Наклон - полученная кривая
Cтраница 1
 |
Корреляционный график. [1] |
Наклон полученных кривых с увеличением Уем заметно уменьшается. Некоторое влияние на средний поверхностно-объемный диаметр капель оказывает вязкость дисперсной фазы. С возрастанием последней размер капель несколько увеличивается. [2]
Определяют тангенс угла наклона полученной кривой, характеризующий согласно уравнению ( 23) количество эмульгатора Sa адсорбированного поверхностью глобул при титровании. Зная первоначальное содержание эмульгатора в латексе 5г, определенное независимо, вычисляют по формуле ( 20) адсорбционную насыщенность Р1 данного латекса. [3]
Определяют тангенс угла наклона полученной кривой, характеризующий согласно уравнению ( 23) количество эмульгатора Sa адсорбированного поверхностью глобул при титровании. Зная первоначальное содержание эмульгатора в латексе St, определенное независимо, вычисляют по формуле ( 20) адсорбционную насыщенность Pt данного латекса. [4]
По тангенсу угла наклона полученной кривой определяют значения констант передачи цепи для исследуемых дисульфидов. [5]
Определяют тангенс угла наклона полученной кривой, характеризующий согласно уравнению ( 23) количество эмульгатора Sa адсорбированного поверхностью глобул при титровании. Зная первоначальное содержание эмульгатора в латексе 5г, определенное независимо, вычисляют по формуле ( 20) адсорбционную насыщенность Pt данного латекса. [6]
Они представили полученные ими данные в графической форме, подобно тому как это сделано на рис. 30, и нашли значения А / К / Ка и А ] / К из величин коэффициентов наклона полученной кривой и отрезков, отсекаемых ею на оси ординат. Значения К были вычислены из данных, приведенных во втором и четвертом столбцах таблицы, и соответствующих значений а, вычисленных с помощью уравнений ( 57) и ( 51) гл. [7]
 |
Корреляционная зависимость между экспериментальными и расчетными величинами времени удерживания пептидов, приведенных в ( с разрешения авторов. [8] |
Чтобы внести поправку, учитывающую различия в характере градиентов и в скоростях их формирования, Миик построил корреляционную зависимость между временем удерживания олигоме-ров фенилаланина в использованной им системе и в системе, примененной О Хара и Найсом. Тангенс угла наклона полученной кривой равнялся 0 836, и кривая пересекала ось ординат в-точке, соответствующей - 12 мин. [9]
В других случаях устанавливают кривую общего распада, регистрируя зависимость логарифмов измеренных радиоактивностей от времени. По изменению наклона полученных кривых можно вычислить константы распада разных, параллельно идущих радиоактивных процессов. [10]
Исследования были выполнены для источников излучения 60Со и 137Cs, наиболее распространенных в практике, длина зонда изменялась от 15 до 90 см. Таким образом, в этих опытах был исследован параметр чувствительности в зависимости от плотности среды, длины зонда и энергии источника излучения. Результаты опытов показаны на рис. 2.3. На приведенных графиках чувствительность метода определяется тангенсом угла наклона полученных кривых к оси абсцисс. [11]
Амис и Ламер [4] получили зависимость разности между полной энергией активации и той ее частью, которая не зависит от ионной силы, от корня квадратного из ионной силы для реакции между отрицательным двухвалентным ионом тетрабромфенолсульфофта-леина ( БФФ) и отрицательным одновалентным ионом гидро-ксила. Для малых значений ионной силы наклон полученных кривых соответствует наклону, предсказываемому предельным законом Дебая-Хюккеля. [12]
Кривые рис. 1 характеризуют зависимость времени жизни капли керосина от ее радиуса в различных водах. Несмотря на то, что эти зоны частично перекрывают друг друга, можно считать, что закономерность, вытекающая из рассмотрения кривых, справедлива. Обратим внимание на наклон полученных кривых. Если в правой части - части капилляров больших радиусов - эти кривые имеют один и тот же угол наклона к оси абсцисс, то в левой части - части малых радиусов - угол наклона кривой для арланской воды резко меняется. [13]
В последней работе приведены примеры каждого из трех способов использования флуоресцентных измерений для определения молярного отношения металла в хелате к хелатообра-зующему агенту. Первый из них - это хорошо известный метод непрерывных вариаций [386], основанный на измерении интенсивности флуоресценции ряда растворов, в которых суммарная концентрация ( ион металла реагент) одинакова, а отношение концентраций иона металла к реагенту варьирует. Максимум флуоресценции наблюдается в той точке, где отношение [ ион металла ] / [ реагент ] в растворе равно такому же отношению в комплексе. По второму методу [387] измеряется флуоресценция серии растворов, причем все они содержат ион металла в одинаковой концентрации, а концентрация реагента варьирует. В точке, где отношение [ ион металла ] / [ реагент ] в растворе равно соответствующему отношению в хелате, наклон полученной кривой изменяется. По мере того как константа диссоциации хелата увеличивается, наклон вновь уменьшается. В третьем методе [388] строят две кривые флуоресценция - концентрация. В пер вом случае ион металла с постоянной концентрацией с реагирует с меньшими, меняющимися концентрациями реагента, а во втором - реагент с концентрацией с соединяется с меньшими, меняющимися концентрациями иона металла. Обе зависимости линейны, и отношение их наклонов равно молярному отношению иона металла к реагенту в хелате. [14]
Страницы: 1