Барнетта

Cтраница 1

Барнетта имеют производные более высокого порядка, чем уравнения Навье - Стокса, так же как и уравнения Навье - - Стокса имеют производные более высокого порядка, чем уравнения Эйлера для идеальных потоков. Относительная важность этих членов большего порядка в формулировке Барнетта по сравнению, скажем, с членами в уравнениях Навье-Стокса определяется величиной параметров разрежения, как говорилось ранее при определении режимов потока. [1]

Барнетта и установки типа изображенной схематически на фиг. [2]

Барнетта, магнитный момент ферромагнетиков обусловлен, по крайней мере почти полностью, спинами электронов. [3]

Барнетт обнаружил ( 1909) обратный эффект - эффект Барнетта, который состоит в намагничивании быстро вращающегося железного стержня в отсутствие внешнего магнитного поля. Вектор магнитного момента противоположен по направлению вектору угловой скорости вращения стержня. Это связано с тем, что векторы механических и магнитных моментов электронов направлены в противоположные стороны. HJ Опыты Эйнштейна и де Гааза, проведенные с железными стержнями, привели к неожиданным результатам. [4]

Скорость совместной полимеризации стирола с метилметакри-латом. Инициатор - динитрил азо-изомасляной кислоты.| Скорость совместной полимеризации стирола с метилметакрилатом под действием - излучения 118 ]. [5]

Барнетт и Джерсмен [31] определили Ф для системы метилмета-крилат - винилацетат, предположив независимость скорости инициирования от состава смеси. Значения Ф для различных составов различаются почти в 8 раз, однако систематического хода изменения Ф не было обнаружено. [6]

Барнетт и Лоан [95] и Мацумото и Маэда [96] пытались применить схему реакций ( I) - XVI) для объяснения кинетики полимеризации в растворах. В этом случае уравнения ( 36) и ( 37) приводят к обычному выражению для кинетики полимеризации в индифферентном растворителе. [7]

Барнетт [285] показал, как температура может повышать способность данного числа особей паразита заражать хозяев. С повышением температуры число особей хозяина, получивших уколы яйцекладом, возрастало и было отложено большее количество яиц. [8]

Барнетт и Мелвилл [15] проводили опыты фотохимического инициирования чистого несенсибилизированного мономера при 13 - 35 С и нашли нормальную линейную зависимость между временем и конверсией, равно как и пропорциональность между скоростью полимеризации и корнем квадратным из интенсивности света. Это расхождение с приведенными выше данными не имеет, однако, особого значения; в результате гетерогенности, возникающей в самом начале полимеризации, усиливающейся с конверсией, происходит рассеяние света полимерными частицами, и он уже неполностью участвует в инициировании; тем самым может компенсироваться ускорение реакции. [9]

Барнетт, Бинер и Барух, 1987), первая работа, посвященная специально влиянию пола на все аспекты реакции на стресс. Во втором издании Справочника по стрессу ( Барнет, 1992) отдельная глава посвящена фактору пола. В действительности современные исследования все чаще обращаются к третьему стратегическому подходу - анализу влияния фактора пола. Этот подход является достаточно многообещающим, но имеет и свои слабые места. Функционально, он включает анализ данных и о мужчинах, и о женщинах и оценку как основного так и опосредованного влияния фактора пола. Один из важных выводов состоит в том, что с поправкой на другие параметры модели мужчины и женщины различаются в отношении уровня исходных переменных. Анализ связи взаимодействие - последствия имеет целью выяснение различий в уровне1 реакции, а именно, является ли соотношение между конкретным стресс-фактором и его последствиями для здоровья различным для мужчин и женщин. [10]

Скорость совместной полимеризации стирола с метилмет-акрилатом. Инициатор-динитрил азоизомасляной кислоты. [11]

Барнетт и Джерсмен [22] определили Ф для системы метилметакри-лат - винилацетат, предположив, что скорость инициирования не зависит от состава смеси. Значения Ф для различных составов различаются почти в 8 раз, однако систематического хода изменения Ф не было обнаружено. [12]

Барнетт и Лоан [17] и Мацумото и Маэда [18] пытались применить схему реакций ( I) - ( VI) для объяснения кинетики полимеризации в растворах. В этом случае уравнения ( 36) и ( 37) приводят к обычному выражению для кинетики полимеризации в индифферентном растворителе. [13]

Данные по основности некоторых эфиров. [14]

Барнетт и Олсен [29] предложили способ обойти трудности, связанные с зависимостью от концентрации, путем использования линейных соотношений свободных энергий для определения термодинамического р / ( а основания, исходя из индикаторных соотношений путем экстраполяции. При таком подходе вводится параметр Ф, выражающий изменение равновесия с изменением концентрации кислоты. Этот подход был применен [30] к эфирам с использованием спектроскопии ЯМР для определения степеней ионизации. Полученные в результате значения рКа и Ф приведены в табл. 4.3.5 вместе с помещенными для сравнения значениями этих величин для метанола и диметил-сульфида. [15]

Страницы: 1 2 3 4