Наклон - прямая линия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Наклон - прямая линия

Cтраница 2


Наклон лучших прямых линий делится на их стандартную ошибку, и чем больше будет это отношение, тем лучше данная прямая линия будет соответствовать опыту. После этого сразу находится наиболее вероятный порядок реакции.  [16]

Угол наклона прямых линий в штриховке должен равняться 45; допускается брать этот угол равным 30 или 60 в случае, когда линии штриховки при угле 45 оказались бы параллельными линии контура ( фиг.  [17]

18 Зависимость скорости гидролиза карбобензилоксиглицилфенила-ланина под действием карбоксипепти-дазы от концентрации субстрата в координатах 1 / и, 1 / s ( по данным Кауфмана и Нейрата.| Зависимость скорости гидролиза карбобензилоксиглицилфенилала-вина под действием карбоксипептидазы от концентрации субстрата без ингибитора ( /, в присутствии 0 002. М фенилу ксусной кислоты ( 2. в присутствии 0 002 М фенилнропионовой кислоты ( 3 ( по данным Кауфмана и Нейрата. [18]

Из наклона прямой линии находят / См / Ут.  [19]

20 Обозначения при штриховке. [20]

Угол наклона прямых линий в штриховке должен равняться 45; допускается брать угол равным 30 или 60 в случае, когда линии штриховки при угле 45 окажутся параллельными линии контура ( фиг.  [21]

22 Кинетические кривые расходования. [22]

По наклону прямой линии находим fk4 / yWik8 и, зная / и Wi ( по предельной скорости расходования ингибитора), - / с7 / ] КА6. Преимуществом этого метода является то, что / с. Это позволяет проводить измерения соответствующих констант при невысоких температурах и в трудно окисляемых растворителях, когда цепи окисления короткие и точно анализировать количества накопившихся продуктов окисления невозможно.  [23]

По наклону прямой линии, изображающей графически зависимость одной из этих величин от времени, можно вычислить константу скорости бимолекулярной реакции.  [24]

По наклону прямой линии находим fk [ YWiku и, зная / и Wi ( по предельной скорости расходования ингибитора) - k / Yke. Преимуществом этого метода является то, что k7 / Yks можно измерять, анализируя только концентрацию ингибитора. Это позволяет проводить измерения соответствующих констант при невысоких температурах и в трудно окисляемых растворителях, когда цепи окисления короткие и точно анализировать количества накопившихся продуктов окисления невозможно.  [25]

По наклону прямых линий, получаемых при графическом изображении экспериментальных данных в координатах 1 / [ AJ, t или l / x, l / t, может быть рассчитана константа скорости реакции.  [26]

27 Кинетика взаимодействия lj с р-фенилпропиоловой кислотой. [27]

По наклону прямых линий, получаемых при графическом изображении экспериментальных данных в координатах 1 / IA ], t или Их, lt, может быть рассчитана константа скорости реакции.  [28]

Угловой коэффициент наклона прямой линии, изображающей эту зависимость для серии кинетических кривых, отвечающих разным [ Ai ] o, дает непосредственно величину суммарного порядка реакции.  [29]

В этом случае наклон прямой линии, полученной при нанесении значений критических концентраций двухвалентных катионов, соответствующих концентрации полимера, дает степень связывания, в то время как отрезок оси абсцисс, отсекаемый этой прямой, дает концентрацию свободных - несвязанных - катионов. При сравнении эффекта добавки различных катионов найдено, что осаждение достигается при одной и той же степени связывания, независимо от характера двухвалентного катиона.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5