Cтраница 1
Названия эфиров составляются по названиям радикалов, вхо; дящих в их сослав. [1]
Название эфира слагается из наименования радикалов, входящих в его состав. [2]
Название эфиров складывается из двух частей. [3]
Хотя названия эфиров напоминают названия солей, эфиры находятся не в ионизированной форме. Многие из них представляют собой летучие жидкости и обладают приятным, фруктовым запахом. Бутилацетат придает своеобразный запах бананам, поэтому иногда его называют банановым маслом. Этилбутират, С3Н7СООС2Н5, имеет запах ананаса, а октил-ацетат. [4]
По современной международной номенклатуре название эфиров строят из названия углеводородного радикала, соответствующего спирту, и корня латинского названия кислоты с добавлением окончания - ат. Применяют также названия, составляемые из названий спирта и кислоты, образующих эфир. [5]
Иванова ( IV), известный также под названием эфира Гарден-Ионга. [6]
Из эфиров смоляных кислот получили наиболее широкое применение глицериновый эфир канифоли, носящий название эфира гарпиуса, и пентаэритритовый эфир канифоли. Обладая низкой кислотностью, повышенной температурой размягчения, они сообщают лаковой пленке твердость, блеск и стойкость к атмосферным влияниям. [7]
Простые эфиры являются функциональными производными гид-роксилсодержащих соединений, формально получающимися из двух молекул спирта или фенола в результате отщепления молекулы воды. Названия эфиров образуются от названий радикалов, например этиловый эфир - ( С2НБ) 20; их можно также считать окислами соответствующих радикалов, например С2Н6ОСН3 - окись метилэтила. [8]
Простые эфиры являются функциональными производными гид-роксилсодержащих соединений, формально получающимися из двух молекул спирта или фенола в результате отщепления молекулы воды. Названия эфиров образуются от названий радикалов, например этиловый эфир - ( С2Н6) 20; их можно также считать окислами соответствующих радикалов, например С2Н6ОСН3 - окись метилэтила. [9]
Соответственно существованию эфиров, происходящих от циановой кислоты и представляющих замещенные карбимиды, могут, при помощи ее, получаться и тела более сложные, но тоже представляющие аминные 1фоизводные углекислоты. Таковы соединения, известные под названием аллофановых эфиров и солей и тригеновой кислоты. Аллофановые эфиры происходят при действии паров циановой кислоты на алкоголи, и тригеновая кислота - при действии их на альдегид. [10]
Френель, Юнг х) и другие исследователи, обосновавшие волновую природу света, полагали, что световые волны имеют характер упругих волн, распространяющихся в особой среде, заполняющей все пространство и получившей название светового эфира. Поскольку эфир заполняет все пространство между небесными телами и в то же время не препятствует их движению, то естественнее всего было считать его чем-то вроде крайне разреженного газа. [11]
I в разделе, посвященном функциональности, сообщалось, что в результате реакции между веществами с функциональностью 1: 1 или 1: 2 получаются продукты реакции несмолообразные, а при функциональности 1: 3 образуются смолы. Из этой таблицы видно, что эфиры канифоли могут иметь самые различные температуры размягчения; среди них имеются продукты жидкие, как метиловый эфир - Абалин, и твердые, как глицериновый эфир, известный в промышленности под названием эфира канифоли. Эфиры гидрированной и полимеризованной канифоли включены в эту таблицу для сравнения их физических свойств. В табл. 30 показана зависимость температуры размягчения эфиров канифоли от 1) изменения функциональности спирта и 2) изменения функциональности при переходе от канифоли к гидрированной или полимеризованной канифоли. [12]
I в разделе, посвященном функциональности, сообщалось, что в результате реакции между веществами с функциональностью 1: 1 или 1: 2 получаются продукты реакции несмолообразные, а при функциональности 1: 3 образуются смолы. Из этой таблицы видно, что эфиры канифоли могут иметь самые различные температуры размягчения; среди них имеются продукты жидкие, как метиловый эфир - Абалин, и твердые, как глицериновый эфир, изв1 таый в ( промышленности под названием эфира канифоли. Эфиры гидрированной и полимеризованной канифоли включены в эту таблицу для сравнения их физических свойств. [13]
Полярная полимерная молекула целлюлозы содержит по три гидроксильные группы - ОН на каждое глюкозное кольцо, из которых составлена длинная молекулярная цепь. Наличие групп - ОН позволяет целлюлозе вступать в реакции этерифи-кации, при которых большая или меньшая часть гидроксилов заменяется радикалами, представляющими собой остатки молекул кислот или спиртов. Полученные при этом продукты обработки целлюлозы носят название эфиров целлюлозы. В отличие от исходной целлюлозы ее эфиры обладают плавкостью и легко растворимы в ряде органических растворителей. [14]
Пришедшая на смену старой волновой теории электромагнитная теория света практически не внесла ничего нового в постановку этого вопроса. Рассматривая свет как частный вид электромагнитных волн, она позволила обойтись без противоречивых механических представлений об эфире, но не затронула предположения о возможности определять движение тел относительно эфира. Считалось, что уравнения Максвелла справедливы в определенной системе отсчета, за которой и сохранилось название эфира. [15]