Cтраница 1
Роданистый барий - белое твердое вещество, очень легко растворимое в воде; растворимость резко увеличивается при повышении температуры. Безводная соль очень гигроскопична. При обработке разбавленной серной кислотой роданистый барий дает раствор - роданистой кислоты. Роданиды других металлов могут быть получены действием на роданистый барий сульфатов соответствующих металлов. [1]
Приводимая ниже методика дает возможность получать роданистый барий в любых количествах, исходя из роданистого аммония и гидроокиси бария. Образующийся вначале трехводный гидрат роданистого бария [6-8] легко дегидратируется, давая безводную соль. [2]
По этому методу сернокислый барий получается при сливании реагирующих растворов солей роданистого бария и сернокислого марганца или кобальта. [3]
Роданистый алюминий - Роданистый алюминий получается при обменном разложении сернокислого алюминия с роданистым барием. Растворы, таким образом полученные, не кристаллизуются. При применении роданидов для последней цели получается более блестящий цвет и прочность на волокне, невидимому от постепенного разложения, которое они претерпевают при зчпарке. [4]
Получаются: роданистый аммоний - действием газообразного МНз на этиловый спирт и сероуглерод; роданистый калий - 1) обменным разложением роданистого бария или кальция с сернокислым или углекислым калием, 2) сплавлением цианистого калия с серой; роданистый кальций готовится из роданистого аммония и гидрата окиси кальция. [5]
Приводимая ниже методика дает возможность получать роданистый барий в любых количествах, исходя из роданистого аммония и гидроокиси бария. Образующийся вначале трехводный гидрат роданистого бария [6-8] легко дегидратируется, давая безводную соль. [6]
Он заключается в следующем. Ацетопропилацетат бронируется и конденсируется с роданистым барием, образуя у-тиоциано-у-ацетопропилаце - тат. Последний в кислой среде перегруппировывается в 2-гидрокси - 4-метил - 5-ацетоксиэтилтиазол. [7]
Наиболее короткий путь синтеза 4-метил - 5-р-оксиэтилтиазола ( II) ( см. схему 61) состоит в конденсации тиоформамида ( XX) с f - галошо-ацетопропиловым спиртом; последний целесообразнее применять в виде ацетильного производного у-галоид-у-ацетопропилацетата ( XIX) или а-хлор-а-ацетобутиролактона ( XVIII), в котором спиртовая группа как бы защищена лактонной группировкой. Если же вместо тиоформамида ( в реакцию можно вводить формамид в смеси с пятисернистым фосфором) 63 применять тио-мочевину, дитиокарбамат аммония или роданистый барий, то во всех этих случаях образуется тиазольное производное, содержащее, помимо необходимых заместителей в положениях 4 и 5, лишний заместитель в положении 2 ( амино -, меркапто - или оксигруппу), который необходимо элиминировать. [8]
Роданистый барий - белое твердое вещество, очень легко растворимое в воде; растворимость резко увеличивается при повышении температуры. Безводная соль очень гигроскопична. При обработке разбавленной серной кислотой роданистый барий дает раствор - роданистой кислоты. Роданиды других металлов могут быть получены действием на роданистый барий сульфатов соответствующих металлов. [9]
Роданистый барий - белое твердое вещество, очень легко растворимое в воде; растворимость резко увеличивается при повышении температуры. Безводная соль очень гигроскопична. При обработке разбавленной серной кислотой роданистый барий дает раствор - роданистой кислоты. Роданиды других металлов могут быть получены действием на роданистый барий сульфатов соответствующих металлов. [10]
Преимущественно употребляется основная соль Сг2 ( С2Н3О2) 3 ( ОН) 3, получаемая прибавлением соды к раствору средней соли. Применяется в ситцепечатании, особенно удобна для запарных плюсов. С у л ь ф-ацетат хрома Cr2SO4 ( C2H3O2) 4 получается восстановлением бихромата калия в смеси серной и уксусной кислот. X л о р-новатокислый хром Сг ( СЮ3) 3 гго-лучается обменным разложением хромовых квасцов хлорноватобариевой или кальциевой солью; сильный окислитель. Хлористый хром СгС13 получается разложением хромовых квасцов хлористым кальцием или барием или растворением гидрата окиси хрома в соляной к-те. Основной хлористый хром СгС1 ( ОН) 2 получается растворением водной окиси хрома в хлористом хроме. Употребляется при протравлении шелка и для закрепления антраценовых красителей на хл. С), который диссоциирует очень медленно, и в уксуснокислой ванне разложение его постепенно доходит до конца, поэтому применяется в крашении шерсти однованным способом. Роданистый хром Cr ( CNS) 3 получается обменным разложением хромовых квасцов и роданистого бария и кальция. Употребляется для шелка при. Вследствие сильно щелочного характера этих протрав они употребляются только для хлопка, благодаря способности последнего поглощать из щелочных растворов гидрат окиси хрома. [11]