Электрическая баня

Cтраница 1

Электрическая баня, воронки с пористой пластинкой № 2, чашки фарфоровые вместимостью 10 - 20 мл, цилиндры вместимостью 50 - 100 мл, пробирки с пришлифованными пробками высотой 6 - 8 см, диаметром 1 - 1 5 см, микрошприцы стеклянные вместимостью 10 мкл. [1]

Преимуществом песчаных электрических бань является возможность получить относительно постоянную температуру нагревания. Они предназначаются для нагревания до температуры от 100 до 400 С. [2]

Колбу ставят на электрическую баню и при помешивании нагревают, постепенно доводя температуру смеси до 90 С. Через 2 часа стеклянной палочкой берут пробу смолы, помещают ее на чистое стекло и наблюдают, образуется ли пленка после испарения растворителя. Кроме того, желательно проследить за изменением вязкости продукта в процессе поликонденсации, что можно сделать при помощи вискозиметра. Процесс поликонденсации обычно заканчивают после 3 - 4-часового нагревания. Если продукт предназначается для получения лаков или пластмасс, то после окончания реакции его помещают в колбу Вюр-ца и отгоняют спирт до тех пор, пока не получится 35 - 50 % - ный раствор. Для изготовления лака к полученному спиртовому раствору смолы прибавляют пластификатор; для получения же пластической массы его смешивают с наполнителем. Если продукт поликонденсации нужно получить в виде чистой твердой смолы, то удаление спирта необходимо производить под вакуумом при температуре не выше 60 Сив отсутствие влаги, так как в противном случае получается смола, нерастворимая в обычных органических растворителях. Кремнийорганический полимер при нагревании легко переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. Нанесенный на пластинку в виде пленки, он теряет плавкость и растворимость при обыкновенной температуре. [3]

Перегонку петролейного эфира производят на водяной электрической бане. [4]

Их можно нагревать только на вполне исправных электрических банях с закрытой спиралью, причем лучше всего нагреть сначала баню, затем выключить электрический нагрев ( если это по условиям опыта возможно) и лишь затем поместить в баню подлежащее нагреванию горючее вещество. Совершенно недопустимо нагревать эти вещества на газовой горелке, спиртовке или на электрической плитке с открытой спиралью. [5]

Прибор для перегонки.| Прибор для определения температуры кипения веществ. [6]

Легко воспламеняющиеся летучие жидкости нагревают на водяной или электрической бане. [7]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, обогреваемую электрической баней и снабженную двухколенчатым форштоссом, один отросток которого соединен с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, помещают 5 г р-оксибензилциа-нида и 50 мл абсолютного спирта. В нагретый до кипения раствор вводят постепенно небольшими порциями 7 г металлического натрия. Во время реакции, по мере выделения алкоголята натрия, добавляют: в реакционную смесь 20 мл абсолютного спирта. После введения всего количества металлического натрия добавляют еще 20 мл спирта и продолжают реакцию при температуре кипения смеси до полного растворения натрия. Затем реакционную колбу быстро охлаждают, подкисляют при наружном охлаждении содержимое колбы соляной кислотой до кислой реакции и упаривают досуха при уменьшенном давлении. Сухой остаток ( встряхивают несколько раз с эфиром для удаления побочного продукта ( крезола), затем обрабатывают насыщенным раствором соды для выделения свободного амина и снова содержимое колбы упаривают в вакууме досуха. [8]

В колбочку с экстрактом добавляют 1 - 2 капли раствора К СОз, все это переносят з чистую платиновую чашку и выпаривают на электрической бане. При этом необходимо следить, чтобы спирт не закипал. Если остаток после выпаривания был окрашен, его осторожно прокаливают, а затем экстрагируют 3 раза, расходуя на каждую экстракцию 2 - 3 мл перегнанного спирта. На дне чашки остается на этот раз едва заметный белый налет, содержащий весь иод в объеме исследуемой воды. Его омывают 10 мл воды в коническую колбочку. После внесения всех реактивов колбочку ставят в наклонном положении на предварительно хорошо нагретую песчаную баню. Жидкость должна тотчас же закипеть; ее оставляют кипеть в течение 5 минут. Колбочку снимают, стенки ее осторожно омывают содержимым и охлаждают под краном или в холодной ванне. Следует избегать избытка йодистого калия, так как в этом случае исследуемый раствор в присутствии крахмала окрашивается в лиловый цвет вместо синего, вследствие чего затрудняется титрование. [9]

Колбу, содержащую минерализуемую смесь, помещают в вытяжной шкаф и сжигают на пламени газовой горелки на нетолстой асбестовой сетке, или на песчаной электрической бане, или, наконец, на примусе на асбестовой сетке. Минерализация закончена, когда раствор в колбе чуть зеленоват или прозрачен, как вода. Тогда снимают колбу и дают ей остыть. [10]

При отгонке эфира вследствие его большой летучести и легкой воспламеняемости нельзя производить нагревание на водяной бане, обогреваемой горелкой; в этом случае перегонку производят или на электрической бане, или на бане, нагретой предварительно в стороне на достаточно большом расстоянии от прибора для перегонки. Для поддержания надлежащей температуры в баню периодически прибавляют кипящую воду. [11]

При перегонке эфира вследствие его большой летучести и легкой воспламеняемости нельзя производить нагревание на водяной бане, обогреваемой горелкой; в этом случае перегонку производят или на электрической бане с закрытой спиралью, или на водяной бане, нагретой предварительно в стороне на достаточном расстоянии от прибора для перегонки. Надлежащую температуру бани поддерживают постепенным прибавлением кипящей воды. [13]

При работах с бензином, этиловым эфиром, спиртом, бензолом, ацетоном, скипидаром, сероуглеродом и другими горючими и легко воспламеняющимися жидкостями нагревать их следует на водяных или электрических банях, в колбах с обратным холодильником. [15]

Страницы: 1 2