пор как карбид алюминия стал легко доступным, эта реакция легла в основу удобного препаративного метода получения метана. [8]
 |
Контактная печь для реакций проточным методом. [9] |
Как было отмечено выше, кислотная дегидратация спиртов связана с возможностью протекания большого числа побочных процессов: замещения, полимеризации образующегося олефина, окисления, перегруппировки и пр. Удобным препаративным методом получения 1-олефинов, свободным от этого недостатка, является пиролиз ацетатов соответствующих первичных спиртов. [10]
Восстановление диазосоединений является удобным препаративным методом получения фенилгидразина. [11]
Оксимы, легко синтезируемые действием гидроксиламина на альдегиды и кетоны ( разд. Эта реакция является удобным препаративным методом получения первичных аминов. [12]
За последнее десятилетие в области асимметрического синтеза достигнуты впечатляющие успехи. Современный асимметрический синтез уже может служить удобным препаративным методом получения многих оптически активных соединений. Не менее важно и другое: в дополнение к прежним чисто феноменологическим правилам ( правила Прелога и Кра-ма) стали вырисовываться контуры моделей реальных переходных состояний, участвующих в асимметрическом синтезе. Это не только позволяет глубже понять процессы асимметрического синтеза, яснее увидеть пути повышения его эффективности, но и имеет гораздо более общее значение для проникновения в детали химических превращений органических веществ. Тем самым асимметрический синтез, по существу, является одним из важных методов изучения механизмов органических реакций. [13]
В литературе описаны методы получения винилиден-цианида на основе пиролиза 1 1 3 3-тетрацианпропа-на а 3, 1-ацетокси - 1 1 - Дицианэтана 4 5 и 4 4-дициан-циклогексанав. Пиролиз 1 1 3 3-тетрацианпропана является наиболее удобным препаративным методом получения винилиденцианида. [14]
Эта реакция, протекающая с фураном и многими его производными с одной стороны, и такими диенофилами, как малеиновый ангидрид и кислота, ацетилендикарбоновый эфир и кислота, наиболее наглядно демонстрирует диеновую природу фуранового цикла. Благодаря исключительной легкости, с которой образуется большинство подобных аддуктов ( обычно просто при стоянии смеси реагентов при комнатной температуре), диеновый синтез является удобным препаративным методом получения эндоксодигидро - и тетрагидрофталевых кислот. В связи с тем, что эндоксогексагидрофталевые кислоты и многие их производные оказались сильными гербицидами и дефолиантами ( 1), их синтез осуществляется этим путем и в промышленных масштабах. [15]
Страницы: 1 2