Накопление - железо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Скромность украшает человека, нескромность - женщину. Законы Мерфи (еще...)

Накопление - железо

Cтраница 1


Накопление железа на катализаторе первоначально могло происходить в форме отложений хлористого железа. Последнее в результате реакции окисления превращается в окисную форму; экранирование окисными соединениями железа поверхности катализатора приводило к снижению его каталитической активности.  [1]

Источником накопления железа в маточном растворе является техническая серная кислота, в которой содержание железа колеблется в пределах 0 02 - 0 09 г / л, и продукты коррозии коммуникации и аппаратуры сульфатно-пиридинового отделения.  [2]

Во избежание накопления железа, к водному раствору перед рециркуляцией добавляют соли окисного железа и отделяют образующийся осадок берлинской лазури. С этой же целью76 снижают рН водного раствора до 1 7; при этом купроцианидный комплекс разлагается.  [3]

Подобно трехвалентному хрому, накопление железа также суживает интервал получения блестящих осадков.  [4]

Громадная польза паровой машины зависит не от накопления железа и дерева, а от того практического и живого анания сил природы, которое одним людям дает возможность строить машины, а другим - управлять ими ( стр.  [5]

Вторичный гемосидероз ( гемохроматоз) - болезнь накопления железа с повреждением органов, которая может развиться при парентеральном введении или длительном пероральном поступлении больших доз препаратов железа. Перегрузка железом паренхиматозных клеток приводит к морфологическому и функциональному их повреждению.  [6]

Как правило, исходным материалом для образования и накопления железа в природных водах являются водовмещающие породы и породы, с которыми вода контактирует в процессе своей миграции. К их числу прежде всего относятся песчано-гравийные и глинистые материалы, содержащие большое количество железистых соединений.  [7]

Для буроземов характерна кислая или слабокислая реакция и накопление оксалаторастворимого железа в верхней части профиля. Состав гумуса гуматно-фульватный ( отношение С гк / С фк 0 5 - 0 8), причем гуминовые кислоты представлены в основном бурыми кислотами 1 фракции. Светлоокрашенный гумус глубоко проникает вниз по профилю. Дифференциация по профилю илистой фракции и валового состава отсутствует или слабо выражена.  [8]

Для криометаморфических грубогумусовых почв характерна кислая или слабокислая реакция и накопление оксалаторастворимого железа в верхней части профиля. Состав гумуса гуматно-фульватный ( отношение С гк / С фк 0 5 - 0 8), причем гуминовые кислоты представлены в основном бурыми кислотами 1 фракции. В связи с этим гумус светло окрашен и глубоко проникает вниз по профилю.  [9]

Скорость процесса постепенно снижается во времени из-за образования интерметаллического подслоя и накопления железа в электролите. Хотя подслой образуется достаточно быстро, растворение железа может продолжаться благодаря процессу диффузии через него. Накопление железа в электролите ухудшает качество покрытия. Например, в присутствии хлористого цинка потенциал железа сдвигается в положительную сторону и растворение его уменьшается.  [10]

Специфическими опасностями заводов, перерабатывающих высокосернистое сырье, являются выделение сероводорода и накопление пиросернистого железа, способного при определенных условиях самовозгораться.  [11]

При анодном активировании в хромировочной ванне электролит загрязняется железом, однако, как показала практика, накопление железа происходит очень медленно, поскольку анодное активирование при длительном износостойком хромировании производится относительно редко. Анодное активирование в хромовом электролите является очень важной операцией, так как от нее зависит сцепление хромового покрытия с основным металлом. При этой операции хромируемая поверхность полностью очищается бурно выделяющимся кислородом от остатков органических загрязнений. Слабым протравливанием с нее удаляют тонкие окисные пленки и поверхностный слой металла с искаженной структурой, обеспечивая наилучшие условия для надежного сцепления хрома со сталью.  [12]

Предположение об образовании перекиси железа позволяет объяснить уменьшение расхода перекиси - нодорода - 1Г ограниченность окисления йодистого калия местным накоплением железа.  [13]

14 Схема движения полосы при разных способах возврата солей олова и калия в ванну лужения. [14]

Накопление в электролите железа и оксихлоридов, а также проверка качества покрытия были проведены как на стационарной установке, так и на непрерывнодействующем опытном агрегате. Накопление железа в случае применения I и II схем было примерно одинаковым.  [15]



Страницы:      1    2    3