Фтористый барий

Cтраница 3

Пропускающими служат фильтры, изготовленные из полиэтилена с добавлением порошков различных кристаллов. Конкретный набор фильтров для каждой рабочей области представлен в таблице. Источник вместе с системой фильтрации для лучшего подавления рассеянного света заключен в отдельный кожух. Отфильтрованное излучение модулируется с частотой 12 5 гц диском с лопастями, изготовленными из фтористого бария. [31]

Как мы видели в разделе VI, 2, физическая адсорбция обычных газов на ионных поверхностях происходит вследствие совместного действия сил Ван-дер - Ваальса и поляризации молекул электрическими полями поверхности. Активные центры ( раздел V, 12) оказывают влияние на оба эти эффекта. Поэтому реальные неоднородные поверхности ионных адсорбентов, состоящие из различных кристаллографических граней, межкристаллитных границ, ребер, вакантных мест и других типов активных участков, будут практически во всех случаях адсорбировать первые молекулы с относительно большой теплотой адсорбции. Крофорд и Томпкинс [178] при изучении адсорбции сернистого газа, двуокиси углерода и других газов на фтористом кальции и фтористом барии нашли, что теплоты адсорбции уменьшаются с увеличением количества адсорбированного газа. Они приписывают этот эффект неоднородности исследованных поверхностей, а также наличию различных кристаллографических плоскостей. [32]

Зависимость э. д. с. поляризации от температуры для расплавленного NaF, включая и температуры предкристаллизации. [33]

Из этих данных видно, что в пределах одной группы периодической системы элементов с увеличением ионного радиуса металла увеличивается и величина напряжения разложения соответствующего фторида. Указанную закономерность можно объяснить тем, что фтор обладает сильно выраженным сродством к электрону. При этом фтор будет легче отнимать электроны у элементов, обладающих большим ионным радиусом, образуя более прочные соединения. Поэтому величины напряжения разложения фтористого натрия и фтористого калия должны быть больше, чем фтористого лития, и соответственно величины напряжения разложения фтористого бария и фтористого стронция - больше, чем фтористого кальция и фтористого магния. [34]

Некоторые редкоземельные металлы, используемые в качестве активаторов. [35]

Полосы поглощения ионов U3 находятся в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях, которые охватываются спектром ксеноновой импульсной лампы. Ширина линии люминесценции для А, 2 60 мкм составляет 15 см-1, что соответствует - Д / 4 37 - Ю11 гц, при температуре 77 К. Пороговая населенность составляет Nmf - 1015 / см., время жизни мета-стабильного состояния равно 130 мксек при 77 К и уменьшается до 15 мксек при 300 К - Наряду с кристаллами фтористого кальция используют кристаллы фтористого стронция и фтористого бария, активированные также ураном. Излучение в них происходит на волнах 2 407 и 2 556 мкм. Для активирования флюорита кальция используют также двухвалентные ионы редкоземельных элементов Sm2 % Dy2 и Tu2 и, кроме того, трехвалентные элементы - неодим, празеодим, гольмий, европий, иттербий и эрбий. Среди этих элементов видное место принадлежит неодиму. [36]

Магниевые сплавы свариваются вольфрамовым электродом в защитной среде аргона. Газовая сварка, дуговая сварка покрытыми электродами и угольным электродом применяются редко. Аргонодутовую сварку рекомендуется применять для всех магниевых сплавов. Наилучшим флюсом считают флюс ВФ-156 ( 33 3 f, фтористого бария, 24 8, фтористого магния. [37]

Окна из фторида бария применяются для пропускания излучения в широком спектральном диапазоне - от 0 18 до 12 5 мкм. Для получения надежного соединения окно следует вначале промыть в ацетоне, а затем уложить на предварительно обезжиренную серебряную рамку. Используемое для уплотнения хлористое серебро применяется в виде полоски, вырезанной из листового материала толщиной 0 5 мм. Толщина этой полоски подбирается такой, что, когда эту полоску укладывают на ребро вокруг окна, ее верхний край оказывается на 0 5 мм ниже верхней поверхности окна из фтористого бария. [38]

Дополнительное подтверждение того, что это не физическая адсорбция, дает тот факт, что, когда систему фторид кальция - ализарин экстрагируют безводным амиловым спиртом, в растворе не обнаруживают али-зарина. Адсорбированные на поверхности молекулы к тому же не восприимчивы к щелочным растворам. Однако при обработке разбавленной кислотой красно-фиолетовая окраска адсорбированного ализарина быстро изменяется в желтую окраску чистого ализарина. То обстоятельство, что после кислотной обработки адсорбированное вещество может быть удалено амиловым спиртом в раствор, спектр которого является спектром чистого ализарина, позволяет обнаружить вытеснение ализарина с поверхности. Ализарин, который был нагрет до промежуточной температуры ( рис. 11, кривые бис), реагирует на обработку этими реагентами так, как можно было бы ожидать для поверхности, содержащей смесь адсорбированных частиц. Вымывание спиртом приводит к частичному удалению и сопровождается изменением окраски, сходным с полученным при нагревании до более высоких температур. Таким образом, ясно, что при этих промежуточных температурах поверхность занята как физически, так и химически адсорбированным ализарином. Спектр при этих условиях должен представлять собой наложение полос поглощения, обусловленных обоими типами адсорбированных молекул. Как и в предыдущих случаях, сильно адсорбированный ализарин может быть десорбирован после кислотной обработки. Де Бур сделал вывод, что при высокотемпературной обработке адсорбированного ализарина реакция протекает на поверхности. В случае физической адсорбции молекула ализарина адсорбируется на поверхности [ структура ( А) ] путем ориентации периферийных диполей гидроксильных групп по направлению к отрицательным ионам галогенидов поверхностного слоя. Эта точка зрения дополнительно подтверждается тем фактом, что окраска ализарина, адсорбированного на фтористых барии, стронции и кальции, качественно подобна окраске, возникающей в щелочном растворе ализарина. [39]

Страницы: 1 2 3