Заместительное название

Cтраница 1

Заместительное название ( substitutiv name); показывает, что соединение образовано замещением водорода труппой или атомом, например 1-метилнафта-лен, 1-пенганол. [1]

Заместительное название ( substitutiv name): показывает, что соединение образовано замещением водорода группой или атомом, например 1-метилнафта-лсн, 1-пентанол. [2]

Заместительные названия ( substitutive names) галогенпроизводных 0 разуют, прибавляя приставку фтор -, хлор -, бром - или иод - к названию основы соединение. [3]

Заместительные названия несимметричных простых эфиров образуют, используя названия радикалов R O -, как приставки к названиям углеводородов, соответствующих второму радикалу R2, Старший компонент принимается за основу соединения. [4]

Для построения заместительного названия прежде всего выбирают главную цепь: в данном случае это цепь из пяти углеродных атомов. Название такого углеводорода - пентан. Однако это соединение не просто пентан: словами мы описали бы его как пентан, у которого один из водородных атомов замещен на метильную группу. Для полной определенности надо еще указать, как эта метильная группа расположена. Для этого нумеруют атомы главной цепи и указывают номер углеродного атома с метильной группой. [5]

Для построения заместительного названия прежде всего выбирают главную цепь: в данном случае это цепь из пяти углеродных атомов. Название такого углеводорода - пентан. Однако это соединение не просто пентан: словами мы описали бы его как пентан, у которого один из водородных атомов замещен на метальную группу. Для полной определенности надо еще указать, как эта метальная группа расположена. Для этого нумеруют атомы главной цепи и указывают номер углеродного атома с метальной группой. Так получается заместительное название 2-метилпенташ. [6]

Для построения заместительного названия прежде всего выбирают главную цепь: в данном случае это цепь из пяти углеродных игомов. Название такого углеводорода - пентан. Однако это соединение не просто пентан: словами мы описали бы его как пентан, у которого один из водородных атомов замещен на метальную группу. Для полной определенности надо еще указать, как эта метальная группа расположена. Для этого нумеруют атомы главной цепи и указывают номер углеродного атома с метальной группой. [7]

Важной особенностью современных заместительных названий является то, что все заместители независимо от их химической природы располагаются в префиксной части названия по алфавиту. [8]

Наряду с заместительными названиями правила ШРАС допускают и возможность использования других типов названий. [9]

Различия между радикало-функциональными и заместительными названиями кислотных радикалов касаются также и се-русодержащих аналогов; в соединениях с заместителями X SO2 -, X-SO - и X-S - для обозначения групп SO2 используют префикс сульфонил, для SO - сульфинил и для S - тио. [10]

Классы соединений и названия характеристических групп1. [11]

Кроме того, в современных заместительных названиях исчезло привычное по Женевским правилам и справочнику Бейльштейна различие между функциями и нефункциональными заместителями: все они ныне объединяются под названием характеристических групп. [12]

В МН применяются по преимуществу заместительные названия. [13]

Предельные одноосновные кислоты с нормальной цепью. [14]

Кислоты называют, образуя прилагательное из заместительного названия, соответствующего числу атомов углерода, и строению углеводорода. Тик, заместительное название муравьиной кислоты-метановая кислота, уксусной - этановая, масляной - бутановая, изомасляной - 2-метилпропановая. Таким образом, для заместительных названий одноосновных кислот характерно окончание - овая кислота. Поскольку эти кислоты являются производными предельных углеводородов - алканов, их объединяют общим названием алкановые кислоты, Нумерацию цепи начинают с углерода, образующего карбоксильную группу, поэтому в названиях изомерных кислот цифру 1, относящуюся к карбоксильному углероду, не указывают. [15]

Страницы: 1 2 3