Хромовокислый барий

Cтраница 1

Хромовокислый барий получают осаждением 104 весовых частей хлористого бария раствором 98 весовых частей калиевого хромпика. Осадок хорошо промывают и слегка прокаливают. [1]

Осадок хромовокислого бария количественно переносят в мерный цилиндр вместимостью 500 мл и промывают дистиллированной водой до тех пор, пока в промывных водах при добавлении азотнокислого серебра реакция на присутствие иона хлора не будет отрицательная. [2]

После охлаждения хромовокислого бария содержимое колб охлаждают, доводят дистиллированной водой до метки и отфильтровывают осадок через сухой плотный фильтр в сухие колбы. Не промывая осадок, его отбрасывают и приступают к анализу фильтрата. [3]

Получив осадок хромовокислого бария, убедитесь, что он растворим в сильных кислотах, но не растворяется в уксусной. [4]

При нейтрализации выпадает избыток хромовокислого бария. После этого пробу вместе с осадком переносят в мерную колбу на 250 мл, доводят до метки дестиллированной водой и фильтруют через плотный фильтр, отбрасывая первые порции. [5]

При связывании сульфатов воды хромовокислым барием освобождается эквивалентное количество хромовокислых солей. Эти соединения в кислой среде вытесняют из йодистого калия эквивалентное количество иода, которое определяется титрованием гипосульфитом. [6]

Необходимые реактивы: 1) хромовокислый барий, приготовляемый путем осаждения кипящего раствора хлористого бария хромовокислым калием, взятых в следующих соотношениях: 244 3 г ВаСЬ 2Н2О на 500 мл дестиллированиой воды; 194 2 г К2СгО4 - на 300 мл дестиллированной воды. [7]

Кристаллы K2Ba [ Fe ( CN e ] - 5H2O, бледножелтые. [8]

При таких условия: оседает только хромовокислый барий, а стронций и кальций остаютс в растворе. [9]

Далее к фильтрату добавляют 5 мл хромовокислого бария. Раствор в колбе кипятят в течение 30 мин на водяной бане до появления оранжево-желтого цвета. [10]

Метод основан на осаждении сульфатов избытком хромовокислого бария и йодометрическом титровании выделившейся в эквивалентном количестве хромовой кислоты. [11]

Затем выпаривают ( тяга) весь оставшийся азотнокислый раствор хромовокислого бария, определяют его массу и активность. По массе осадка и загрязненности его стронцием определяют количество бария, оставшегося в растворе. [12]

В колбу с нейтрализованным фильтратом добавляют 5 мл взвеси хромовокислого бария и помещают ее в кипящую водяную баню на 30 мин, периодически взбалтывая содержимое колбы. Раствор в колбе должен приобрести оранжево-желтый цвет. [13]

Для получения пигмента № 23 смесь, состоящую из хромовокислого бария, мрамора и кристаллической борной кислоты, прокаливают при температуре 1000 в восстановительном пламени. [14]

В колбу с нейтрализованным фильтратом добавляют 5 см3 взвеси хромовокислого бария и помещают ее в кипящую водяную баню на 30 мин, периодически взбалтывая содержимое колбы. Раствор в колбе должен быть оранжево-желтого цвета. [15]

Страницы: 1 2 3 4