Наклон - правая ветвь
Cтраница 2
На рис. 4.3 приведены зависимости Я от и для этих двух пористых полимеров. Для фторированных соединений на обоих адсорбентах кривые зависимости Я от и располагаются выше и наклон правой ветви для них больше, чем для соответствующих нефторированных углеводородов. Это, естественно, связано с меньшим значением коэффициента молекулярной диффузии фторированных соединений. Более интересно то, что для тонкопористого полимера хромосорба-102 размывание ( величина Я) меньше и наклон правой ветви более пологий, чем для крупнопористого хромосорба-101. [16]
С повышением температуры увеличиваются коэффициенты диффузии и уменьшается внешнее диффузионное и внутреннее диффузионное сопротивление. Минимум на кривых, выражающих зависимость Н от и, с повышением температуры обычно смещается вниз, а наклон правой ветви этой кривой становится значительно меньше. Однако это наблюдается лишь для октана и перфтороктана. По-видимому, это следует объяснить тем, что подобные пористые полимеры, содержащие большое количество бензольных колец, ведут себя как адсорбенты по отношению к молекулам бензола и фторбензола только при низких температурах, а при высоких температурах, кроме адсорбции, усиливается растворение ароматических соединений в объеме зерен этих полимеров. [17]
 |
Зависимость Н Н М от w для пропана при 20 60 С для одинаковых колонок с силикагелем с порами диаметром около 80 А со сферическими зернами различных размеров. [18] |
Роль внешней и внутренней диффузпи в порах в случае достаточно сильно адсорбируемого вещества должна возрастать с увеличением размера зерен адсорбента. На рис. 39 представлена зависимость Н от объемной скорости w потока газа-носителя 1 для неспецифически адсорбирующегося вещества - пропана на сили-кагеле со сферическими зернами и средним диаметром пор, равным 80 А. С увеличением диаметра зерен адсорбента эффективность колонки значительно ухудшается - минимальное значение Н возрастает, область скоростей, соответствующих низким значениям Н, сильно сужается, и наклон правой ветви кривой Ван-Димтера, определяемой в этом случае преимущественно кинетикой адсорбции, сильно возрастает. При размерах же зерен, равных 0 25 мм и меньше, наклон правой ветви весьма мал, так что правая ветвь при этих скоростях почти параллельна оси скорости. Это показывает, что в данных условиях вклад внешней и внутренней диффузии в размывание полосы очень мал. Для зерен больших диаметров ( 0 5 - 1 0 мм и особенно 1 0 - 2 0 мм) пики начинают сильно размываться из-за задержки как внешнедиффузионного массообмена, так и внутридиффузионного. [19]
 |
Зависимость Н нмм от w для пропана при 20 60 С для одинаковых колонок с силикагелем. б с порами диаметром около 80 А со сферическими зернами различных размеров. [20] |
Роль внешней и внутренней диффузии в порах в случае достаточно сильно адсорбируемого вещества должна возрастать с увеличением размера зерен адсорбента. На рис. 39 представлена зависимость Н от объемной скорости w потока газа-носителя 1 для неспецифически адсорбирующегося вещества - пропана на сили-кагеле со сферическими зернами и средним диаметром пор, равным 80 А. С увеличением диаметра зерен адсорбента эффективность колонки значительно ухудшается - минимальное значение Н возрастает, область скоростей, соответствующих низким значениям / 7, сильно сужается, и наклон правой ветви кривой Ван-Димтера, определяемой в этом случае преимущественно кинетикой адсорбции, сильно возрастает. При размерах же зерен, равных 0 25 мм и меньше, наклон правой ветви весьма мал, так что правая ветвь при этих скоростях почти параллельна оси скорости. Это показывает, что в данных условиях вклад внешней и внутренней диффузии в размывание полосы очень мал. Для зерен больших диаметров ( 0 5 - 1 0 мм и особенно 1 0 - 2 0 мм) пики начинают сильно размываться из-за задержки как внешнедиффузионного массообмена, так и внутридиффузионного. [21]
Роль внешней и внутренней диффузии в порах в случае достаточно сильно адсорбируемого вещества должна возрастать с увеличением размера зерен адсорбента. На рис. 39 представлена зависимость Н от объемной скорости w потока газа-носителя 1 для неспецифически адсорбирующегося вещества - пропана на сили-кагеле со сферическими зернами и средним диаметром пор, равным 80 А. С увеличением диаметра зерен адсорбента эффективность колонки значительно ухудшается - минимальное значение Н возрастает, область скоростей, соответствующих низким значениям / 7, сильно сужается, и наклон правой ветви кривой Ван-Димтера, определяемой в этом случае преимущественно кинетикой адсорбции, сильно возрастает. При размерах же зерен, равных 0 25 мм и меньше, наклон правой ветви весьма мал, так что правая ветвь при этих скоростях почти параллельна оси скорости. Это показывает, что в данных условиях вклад внешней и внутренней диффузии в размывание полосы очень мал. Для зерен больших диаметров ( 0 5 - 1 0 мм и особенно 1 0 - 2 0 мм) пики начинают сильно размываться из-за задержки как внешнедиффузионного массообмена, так и внутридиффузионного. [22]
Роль внешней и внутренней диффузпи в порах в случае достаточно сильно адсорбируемого вещества должна возрастать с увеличением размера зерен адсорбента. На рис. 39 представлена зависимость Н от объемной скорости w потока газа-носителя 1 для неспецифически адсорбирующегося вещества - пропана на сили-кагеле со сферическими зернами и средним диаметром пор, равным 80 А. С увеличением диаметра зерен адсорбента эффективность колонки значительно ухудшается - минимальное значение Н возрастает, область скоростей, соответствующих низким значениям Н, сильно сужается, и наклон правой ветви кривой Ван-Димтера, определяемой в этом случае преимущественно кинетикой адсорбции, сильно возрастает. При размерах же зерен, равных 0 25 мм и меньше, наклон правой ветви весьма мал, так что правая ветвь при этих скоростях почти параллельна оси скорости. Это показывает, что в данных условиях вклад внешней и внутренней диффузии в размывание полосы очень мал. Для зерен больших диаметров ( 0 5 - 1 0 мм и особенно 1 0 - 2 0 мм) пики начинают сильно размываться из-за задержки как внешнедиффузионного массообмена, так и внутридиффузионного. [23]
На рис. 4.3 приведены зависимости Я от и для этих двух пористых полимеров. Для фторированных соединений на обоих адсорбентах кривые зависимости Я от и располагаются выше и наклон правой ветви для них больше, чем для соответствующих нефторированных углеводородов. Это, естественно, связано с меньшим значением коэффициента молекулярной диффузии фторированных соединений. Более интересно то, что для тонкопористого полимера хромосорба-102 размывание ( величина Я) меньше и наклон правой ветви более пологий, чем для крупнопористого хромосорба-101. [24]
Страницы: 1 2