Cтраница 3
Наименование органического соединения строится как однозначное название для данной структуры. Основой систематики является строение углеродного скелета. Соответственно, наименование построено как сложное слово, состоящее из корня ( название главной цепи атомов углерода), префиксов и суффиксов, указывающих характер и место заместителей. [31]
Поскольку объективного критерия простоты нет, правило б в льежской редакции открывает широкую возможность произвола при именовании углеводородов, а следовательно, и всех их производных. Если же учесть, что реферативные журналы поместят данное вещество в алфавитном предметном указателе по названию главной цепи, то станут ясными все те неудобства, которые влечет за собой отмена основного женевского принципа выбора самой длинной цепи. [32]
При составлении названия по современной международной номенклатуре углеводороды с разветвленной цепью рассматриваются как производные нормальных алканов, в цепи которых вместо водородных атомов стоят углеводородные радикалы. Главную цепь выбирают максимальной длины, углеродные атомы ее нумеруют, начиная с конца, более близкого к разветвлению. В названии соединения цифрой указывается номер углеродного атома, при котором находится замещающий радикал, затем дается название радикала и название главной цепи. [33]
По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирается самая длинная, наиболее разветвленная цепь, включающая углерод карбонильной - альдегидной ( - СН0) или кетонной ( СО) группы, со стороны которой начинается нумерация цепи. Наличие альдегидной группы обозначается окончанием - ал, а кетонной - он, добавляемым к названию соответствующего главной цепи нормального алкана. Номер углерода альдегидной группы в названии не указывается ( так как она всегда на начальном конце цепи и обозначается цифрой 1, что подразумевается); номер углерода кетонной группы ставится перед названием главной цепи. Так, в нашем примере: а) 2-метил-пропанал; б) 3-метил-бутанал; в) 4-метил - 2-пентанон. [34]
Названия нефункциональных заместителей и углеводородных радикалов обозначаются префиксом. Перед этим префиксом ставится прописью греческое числительное, обозначающее число данных заместителей. Перед числительным ставится цифра, обозначающая номер атома главной цепи, с которым связан данный заместитель. От числительного и от названия главной цепи цифра отделяется значком дефис. Если одинаковых заместителей несколько, то для каждого из них ставится цифра, причем цифры отделяются друг от друга запятыми. [35]
Все цифры отделяются дефисами от словесной части названий. Следующие друг за другом локанты отделяются запятыми. Последняя из называемых групп пишется слитно с названием главной цепи. [36]
Название веществ по женевской номенклатуре составляется по принципу обычного грамматического построения слов. Его корнем является название самой длинной непрерывной цепи углеродных атомов, соответствующей какому-либо углеводороду. Формально путем замены атомов водорода в таком углеводороде на функциональные группы и другие заместители в строго определенном порядке можно прийти к полному названию соединения. Для каждого функционального и нефункционального заместителя имеются твердо фиксированные названия и места - или перед названием главной цепи, или после него. [37]