Начальный наклон
Cтраница 2
По начальному наклону кривых накопления каждого из продуктов можно определить его радиационно-химический выход. В табл. 1 приведены соответствующие значения для всех исследованных углеводородов. [16]
При этом начальный наклон градуировочного графика будет меньше, хотя при низких удельных поглощатель-ных способностях он будет оставаться строго линейным. Граду-ировочный график нелинеен при больших значениях поглоща-тельной способности частично из-за того, что на более удаленную часть атомизатора будет падать излучение меньшей плотности ( так как пучок поглощается в ближней части атомизатора) и, значит, эта часть будет содержать другое количество атомов на низшем уровне, чем ближняя к источнику часть атомизатора, на которую падает все лазерное излучение. Когда атомизатор имеет ограниченное поперечное сечение, очевидно, необходим компромисс между снижением шума, потерей наклона и отклонением от линейности градуировочного графика, что неизбежно при высокой плотности падающего лазерного излучения. [17]
 |
Зависимость угла ориентации q - ф ( Дтг / с для фракций полиметилмета-крилата ( М 2 3 - 10е в тетрабромэтане ( i 0 15 3 - 10 - 2 при температуре 7. [18] |
При совмещении начальных наклонов теоретической и экспериментальной кривых х X Ф) вторая при дальнейшем увеличении р имеет более пологий ход, нежели первая. По-видимому, одной из основных причин этого расхождения является полидисперсность ( см. рис. 304 и 308), практически неизбежная для всякой реальной фракции полимера. [19]
С уменьшением начального наклона поверхности воды ( в начале мелководной зоны) разрушение волны происходит в более глубокой зоне. В этом случае более длинные ондуляций разрушаются раньше более коротких. [20]
Данные по начальным наклонам указывают на относительно быстрое отклонение соотношения от прямой пропорциональности. Это свидетельствует о том, что в исследуемой области рН протекает более одной реакции. [21]
К сожалению, начальный наклон не дает возможности определить полный закон скорости, поскольку в сложной реакции продукты реакции сами по себе могут быть Промежуточными веществами в других стадиях. Например, в случае синтеза НВг в истинный закон скорости входит концентрация НВг, но сначала НВг отсутствует, и изучение первоначальной скорости в зависимости от количества водорода и брома дало бы неполную информацию и ввело бы в заблуждение относительно полного механизма реакции. Поэтому закон скорости должен соответствовать данным, полученным в ходе всего проведения реакции. Поскольку законы скорости являются дифференциальными уравнениями, выражающими скорость через изменения концентраций на любой стадии реакции, интегрирование дает выражение для текущих концентраций в любое данное время. Разные законы скорости дают разные зависимости концентраций от времени, и поэтому истинный закон скорости может быть найден путем подгонки различных расчетных концентраций наблюдаемым. [22]
Согласно этой формуле начальный наклон на графиках 1 / Тпа в функции от концентрации растворителя ti ( l - v2) должен быть обратно пропорционален ДЯМ. [23]
К сожалению, начальный наклон не дает возможности определить полный закон скорости, поскольку в сложной реакции продукты реакции сами по себе могут быть промежуточными веществами в других стадиях. Например, в случае синтеза НВг в истинный закон скорости входит концентрация НВг, но сначала НВг отсутствует, и изучение первоначальной скорости в зависимости от количества водорода и брома дало бы неполную информацию и ввело бы в заблуждение относительно полного механизма реакции. Поэтому закон скорости должен соответствовать данным, полученным в ходе всего Проведения реакции. Поскольку законы скорости являются дифференциальными уравнениями, выражающими скорость через изменения концентраций на любой стадии реакции, интегрирование дает выражение для текущих концентраций в любое данное время. Разные законы скорости дают разные зависимости концентраций от времени, и поэтому истинный закон скорости может быть найден путем подгонки различных расчетных концентраций наблюдаемым. [24]
К сожалению, начальный наклон не дает возможности определить полный закон скорости, поскольку в сложной реакции продукты реакции сами по себе могут быть Промежуточными веществами в других стадиях. Например, в случае синтеза НВг в истинный закон скорости входит концентрация НВг, но сначала НВг отсутствует, и изучение первоначальной скорости в зависимости от количества водорода и брома дало бы неполную информацию и ввело бы в заблуждение относительно полного механизма реакции. Поэтому закон скорости должен соответствовать данным, полученным в ходе всего проведения реакции. Поскольку законы скорости являются дифференциальными уравнениями, выражающими скорость через изменения концентраций на любой стадии реакции, интегрирование дает выражение для текущих концентраций в любое данное время. Разные законы скорости дают разные зависимости концентраций от времени, и поэтому истинный закон скорости может быть найден путем подгонки различных расчетных концентраций наблюдаемым. [25]
Влияние наркотиков на начальный наклон световых кривых можно понять, если допустить, что эти соединения адсорбируются на хлорофилле ( или хлоропластине) и препятствуют доступу реагентов или катализаторов. Как следствие этого при состоянии частичного отравления только те молекулы хлорофилла, которые свободны от адсорбированных веществ, способны к надлежащей утилизации поглощенных световых квантов. [26]
Показать, что начальный наклон графика зависимости In Лотн / С от С выражается уравнением In цот / С [ ц ] h ] 20f - 1 / 2) С. [27]
При назначении угла начального наклона струи к плоскости ворот следует иметь в виду, что при углах наклона 50 и больше струя налипает на землю и при этом теряется смысл завесы. [28]
Логарифмическая амплитудно-частотная характеристика имеет начальный наклон - 12 дб / октаеа. [29]
Отсюда следует, что начальный наклон функции дает z - среднее квадратичное расстояние между концами цепи, а пересечение с осью ординат - средневесовой молекулярный вес. &, h2) приближается к своему асимптотическому значению ( см. стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5