Наклон - молекула
Cтраница 1
 |
Модель молекулы тетраиодэтилена по данным.| Упаковка молекул тетраиодэтилена в слое Oyz. [1] |
Наклон молекул разных слоев к грани ас практически одинаков 27 5 для молекул А и 28 для молекул В. [2]
Этот наклон молекул при наличии лишь одной гидрофильной группы в положении 3 до сих пор остается загадочным. Если бы он был обусловлен существованием где-то в кольцах ненасыщенных связей, испытывающих притяжение к воде, он должен бы был увеличиваться в присутствии перманганата. Но из кривой V на рис. 22 следует, что площадь копростенона на растворе перманганата гораздо меньше, чем на чистой воде. Такой же наклон наблюдается у вполне насыщенных кетонов. Его значение зависит от стерео-химической конфигурации колец. [3]
 |
Зависимости контрастности от.| Реакция ЖК на импульсное напряжение возбуждения. [4] |
Средний угол наклона молекул зависит от величины приложенного напряжения. В таком случае практически весь свет, проходит через анализатор при скрещенных поляризаторах, и ячейка кажется светлой. Свет не проходит через анализатор при параллельных поляризаторах, и ячейка кажется черной. Рассматриваемый эффект в зависимости от длины волны падающего света проявляется в изменении цветовых - свойств. [5]
Стрелки указывают направление наклона молекулы. [6]
Нарушения, связанные с поворотами и наклонами молекул, мы рассмотрим позже. Напомним, что в реальных агрегатах цепных молекул нарушения встречаются в основном в комбинациях друг с другом. Но предварительное рассмотрение их по отдельности позволит оценить влияние каждого элементарного нарушения самого по себе и далее легко определить совместное их действие. [7]
Несоответствие поперечных размеров молекулы и диаметра канала обусловливает определенный наклон молекулы. В комплексном кристалле расстояние между центрами мономерных молекул равно 6 25 А. Такое их расположение дает возможность протекать реакции между плоским свободным радикалом и плоской двойкой связью. Реакцию инициируют кратковременным воздействием излучения высокой энергии. Выход и качество получаемого полимера не зависят ни от температуры, ни от МОЕЩОСТИ дозы облучения, что свидетельствует о полимеризации изолированных последовательностей молекул мономера. Значительное увеличение выхода полимера достигается при предварительном отжиге комплекса перед облучением. Оба полимера имеют тфамс-конфигурацию повторяющихся звеньев относительно сохраняющейся центральной двойной связи. Центральная одиночная связь в молекуле мономера имеет ираис-конформацию, а две возникающие з молекуле полимера одиночные связи повернуты по и против часо-зой стрелки. По мере развития полимеризации на рентгенограммах тараллельно слоевым линиям появляются полосы, свидетельствующие) б отсутствии полной корреляции в расположении макромолекул. Пе-л-юд идентичности вдоль цепи макромолекулы равен 4 80 А, т.е. на 1 45 А меньше, чем перед полимеризацией. Следовательно, полиме-изация сопровождается значительным перемещением молекул монодера в каналах комплекса, а топотаксия обеспечивается относитель-юй жесткостью стенок каналов. Полимерный комплекс стабилен при омнатной температуре. [8]
Высшие жирные кислоты кристаллизуются в трех полиморфных кристаллических формах, отличающихся друг от друга значением угла наклона молекул по отношению к плоскости карбоксилов. В последних вертикальных формах молекулы свободно вращаются в кристалле вокруг их продольной, оси. Аналогичное явление наблю дается у н-алканов и других соединений с длинными цепями. [9]
Высшие жирные кислоты кристаллизуются в трех полиморфных кристаллических формах, отличающихся друг от друга значением угла наклона молекул по отношению к плоскости карбоксилов. В последних вертикальных формах молекулы свободно вращаются в кристалле вокруг их продольной оси. Аналогичное явление наблюдается у к-алканов и других соединений с длинными цепями. [10]
Размеры грани ab ячейки кристаллов производных нафталина определяют иногда приблизительно, а большей частью точно, значения углов наклона молекул к ее осям. Отметим, что при значениях угла ера порядка 10 - 15 значение угла tp3 ПРИ данном b минимально. [11]
Облучение эргостерола, вызывающее ряд сложных реакций, заканчивающихся образованием кальциферола или витамина D, также сильно влияет на наклон молекул в поверхностных лленках. Стереохимические изменения сводятся к перемещению двойных связей. В настоящее время также считается, что в стадии образования кальциферола происходит разрушение кольца II. Можно полагать, что такое разрушение кольца II должно выпрямлять и удлинять молекулу, фиксированную на поверхности в положении 3, и уменьшать, а не увеличивать занимаемое ею пространство, если только в области кольца II при этом не образуются новые гидрофильные центры. [12]
 |
Распределение атомов аморфного полиэтилена и схема образования ( ля гексагональной модели. [13] |
Форма и размеры ного рефлекса определяются осевой расстройкой, связанной с изгибами цепей, и угловой расстройкой, обусловленной наклонами молекул относительно заданного направления. Протяженность экваториального рефлекса вызвана разбросом межмолекулярных расстояний. Его полуширина равна средней длине параллельных участков. Очевидно, чем больше эта длина, тем меньше полуширина рефлекса. Таким образом, экваториальные рефлексы вызваны межмолекулярным рассеянием. Они характеризуют степень упорядоченности параллельных участков макромолекул и расстояние между ними в пределах ближайших соседей. Меридиональные рефлексы возникают в результате внутримолекулярного рассеяния. В них периодичность прямолинейных и изогнутых участков и ориентация их относительно заданного направления. Если в мере ориентация молекул произвольна, то меридиональные ( рис. 12.11) размываются в диффузное кольцо. [14]
Если допустить, что углеводородный радикал ПАВ в таких пленках полностью вытянут, то измерения толщины черной пленки позволяют оценить степень наклона молекул ПАВ к поверхности раздела и тем самым получить информацию об ориентации молекул ПАВ на границе поверхности масло-вода. [15]
Страницы: 1 2