Cтраница 1
Широко применяемый метод получения производных азобензола, содержащих окси - или аминогруппы в одном из бензольных ядер, состоит в сочетании диазосоединений с аминами или фенолами. [1]
Наиболее широко применяемый метод получения защитных покрытий - осаждение гальваническим способом одного металла, наиболее стойкого против коррозии, на другой металл, менее стойкий. [2]
Наиболее широко применяемый метод получения выдувных изделий - экструзия с последующим раздувом, менее распространено двухступенчатое выдувание. [3]
Наиболее широко применяемый метод получения защитных покрытий - осаждение гальваническим способом одного металла, наиболее стойкого против коррозии, на другой металл, менее стойкий. [4]
Второй и более широко применяемый метод получения частично ориентированных ядер состоит в наблюдении совпадений у-кванта и какого-либо излучения ( а, ( 5 или у), испущенного в предшествовавшем испусканию этого y - кванта акте распада. Выбирая определенное направление испускания первого типа излучения, мы тем самым, по существу, выбираем преимущественное направление ориентации спина в промежуточном ядре. Если время жизни этого возбужденного состояния достаточно мало, так что ориентация спина не меняется до момента испускания у-кванта, должна наблюдаться корреляция направлений испускания у-кванта и предшествовавшего излучения. [5]
Одним из наиболее широко применяемых методов получения необходимых а-аминокетонов является восстановление соответствующих оксиминокетонов, которые в свою очередь получаются нитрозированием кетонов. Старая методика восстановления, использующая хлористое олово в соляной кислоте, дает аминокетон в виде соли. В процессе выделения основания действием щелочи образуется дигидропиразин. [6]
В лабораторных условиях восстановление является не только широко применяемым методом получения многих соединений, но также и предметом исследований. Детальное изучение реакции, протекающих при восстановлении, и роли отдельных факторов, оказывающих влияние на процесс, позволяет разработать наиболее простые и дешевые способы его проведения, обеспечи вающне одновременно оптимальные результаты в процессе промышленного получения Кроме того, восстановление относится к наиболее важным методам, применяемым при анализе химических соединений, особенно органических. Оно может служить дли определения элементарного состава вещества, а также и для исслс дования химического строения соединений. [7]
Непосредственное взаимодействие кислоты и спирта ( реакция этерификации) является наиболее широко применяемым методом получения сложных эфиров. [8]
Реакции галоидангидридов фосфиновых, фосфоновых, фосфорной кислот и их тиоаналогов с меркаптанами, тиофенолами, спиртами или фенолами лежат в основе наиболее широко применяемых методов получения полных эфиров этих кислот. [9]
Циклизация ацильных производных семикарбазидов, тиосемикарбазидов или амино-гуанидинов в щелочных растворах представляет собой широко применяемый метод получения сило-триазолов. Исходные вещества получают ацилированием семикарбазида, тиосемикарбазида, аминогуанидина или их производных. [10]
В ароматическом ряду реакция нуклеофильного изотопного обмена иода идет, как правило, только в жестких условиях, при нагревании в высококипящих растворителях или в расплаве, когда весьма заметным становится разложение органических веществ. Исключением является обмен иода в о-иодбензойной кислоте и ее производных, протекающий в относительно мягких условиях ( 80 - 100 С) и служащий основой широко применяемого метода получения РФП 1311-о-иодгиппурата натрия. [11]
Так, например, сополимеры винилхлорид а и винилацетата являются гораздо более ценными пластмассами, чем поливинил-хлорид, химически инертный, трудно растворимый и размягчающийся при очень высокой температуре, или поливинилаце-тат, легко растворимый и размягчающийся при температуре, немного выше комнатной. Совместные полимеры олефинов, как, например, стирола или нитрила акриловой кислоты, с сопряженными диенами, например бутадиеном, имеют большое техническое значение в качестве синтетических каучуков. Так, заменитель каучука Буна-S ( GR-S) является совместным полимером стирола и бутадиена, Буна-N ( GR-N) представляет собой совместный полимер нитрила акриловой кислоты и бутадиена, а бутил-каучук - совместный полимер изобутилена и бутадиена. Эти вещества в отличие от парафиновых полимеров, получающихся из моноолефинов, очень эластичны, так как форма их молекул может меняться при геометрической изомеризации без разрыва связей углерод - углерод. Все они получаются с использованием перекисных катализаторов. Наиболее широко применяемым методом получения является эмульсионная полимеризация. [12]
Почти все алдегиды представляют собой кристаллические бесцветные ВСЕЦССТВВ и отличаются легкой расширимостью в большинстве органических растворителей. Мнцгис из них растворимы также и горячей ноле и могут быть из нее перекристаллизованы. Дли них характерны, прежде всего, типичные алдегидные икетсш-ньгс реакции, врЬде образования оке HMD в, семикяр базовой, фсии л г и д р азон ов, гидра з они в и алдазинов1 ( см. тякже образование в некоторых случаях производных пири-дазнна при реакциях кетопон стр. При получении алдазй-нон в некоторых случаях наблюдают также образование комплексных соединений с MR дни ни солями. Оппсиб-нпсть к ибразшшнию продуктов присоединения с бисульфитом час го используется при пилучикии пиррол-я - алдсги-дон. CiitiiX Юность йлдегицнкх групп, стоящих в - - положениях, окисляться мярЕ яицошкисльш калием до карбоксильных групп является широко применяемым методом получения пиррол-ж-карбогювш кислот. [13]