Батеман

Cтраница 1

Батеман, Юз и Ингольд5 выяснили, что факты, сообщенные Лидером с сотрудниками, не соответствуют действительности. [1]

Батемана 89 указывают, что структура углеводорода, образующегося при дегидратации этого спирта, следующая: дифенил-3 3-метил - 2-бутен - 1, и этого следует ожидать, если карбинол подвергается вагнеровскому превращению. [2]

Значения к2, кя, к4 и к6 для дигеранила и этиллинолеата. [3]

Проводя исследования в этой области давлений, Батеман, Болланд и Джи [28] определили по уравнению ( 50) ( стр. Наиболее надежные значения были получены для двух наименее летучих веществ-дигеранила и этиллинолеата; в табл. 19 эти значения сопоставлены с соответствующими значениями / г., и ks, приведенными выше. [4]

Следует отметить, что еще авторы механизма ( А) - Батеман и Каниин [176] относили ( правда, вне связи с предложенным ими механизмом) некоторые особенности окисления сульфидов за счет влияния продуктов реакции. [5]

Вычисление этих интегралов довольно сложно. Батеман 3) обобщил результат Эпштейна. [6]

Большое количество данных было получено из опытов с макромолекулами, поскольку такие исследования должны помочь решению проблем, связанных с окислением полимеров; наряду с этим проводились обширные исследования реакций модельных соединений, содержащих такие структурные единицы, которые являются наиболее уязвимыми в больших молекулах. Прекрасным примером применения этого метода являются исследования Фармера, Болланда, Батемана, Джи и других [7], имевшие целью выяснение механизма процесса окисления каучуков, который, как известно, обусловлен олефиновой природой этих полимеров. [7]

Поскольку скорость данной реакции зависит от давления кислорода, кислород должен участвовать в стадии инициирования. Это согласуется с обнаруженным при исследовании низкомолекулярных соединений обстоятельством, что при абсолютном отсутствии гидроперекисей, а также при температурах порядка 100 инициирование в результате непосредственного взаимодействия по месту двойной связи начинает играть важную роль. Однако скорость этой реакции инициирования должна быть пропорциональна концентрации кислорода в первой степени. Очевидно, что уравнение ( 57а) не описывает рассматриваемой ингибированной реакции полимера. По-видимому, реакция обрыва должна происходить в результате взаимного уничтожения двух активных центров. Болланд и Батеман [91, 92] ранее уже высказали предположение о том, что механизм антиокислительного действия аминосоединений может отличаться от механизма действия фенольных соединений. Шелтон и Кокс [87] предположили, что защитное действие аминов сводится к разрушению гидроперекисей по механизму, не приводящему к образованию инициирующих радикалов. [8]

Страницы: 1