Cтраница 1
Наименования органических соединений состоят из трех частей: 1) корня, который обозначает углеродный скелет; 2) окончания, указывающего степень ненасыщенности; 3) приставки ( префикса), служащей для различия изомерных структур. Названия насыщенных углеводородов ( алканы и цик-лоалканы) оканчиваются на - ан и дают корни для более сложных соединений. [1]
Наименование органического соединения строится как однозначное название для данной структуры. Основой систематики является строение углеродного скелета. Соответственно, наименование построено как сложное слово, состоящее из корня ( название главной цепи атомов углерода), префиксов и суффиксов, указывающих характер и место заместителей. [2]
Наименования органических соединений состоят из трех частей: 1) корня, который обозначает углеродный скелет; 2) окончания, указывающего степень ненасыщенности; 3) приставки ( префикса), служащей для различия изомерных структур. Названия насыщенных углеводородов ( алканы и цик-лоалканы) оканчиваются на - ан и дают корни для более сложных соединений. [3]
Для наименования органических соединений используются тривиальные названия, а также названия, образованные в соответствии с разными системами структурной номенклатуры. [4]
Для наименования органических соединений используют международную ( систематическую) номенклатуру. Название органического соединения строится из названия главной цепи, образующего корень слова, и названий заместителей, используемых в качестве приставок или суффиксов. Главную цепь выбирают таким образом, чтобы она содержала функциональную группу или кратную связь и при этом включала максимально возможное число атомов углерода. Нумерацию атомов углерода в главной цепи начинают с того конца, ближе к которому находится функциональная группа или кратная связь. Если функциональных групп и кратных связей нет, то нумерацию цепи начинают с того конца, ближе к которому находится разветвление цепи. [5]
Этот способ наименования органических соединений был принят на Всемирном конгрессе химиков в г. Женеве в 1892 г. и называется Ж е-невской, или научной, номенклатурой. [6]
Существует несколько способов наименования органических соединений: тривиальные ( исторические) названия, рациональная и систематические номенклатуры. [7]
Значение правильной системы наименования органических соединений, так называемой номенклатуры, становится ясным, если учесть, что число органических соединений, известных в настоящее время, достигает около четырех миллионов. [8]
Значение правильной системы наименования органических соединений, так называемой номенклатуры, становится ясным, если учесть, что число органических соединений, известных в настоящее время, достигает около четырех миллионов. [9]
Значение правильной системы наименования органических соединений, так называемой номенклатуры, становится ясным, если учесть, что число органических соединений, известных в настоящее время, достигает около-четырех миллионов. [10]
Значение правильной системы наименования органических соединений, так называемой номенклатуры, становится ясным, если учесть, что число органических соединений, известных в настоя-щее время. [11]
Международный комитет по наименованиям органических соединений рекомендует произносить его именно так. [12]
Более подробно о правилах наименования органических соединений см. Справочник химика, дополнительный том, 2 - е изд. [13]
По рациональной номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого ( чаще всего первого) члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как производные этого простейшего гомолога, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами, атомами или атомными группами. [14]
Таким образом, важность проблемы канонизации наименований органических соединений была осознана еще в прошлом веке. Однако связь систем кодирования с номенклатурными системами не исчерпывается вышесказанным. Между этими системами существует и генетическая связь Системы кодирования структурных формул восприняли, ассимилировали, развили и приспособили к машинной технологии ряд идей из систем номенклатуры. Можно утверджать, что системы кодирования структурных формул являются продолжением системы строчно-линейной записи, которую химики начали применять еще в прошлом веке. [15]