Азотнокислый барий

Cтраница 2

Азотнокислый барий плохо растворим в холодной воде и еще хуже в растворе азотнокислой меди. Поэтому для того, чтобы обе соли перевести в раствор, необходимо смесь нагреть. [16]

Азотнокислый барий, мелко растертый, по извлечении 95 / 0-ым спиртом не должен показывать красноватого окрашивания пламени ( см. также стр. [17]

Азотнокислый барий Ва ( МО3Ь служит для приготовления зеленых бенгальских огней. [18]

Водородный электрод для пОтенциометриче - ского титрования. [19]

Прибавка азотнокислого бария, как показывает опыт, благоприятствует быстрому установлению потенциала, что в свою очередь приводит к более резко выраженному изменению потенциала в эквивалентной точке. [20]

Растворимость азотнокислого бария в пределах от 0 до 100 С увеличилась почти в семь раз, растворимость хлористого натрия увеличилась только на 10 %, а растворимость углекислого лития уменьшилась примерно в два раза. [21]

Получается прокаливанием азотнокислого бария с последующим окислением окиси бария кислородом. [22]

Форма кристаллов азотнокислого бария в значительной мере зависит от присутствующих в растворе примесей. Так, введение в жидкую фазу метиленовой сини [20] приводит к тому, что ромбовидные кристаллы нитрата бария превращаются в пластинчатые - в осадок выпадают кристаллы в виде шестиугольных пластинок. [23]

При горении смесей азотнокислого бария с горючими пламя окрашивается в зеленый цвет. [24]

Карбонаты определяются прибавлением избытка азотнокислого бария к раствору цианида, затем смесь помещают в хорошо закрытую склянку и дают осесть углекислому барию. После этого углекислыя барий отфильтровывается и промывается с принятием возможных предог сторожностей для предохранения от доступа воздуха. Промытый осадок растворяется в определенном количестве титрованной соляной кислоты, и избыток кислоты обратно оттитровывается после предварительной кипячения для удаления углекислоты. [25]

Раствор 2 6 г азотнокислого бария в 100 г воды кипит при 100, 122 С. [26]

Перед концом титрования раствор азотнокислого бария следует добавлять осторожно, тщательно перемешивая содержимое колбы. [27]

Изыскание оптимальных условий получения чистого азотнокислого бария, Отч. [28]

Для приготовления некоторых эмалей применяется углекислый и азотнокислый барий. [29]

В горячем растворе 5 г азотнокислого бария в 150 мл воды при перемешивании растворяют 45 г азотнокислой меди и к горячему раствору добавляют теплый раствор 25 г двухромовокислого аммония в смеси 100 мл воды и 35 мл концентрированного водного аммиака. Перемешивают смесь в течение нескольких минут и дают ей охладиться. Осадок собирают на воронке Бюхнера диаметром 7 см, промывают его 200 мл воды, переносят в стакан и смешивают с таким количеством воды, чтобы консистенция смеси напоминала жидкую сметану. Добавляют 150 г пемзы, просеянной через сито 3 - 8 меш, тщательно перемешивают до тех пор, пока пемза не покроется равномерным слоем, переносят массу на чистую железную сковороду. Осторожно нагревают массу, перемешивая ее стеклянной палочкой, чтобы выпарить воду. Скоро зерна пемзы перестают прилипать одно к другому и образуется сыпучая масса. Продолжают нагревание и перемешивание до тех пор, пока масса не почернеет. [30]

Страницы: 1 2 3 4