Наклон - прямолинейный участок - кривая
Cтраница 2
Коэффициент а равен среднему коэффициенту теплоотдачи катушки диаметром 1 см, коэффициент Ъ равен тангенсу угла наклона прямолинейного участка кривой к оси абсцисс. [16]
К реакционному раствору прибавляют различные объемы раствора соли тантала, измеряют скорость реакции, определяют тангенс угла наклона прямолинейного участка кривой время - оптическая плотность и затем строят калибровочный график в координатах: концентрация тантала - тангенс угла наклона. [17]
У магнитотвердых ферритов угол р наклона прямой возврата к оси абсцисс ( коэффициент возврата) мало отличается от угла наклона прямолинейного участка кривой размагничивания к той же оси. [18]
Вычисляют значение пластической вязкости TJ раствора КМЦ ( в П), умножая найденную константу k на значение котангенса угла наклона прямолинейного участка кривой течения к оси абсцисс. [19]
Вблизи поверхности тела, как и в случае поля температур, наблюдается прямолинейное распределение влажности воздуха, а дальше прямая переходит в кривую, которая постепенно приближается к кривой влажности окружающей среды. Наклон прямолинейного участка кривой распределения влажности все время увеличивается. Продолжение этого прямолинейного участка кривой Ф / ( у) Д пересечения с горизонтальной прямой, отвечающей постоянному значению влажности окружающей среды ( ф фс 0 045 const), дает величину б9 условной толщины пограничного слоя поля влажности. Следовательно, период постоянной скорости характеризуется постоянной толщиной условного пограничного слоя как поля температур, так и поля влажности воздуха. В периоде падающей скорости толщина условного пограничного слоя увеличивается. [20]
Вблизи поверхности тела, как и в случае поля температур, наблюдается прямолинейное распределение влажности воздуха, а дальше прямая переходит в кривую, которая постепенно приближается к кривой влажности окружающей среды. Наклон прямолинейного участка кривой распределения влажности все время увеличивается. Таким способом были определены 8f в разное время сушки. Этот график показывает, что в периоде постоянной скорости 6 р остается постоянной и равной 0 65 мм, а затем, начиная примерно с тк, увеличивается с течением времени. Следовательно, период постоянной скорости характеризуется постоянной толщиной условного пограничного слоя как поля температур, так и поля влажности воздуха. В периоде падающей скорости толщина условного пограничного слоя увеличивается. [21]
Вблизи поверхности тела, как и в случае поля температур, наблюдается прямолинейное распределение влажности воздуха, а дальше прямая переходит в кривую, которая постепенно приближается к влажности окружающей среды. Наклон прямолинейного участка кривой распределения влажности все время увеличивается. Продолжение этого прямолинейного участка кривой ( р / ( Л) до пересечения с горизонтальной прямой, отвечающей постоянному значению влажности окружающей среды ( а ( рс 0 045 const), дает величину 8о условной толщины пограничного слоя поля влажности. Следовательно, период постоянной скорости характеризуется постоянной толщиной условного пограничного слоя как поля температур, так и поля влажности воздуха. В периоде падающей скорости толщина условного пограничного слоя увеличивается. [22]
В этом случае кривая ползучести состоит из трех участков: начального, соответствующего условно-мгновенным деформациям; криволинейного, когда развиваются деформации упругого последействия, и третьего, прямолинейного, когда эластические деформации в основном завершены и наблюдается лишь медленное стационарное течение торфа. При Рв ч значение тангенса угла наклона прямолинейного участка кривой e ( t) к оси абсцисс мало, а величина необратимой деформации течения за время опыта незначительна. [23]
 |
Испарение пластификатора из пленок эфиров целлюлозы при 70 С ( по данным Гофмейера. [24] |
На рис. 51 графически изображена зависимость потери в весе воздуш-носухих пленок эфиров целлюлозы в зависимости от времени, определявшаяся Гофмейером при 70 С в приборе Брабендера, предназначенном для ускоренного определения воды. Крутой подъем кривых в первые 3 мин объясняется удалением остатков растворителя. Летучесть пластификатора может быть найдена из тангенса угла наклона прямолинейного участка кривых к абсциссе. Присутствие в пластификаторах высококипящих растворителей или низкокипящих примесей характеризуется длиной изогнутого участка кривой. Пластификаторы типов а и Ъ Гофмейер считает безупречными, а применение пластификаторов типов cud - сомнительным. [25]
 |
Прибор Раска для определения проницаемости. [26] |
Чтобы убедиться, что проницаемость замеряется при ламинарном режиме фильтрации, лучше всего задавать несколько различных перепадов и по полученным результатам строить график ( рис. II. Для ламинарного режима фильтрации кривая на графике имеет вид прямой линии, проходящей через начало координат. Искривление прямой указывает на начало турбулентности. Наклон прямолинейного участка кривой выражается значением k / ц, по которому вычисляют проницаемость образца. Чтобы получить проницаемость k в дарси, следует выражать Q в см3 / сек, F в см2, pL и р2 - в am, L - в см и [ J, в спз. [27]
Для построения калибровочного графика по навеске молиб-дата аммония ( NH4) eMo7O24 готовят раствор, содержащий 1 мкг молибдена в 1 мл. Содержание МоО3 в соли определяют прокаливанием ее при 300 - 400 С до постоянной массы. К реакционному раствору добавляют различные объемы раствора мо-либдата аммония с таким расчетом, чтобы после разбавления концентрация молибдена находилась в пределах 0 02 - 0 1 мкг / мл. Скорость реакции измеряют 4 - 5 раз, находят тангенс угла наклона прямолинейного участка кривой время - оптическая плотность и строят калибровочный график в координатах: концентрация молибдена - тангенс угла наклона. [28]
В момент добавления раствора тиосульфата включают секундомер. Раствор помещают в кювету фотоэлектроколори-метра ФЭКН-57 и через каждую минуту в течение 10 мин, начиная со времени появления мути, измеряют оптическую плотность. Измерения проводят со светофильтром № 5 при Яэфф. Строят график: время ( в мин) - оптическая плотность - Рассчитывают тангенс угла наклона прямолинейного участка кривой и по калибровочному графику определяют содержание титана в анализируемой пробе. [29]
При использовании вышеприведенного метода было обнаружено противоречие, которое, однако, удалось разрешить. В некоторых случаях было найдено, что количества ацетильных групп, определяемые из ИК-спектров и с помощью химических методов, существенно отличаются друг от друга. Исследования показали, что расхождения наблюдаются для образцов частично ацетилиро-ванного хлопка, полученных при действии ацетилхлорида, а не обычно применяемого для этой цели уксусного ангидрида. Причина ошибочных анализов была установлена после приготовления серии образцов частично ацетилированного хлопка с помощью ацетилхлорида. Градуировочная кривая была аналогична кривой для образцов, полученных при действии уксусного ангидрида, однако наклон прямолинейного участка кривой был другим. [30]
Страницы: 1 2