Cтраница 1
Название срощенного циклического соединения строится из названий ( греческими числительными) отдельных составляющих его циклов, суффиксов, отражающих число, тип и положение гетероатомов, и суффиксов, характеризующих число, характер и положение функциональных групп. [1]
Названия сложных замещенных циклических соединений строятся по тем же принципам, что и названия ациклических соединений. [2]
В названиях циклических соединений указывают. [3]
Чтобы установить название циклического соединения и его замещенных для искомого цикла, надо найти его сперва по указателю циклов, а затем по названию отыскать его в алфавите предметного указателя, где приводится его структурная формула и нумерация атомов. [4]
Далее мы изложим схему и способ составления названий циклических соединений с различными заместителями. [5]
Некоторые дополнительные правила, установленные для составления названий циклических соединений будут сообщены ниже - при изложении правил номенклатуры для карбоцикличе-ских и гетероциклических соединений. [6]
Общая схема ( № 3) построения названия сложного циклического соединения приведена в главе I при изложении общих принципов систематической номенклатуры ( см. стр. [7]
Я - обозначенный водород) помещается перед названием циклического соединения, в котором содержится лишний водород, остающийся после распределения в молекуле максимально возможного числа сопряженных двойных связей. Оба эти соединения столь широко известны, что Н в ( 33) и 9Я в ( 34) обычно в названиях не указываются. Однако в названиях их изомеров ( ЗЗа) и ( 34а) положение обозначенного водорода - 4Я - инден и 1Я - карбазол соответственно, указывается обязательно; при замещении атомов водорода в СН2 - группе, например на метальные группы, такие структуры перестают быть чисто гипотетическими. [8]
Балли и Шолль [123], обосновавшие и разработавшие систему построения названий циклических соединений по гипотетическим частям, дают следующее правило: Сложные системы, состоящие из двух или более антраценовых ядер, разделяют на несколько частей и нумеруют каждую часть отдельно. Обычную для антрацена нумерацию начинают с а-поло-жения, ближайшего к причлененному ядру или, в случае причлененных гетероциклов, к самому легкому атому этого ядра. При нескольких сочлененных ядрах нумерацию начинают со стороны более простого и теснее сочлененного. [9]
Первичные моноамины R - NH2, в которых R - алкильная группа, замещенная циклической группой, называют: а) добавляя окончание - амин к названию радикала, или б) добавляя к названию циклического соединения название амина с открытой цепью, или в) как замещенные циклические соединения. [10]