Наименование - соединение
Cтраница 1
Наименования соединений, содержащих атомы кремния в качестве гетероато-мов ( при наличии или в отсутствие других гетероато-мов), которые нельзя отнести к ( линейным или циклическим) силанам, силазанам, силтианам или силокса-нам, могут быть названы с помощью правил окса-аза конвенции. [1]
Наименование соединений фосфора является малоприятным упражнением для большинства химиков. Наибольшая путаница возникает из-за широкого употребления тривиальных названий, в особенности для кислот фосфора и их эфиров, некоторые из которых склонны к таутомерии. Все это требует большой осторожности при работе со старой литературой. Например, соединение R2P ( О) ОН называли диалкилфосфиновой и диалкилфосфоновой кислотой [10], в ранней английской литературе встречается название, диал-килфосфонистая кислота, а в справочнике Бейлынтейна - диалкил-фосфинистая кислота. [2]
Для наименования соединений, у которых циклы связаны непосредственно ординарной связью, поступают следующим образом. [3]
Из наименования соединения следует, что оно является напряженным. Разборка ( демонтаж) соединения связана с приложением больших усилий и сопровождается, как правило, нарушением целостности поверхностного слоя, а в ряде случаев - разрушением элементов соединения. [4]
Для наименования соединений серы используются разнообразные методы, иногда противоречивые. [5]
Для наименования соединений серы используются разнообразные мс-тодь, иногда противоречивые. [6]
Известны сотни наименований соединений, содержащих алюминий - полевые шпаты, корунды, слюда и другие, но в качестве материала для получения алюминия могут использоваться лишь немногие. [7]
При построении наименований смешанных, жир-ноароматических соединений иногда целесообразно взять за основу не ядро бензола, а жирный углеводород, в качестве же заместителя рассматривать ароматический радикал. Особенно это удобно при наличии длинной цепи жирного углеводорода или при наличии нескольких ароматических радикалов. При этом нужно иметь в виду, что радикал бензола С6НБ - называется фенилом, а радикал толуола, имеющий формулу СвН6СН2, называется бензилом. [8]
При построении наименований смешанных, жирноаромати-ческих соединений иногда целесообразно взять за основу не ядро бензола, а жирный углеводород, в качестве же заместителя рассматривать ароматический радикал. Особенно это удобно при наличии длинной цепи жирного углеводорода или при наличии нескольких ароматических радикалов. При этом нужно иметь в виду, что радикал бензола С6НБ называется фенилом. [9]
В названия функциональных производных наименования исходных цельных соединений входят как обязательная составная часть. [10]
 |
Положение максимумов флуоресценции растворов производных антрацена в бензоле.| Сравнение выхода свечения некоторых производных антрацена. [11] |
Цифры в наименовании соединения показывают положение заместителя в молекуле вещества. [12]
В дополнительных томах-после наименования соединения дается в скобках ссылка на страницу основного тома, где описывается это же соединение. [13]
Написание формул и наименование соединений производятся по принципу, согласно которому все соединения рассматриваются как бинарные ( иногда условно, с точки зрения номенклатуры), состоящие из электроположительной и электроотрицательной частей. [14]
Вопрос о способах наименования соединений имеет в органической химии весьма лажное значение, так как запомнить название такого огромного количества соединений практически невозможно. Необходима была разработка такой системы наименований, чтобы по названию соединения можно было судить и об его структуре. [15]
Страницы: 1 2 3 4