Наклон - кривая - равновесие
Cтраница 2
Уравнение ( 9 4) является дифференциальным уравнением кривой равновесия, связывающим теплоту перехода [ так как KT ( S - 5) ], скачок удельного объема и наклон кривой равновесия в точке перехода. [16]
При равных, но отличных от единиц, значениях тц для отдельных компонентов отклонение от теоретической линии ректификации вызывается тем что число реальных тарелок, приходящееся на одну теоретическую, зависит от наклона кривой равновесия. [17]
 |
Влияние степени неидеальности бинарной системы. [18] |
Последнее имеет место при уменьшении различия температур кипения ( давлений паров) чистых компонентов. На величины ( dxldT) a и ( dxldP) 3 оказывает также влияние наклон кривой равновесия ( dy / dx) a, который определяется различием составов жидкости и пара. Чем это различие меньше, тем, очевидно, ближе значение ( dyldx) 3 к единице. Различие составов равновесных жидкостей и пара определяется соотношением давлений паров чистых компонентов и степенью неидеальности системы, которая характеризуется значениями коэффициентов активности компонентов. [19]
Поэтому реакция 3) перехода брусита в магнетит должна сопровождаться выделением тепла и уменьшением объема, подобно реакции 2) перехода периклаза в магнезит. Объемный эффект реакций 2) и 3) должен быть примерно одинаков, поскольку он обусловлен главным образом переходом из раствора в кристаллическую фазу одной молекулы СОа. Отсюда, согласно уравнению Клаузиуса-Клапейрона, наклон кривой равновесия на диаграмме Т - р для реакции 3) должен быть круче, чем для реакции 2) ( фиг. [20]
Коэффициенты массопередачи К, К и К можно выразить через коэффициенты массоотдачи в паровой у и жидкой рж фазах - см. уравнения ( 8) в табл. I. Эта зависимость получена при допущении, что концентрации на границе фаз - равновесные, а перенос через граничные слои осуществляется только молекулярной диф-1 - фузией. Величина К зависит от тангенса k угла наклона кривой равновесия при концентрации сх - см. уравнение ( 1 а) в табл. 1.5. Несмотря на недостаточную обоснованность принятых допущений, результаты расчета по соотношению ( 8) удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными. [21]
Между тем установлено, что при ректификации диффузионное сопротивление массопередаче распределено между паровой и жидкой фазами. Поэтому расчеты эффективности насадки, основанные на предположении, что все диффузионное сопротивление массопередачи сосредоточено исключительно в паровой фазе, являются приближенными. При некоторых условиях, например при работе с флегмовым числом меньше единицы или при большом значении тангенса угла наклона кривой равновесия к оси абсцисс, такой расчет может привести к зна-яителъпым ошибкам. [22]
В предыдущем разделе предполагалось, что коэффициент разделения S постоянен вдоль всей колонны. На диаграмме Мак Кеба-Тиле это означает, что отношение тангенсов углов наклона рабочей линии и кривой равновесия остается постоянным. Это справедливо для многих колонн, но, конечно, не является абсолютно точным. Изменение коэффициента разделения по длине колонны может быть вызвано изменением наклона кривой равновесия, нарушением молярных потоков вследствие изменения теплового баланса или тем и другим. [23]
Отходящий газ содержит 0 045 моль аммиака на 1 моль газа-носителя. Требуется рассчитать орошаемый водой абсорбер для снижения концентрации аммиака до максимально допустимого значения 600 млн-1. Расход поступающего газа составляет 2000 куб. Абсорбер работает по принципу противотока. Наклон рабочей кривой должен быть а) на 33 3 % и б) на 66 6 % больше наклона кривой равновесия. [24]
Страницы: 1 2