Наклон - характеристическая кривая - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Думаю, не ошибусь, если промолчу. Законы Мерфи (еще...)

Наклон - характеристическая кривая

Cтраница 1


1 Зависимость плотности потемнения снимка D от толщины просвечиваемого материала 5. [1]

Наклон характеристической кривой в любой ее точке, выражаемый ее первой производной dDjdt ( тангенс угла наклона касательной к характеристической кривой), называют градиентом рентгенографической пленки.  [2]

Угол наклона характеристической кривой а определяет контрастность фотографической эмульсии, а tga v - фактор контрастности - является очень важной характеристикой фотографической эмульсии.  [3]

Однако форма и наклон характеристической кривой только в самом грубом приближении характеризуют передачу деталей изображения. Многочисленными - исследованиями [ Баранов, 1949 ], [ Истомин, 1955 ], [ Kardas, 1955 ], [ Вифанский, Гороховский, 1959 ] установлено, что наилучшая передача деталей достигается в среднем участке характеристической кривой с оптической плотностью 0 6 - 0 9 сверх вуали. Интервал экспозиций, в пределах которого достигается заданная проработка деталей, непосредственно связан с их величиной и контрастом. Он тем меньше, чем более мелкие или менее контрастные детали формируются фотографическим слоем. Это видно и из фиг. Максимум разрешающей способности здесь отчетливо виден.  [4]

Таким образом, необходимо знать только наклон характеристической кривой у. При этом предполагается, конечно, что мы работаем только на линейном участке кривой.  [5]

Следует помнить, что температурный компенсатор предназначен для регулировки угла наклона характеристической кривой, отражающей зависимость потенциала электрода от активности ( концентрации) определяемого иона в растворе.  [6]

7 Уровень вуали в ионочувствительных слоях. [7]

К - чувствительность, сниженная из-за фона пластинки; К. R - наклон характеристической кривой, определяющий контрастность фотоэмульсии. Однако уравнением (3.10) воспользоваться трудно, так как чувствительность непосредственно не измеряется.  [8]

При количественном спектральном анализе следует строго соблюдать соответствующие инструкции, в частности по составу и температуре проявителя, а также равномерности и продолжительности процесса проявления. Желательно, чтобы наклон характеристической кривой для проявляемой фотоэмульсии был как можно больше. В этом случае даже малые различия в интенсивности приводят к легко измеряемым различиям в почернении. Достоинством эмульсии является также низкая вуаль. Необходимо принимать во внимание, что наклон характеристической кривой эмульсии меняется для разных длин волн света. Если в измеряемой области длин волн эти изменения слишком велики, то вместо обычно применяемого контрастного проявителя следует пользоваться мягко работающим проявителем. По поводу химического состава проявителя можно сказать следующее: в настоящее время для проявления фотоэмульсий, применяемых в спектральном анализе, используют метолгидрохиноновые проявители или растворы, содержащие в качестве проявляющих реагентов н-метил-п-аминофенол и гидрохинон. В Европе применяются почти исключительно проявители первой группы. Для этого достаточно подобрать соответствующее соотношение между двумя вышеупомянутыми веществами, бромистым калием и щелочностью раствора.  [9]

Экспозиция Я выражается в единицах люкс-с. Контрастность фотоэмульсии определяется наклоном характеристической кривой ( см. рис. 71) в области нормальных почернений - прямолинейный участок кривой. Фактор контрастности фотопластинки у равен tg a. С повышением контрастности пластинки ее чувствительность Нп обычно падает. Для более точных измерений рекомендуются фотопластинки с большими значениями у. В ультрафиолетовой области спектра используют фотопластинки спектральные, тип I или тип II. Для работы в области спектра 500 0 - 1000 0 нм эмульсию сенсибилизируют различными красителями.  [10]

11 Диодная ячейка, показанная в двух проекциях. [11]

На рис. 26 представлено условное изображение электронной схемы. Смещение по оси X дает непосредственно поверхностный потенциал, а наклон характеристической кривой определяется в отдельном опыте.  [12]

Оптическая плотность эмульсии равна логарифму обратной величины доли света, прошедшего через эмульсию. Заметим, что при малых экспозициях никакого эффекта не наблюдается и тангенс угла наклона характеристической кривой равен нулю. Вообще говоря, гаммы эмульсии увеличивается при увеличении времени проявления. Гамма остается приблизительно постоянной в широкой области экспозиций, которая называется широтой экспозиции эмульсии. При увеличении экспозиции гамма пленки достигает насыщения. На практике верхний предел экспозиции часто обусловливается увеличением зернистости и потерей четкости и достигается раньше, чем верхний предел гаммы пленки.  [13]

На следующем этапе разработки находят подходящую линию сравнения, которая должна быть расположена к выбранной аналитической линии как можно ближе. Близость линий аналитической пары особенно важна в той области длин волн, в которой наклон характеристической кривой сильно зависит от длины волны. Далее выгодно, когда энергии ионизации этих двух линий близки друг другу. Иногда целесообразно принимать во внимание также линии с разными параметрами. Фотографические погрешности уменьшаются, если линии аналитической пары имеют одинаковую форму и являются резкими линиями без крыльев. Полезно также, чтобы концентрация, соответствующая равенству почернений линий аналитической пары, попадала в середину определяемого интервала концентраций. И наконец, желательно, чтобы почернения линий находились в интервале 0 5 - 1 5 единицы. Если этого нельзя добиться соответствующим выбором экспозиции, то следует использовать ступенчатый фильтр.  [14]

15 Кондуктометрическое титрование 100 мл 0 0176М раствора серной кислоты в среде уксусной кислоты раствором 0 5 М ацетата натрия У. - расход титранта, соответствующий первой ступени диссоциации. У2 - то же для второй ступени. [15]



Страницы:      1    2