Cтраница 2
Название моноциклического углеводорода составляют путем добавления приставки цикла - к названию предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в цикле. [16]
Женевские названия для спиртов с нормальной цепью углеродных атомов составляются из названия предельного углеводорода, которому отвечает спирт по числу углеродных атомов с прибавкой к нему окончания ол и с указанием цифры углерода, у которого стоит гидро-ксил. [17]
По международной номенклатуре в, основе названия, как всегда, лежит название предельного углеводорода, соответствующего длинной неразветвленной цепи углеродных атомов. К этой основе добавляют окончание - овая, в случае двухосновных кислот - диовая и слово кислоте. Счет углеродных атомов в цепи начинается с карбоксильной группы. [18]
Кетоны часто называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой, или по систематической номенклатуре: к названию предельного углеводорода добавляют суффикс - он и указывают номер атома углерода, связанного с карбонильным кислородом. Нумерацию начинают с ближайшего к кетонной группе конца цепи. [19]
Кетоны часто называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой, или по систематической номенклатуре: к названию предельного углеводорода добавляют суффикс - он и указывают номер атома углерода, связанного с карбонильным кислородом. Нумерацию начинают с ближайшего к кетонной группе конца цепи. [20]
Преподаватель объясняет, что соединение с двумя двойными связями в молекуле следующего строения: СН2 СН - СН СН2 называется бутадиеном. Название соединения образовано из названия соответствующего предельного углеводорода бутан и окончания диен, что означает две двойные связи ( ср. [21]
Названия спиртов чаще всего связывают с названиями радикалов, при которых находится гидроксильная группа. По систематической номенклатуре названия одноатомных спиртов составляют из названия соответствующего предельного углеводорода с добавлением окончания - ол. Главная цепь нумеруется с того конца, к которому ближе гидроксильная группа. [22]
При названии кетонов используют как рациональную, так и систематическую номенклатуру. По рациональной номенклатуре вначале называют радикалы, связанные с карбонильной группой, а затем добавляют слово кетон. По систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляют суффикс - он с указанием места карбонильной группы. [23]
При названии кетонов используют как рациональную, так и систематическую номенклатуру. По рациональной номенклатуре вначале называют радикалы, связанные с карбонильной группой, а затем добавляют слово кетон. По систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляют окончание - он с указанием места карбонильной группы. [24]
Построение названия начинают с того, что устанавливают, какая цепь углеродных атомов является в соединении самой длинной. Начало нумерации определяют, учитывая наличие и старшинство заместителей главной цепи. К названию главной цепи, соответствующему названию нормального предельного углеводорода с тем же числом углеродных атомов, добавляют затем названия боковых цепей и заместителей, а-также обозначения кратных связей. [25]
Таким образом, принцип построения названия олефинов по международной номенклатуре сводится к следующему. В структурной формуле олефина выбирают наиболее длинную углеродную цепочку и помечают ее порядковыми числами, начиная с того конца, к которому ближе двойная связь. Производят название олефина от названия насыщенного углеводорода, содержащего столько же углеродов, сколько их имеется в основной цепочке олефина, путем замены в названии предельного углеводорода окончания ан на окончание ен. После окончания ен указывают цифрой, с какого углерода начинается двойная связь. Если цепочка разветвлена, то перечисляют радикалы, которые связаны с основной цепочкой, указывая перед названием радикала цифрой, к какому углероду основной цепочки он присоединен. [26]
Однако приведенные ниже формулы ( фиг. Циклические органические соединения, содержащие только атомы углерода и водорода и связанные только простыми связями, называются циклоалканами. Названия цикло-алканов получают прибавлением приставки цикло к названию соответствующего предельного углеводорода с открытой цепью. [27]