Cтраница 1
Названия углеводородов с двумя двойными связями образуются из названий соответствующих алканов заменой окончания ан на диен. [1]
Названия углеводородов, содержащих пять или более линейно конденсированных бензеновых колец, образуют из числительного в качестве основы ( как это указано в правиле А-1. [2]
Название углеводородов этой группы ароматические соединения - случайное и сегодня потеряло свой первоначальный смысл. Действительно, первые открытые соединения или обладали специфическим, иногда приятным запахом, или были выделены из природных сильно пахнущих продуктов. Но количество ароматных веществ среди многочисленных известных соединений этой группы невелико. [3]
Названия углеводородов с двумя двойными связями образуют от названий соответствующих алканов заменой окончания - ан на - диен. [4]
Названия углеводородов исключительно важны, пос-польку многие из них образуют корни, используемые в наименованиях других классов соединений. В табл. 29.1 приведены наиболее важные из этих названий. [5]
Название углеводородов, содержащих пять ил более линейно конденсированных бензеновых колец, образуют из числительного в качестве основы ( как это указано в правиле А-1. [6]
Название углеводородов этой группы ( бензола, нафталина, антрацена и их многочисленных и разнообразных производных) ароматические соединения случайное и сегодня потеряло свой первоначальный смысл. [7]
Название углеводорода, содержащего несколько кратных связей, имеет сложное окончание, в котором прописью указывают число кратных связей и их характер: последовательность слогов названия - сначала ен, потом ин - сохраняется независимо от нумерации. [8]
Название углеводорода составляется следующим образом: вначале ставится номер углеродного атома, с которым связан заместитель, затем следует название заместителя и далее - название углеводорода по числу атомов углерода в наиболее длинной цепи. [9]
Название углеводорода С9Н2о нонан производится от латинского числительного. [10]
Название углеводорода с несколькими кратными связями имеет сложное окончание, в котором греческими числительными указывают количество кратных связей и их характер. [11]
Названия углеводородов, обозначенные позициями на рис. 1 - 3, см. в таблице за соответствующими порядковыми номерами. [12]
Название углеводородов этого класса производят, изменяя окончание ан соответствующего алкана на ин. Простейший член этого ряда называется этином; однако чаще пользуются старым названием ацетилен. Радикал НСС - называется этинилом, а радикал НСС-СНа - пропаргилом. [13]
Названия углеводородов исключительно важны, поскольку многие из них образуют корни, используемые в наименованиях других классов соединений. В табл. 29.1 приведены наиболее важные из этих названий. [14]
Название углеводородов этого класса производят, изменяя окончание ан соответствующего алкана на ин. Простейший член этого ряда называется этином; однако чаще пользуются старым названием ацетилен. Радикал НСС - называется этинилом, а радикал НСС-СН2 - пропаргилом. [15]