Наклон - изотерма - адсорбция
Cтраница 1
 |
Схема аппаратуры для адсорбции четыреххлористого углерода на. [1] |
Наклон изотермы адсорбции должен быть настолько крутым, чтобы способность поглощать пар была значительной и соответствовала продолжительности отдельных опытов, а микроструктура твердых веществ должна быть такой, чтобы большая часть пор имела больший диаметр и чтобы на скорость массо - и теплопередачи не оказывала значительного влияния внутренняя диффузия в твердых веществах в начале процесса. Даже когда соблюдались эти условия, необходимо было ограничить высоту слоя примерно до пяти диаметров частиц, иначе движущая сила на выходе была бы слишком малой для того, чтобы выполнить точный расчет. [2]
Производная может быть найдена по наклону изотермы адсорбции. [3]
 |
Изотермы адсорбции [ криптона на LiX, NaX и КХ при температуре - 78 С.| Изотермы адсорбции ксенона. [4] |
Хроматографическая техника позволила также получить данные о наклонах изотерм адсорбции этих газов для малых заполнений адсорбционного объема. [5]
Если глубина проникновения массы мала по отношению к наклону изотермы адсорбции, тоТф 1 и состояние очень близко к равновесному. Если Т ( 1, мы находимся очень далеко от равновесного состояния. [6]
Таким образом, начальный ( при Cj 0) наклон изотермы адсорбции равен константе Генри, а отклонения от линейности изотермы; адсорбции ( от так называемой области Генри) в случае однородного адсорбента вызываются неидеальностью раствора как вблизи, так и вдали от поверхности. [7]
Производная ( daid In ра) т определяется из наклона изотермы адсорбции при Ра-Ртв и соответствующей температуре Т - Тпл. Qa, и поэтому для сохранения равновесия при понижении температуры часть адсорбированного вещества переходит в объемную кристаллическую фазу вне адсорбента. Однако такая система термодинамически менее устойчива и при длительном выдерживании в изотермических условиях она должна перейти в более стабильную с достаточно крупными кристаллами. [8]
Производная ( dajd In P8) r определяется из наклона изотермы адсорбции при Рв Рт и соответствующей температуре Т Гпл. Так как она всегда больше нуля, из выражения ( 7) следует, что при LT n Qa предельно адсорбированное количество вещества as с понижением температуры уменьшается и для сохранения равновесия часть адсорбата переходит в объемную кристаллическую фазу вне адсорбента. В том случае, когда Qa Z / т-п, изостера адсорбции сливается с кривой зависимости упругости пара твердого адсорбата от температуры, и производная daJdT равна нулю. При достаточно сильном адсорбционном взаимодействии нижнее значение предельной адсорбции не превышает, по-видимому, монослойного заполнения поверхности адсорбента. [9]
Производная ( да / д In ра) т определяется из наклона изотермы адсорбции при ра Ртв и соответствующей температуре Т - Тпл. Так как она всегда больше нуля, то из выражения ( 4) следует, что ( по крайней мере при а ат) LTB Qa, и поэтому для сохранения равновесия при понижении температуры часть адсорбированного вещества переходит в объемную кристаллическую фазу вне адсорбента. Однако такая система термодинамически менее устойчива и при длительном выдерживании в изотермических условиях она должна перейти в более стабильную с достаточно крупными кристаллами. [10]
Наклон изотерм в средней части для различных веществ примерно одинаков и близок к наклону изотермы адсорбции водорода. На 1г изотермы адсорбции метанола описываются уравнением Фрейнддиха, причем величина степенного показателя в уравнении изотермы адсорбции близка к величине показателя в уравнении изотермы адсорбции водорода на иридии. Изотермы адсорбции метанола и водорода на родии имеют один и тот же характер. Эти данные позволили сделать вывод о том, что зависимость 9 от с определяется не природой адсорбированного вещества, а природой и характером неоднородности поверхности катализатора. [11]
 |
Зависимость изменения свободной энергии А / 7 и - изменения поверхностного натяжения ( поверхностного давления - Дог я от заполнения 0 однородной поверхности графи-тированной сажи бензолом. [12] |
Абсолютная величина этого члена с уменьшением величины р быстро растет, причем ио-разному для различных адсорбционных систем в зависимости от наклона изотермы адсорбции. [13]
 |
Изотерма адсорбции. [14] |
Его значение определяется по наклону изотермы адсорбции на начальном прямолинейном участке. Изотерма адсорбции является количественной характеристикой адсорбционной системы и показывает зависимость между количеством адсорбированного вещества и его концентрацией в растворе в условиях постоянной температуры и адсорбционного равновесия. На рис. 28 приведены изотермы адсорбции для сорбента, обладающего высокой селективностью по отношению к микропримеси, нежели к макрокомпоненту. [15]
Страницы: 1 2