Накопление - асфальтен
Cтраница 1
 |
Изменение содержания железа в картерном масле двигателей Д-48 ПЛ тракторов Беларусь в зависимости от продолжительности. [1] |
Накопление асфальтенов зависит от количества смол и реакций конденсации и полимеризации продуктов окисления. [2]
Скорость накопления асфальтенов уменьшается при переходе от битумов первого типа ко второму и третьему и согласуется с изменением температуры размягчения. [3]
Энергия активации накопления асфальтенов составляет 85 и 184 кДж / моль, а ct - фракшш - 102 и 260 кДжУмоль для сернистого и малосернистого ДКО соответственно на участке слева от максимума концентрации асфальтенов, что указывает на существенно более высокую реакционную способность сернистого остатка. [4]
Однако если в начальные моменты окисления накопление асфальтенов происходит за счет уменьшения содержания ароматических масел, то при окислении дольше 8 ч появляется явная тенденция перехода смол в асфальтены. [5]
В работах [91, 98] показано, что при окислении смол происходит накопление асфальтенов. Было высказано предположение [78] о том, что смолы могут быть не только промежуточными, но и конечными продуктами окисления. [6]
При швелевании асфальтены полностью разрушаются, - поэтому для предотвращения накопления асфальтенов в системе лишь около 75 % удаляемого шлама разбавляют маслом и подвергают, как указано выше, центрифугированию, а остальные 25 % добавляют к остатку центрифугирования и вместе с ним направляют на швелевание. [7]
Как и у битумов II типа, пористый характер поверхности не приводит к синерезису битума III типа и накоплению асфальтенов в поверхностном слое вследствие достаточно высокой вязкости дисперсионной среды. Поэтому не существует опасности получения слоев повышенной жесткости и хрупкости, склонных к старению. [8]
Таким образом, при термообработке нефтяных остатков содержание асфальтенов изменяется незначительно ( см. табл. I), но качественный их состав различен: термообработка приводит к появлению и накоплению низкомолекулярных асфальтенов, образовавшихся, вероятно, за счет расщепления крупных молекул. [9]
Таким образом, при термообработке нефтяных остатков содержание асфальтенов изменяется незначительно ( см. табл. 1), но качественный их состав различен: термообработка приводит к появлению и накоплению низкомолекулярных асфальтенов, образовавшихся, вероятно, за счет расщепления крупных молекул. [10]
Для проведения коксования на теплоносителе нет необходимых экспериментальных данных, однако можно предполагать, что образование кокса при умеренных температурах протекает также: в пленке продуктов разложения исходного сырья на теплоносителе происходит накопление асфальтенов до пороговой концентрации, затем образуется коксовая масса. [11]
Таким образом, механизм образования кокса представляется в данном случае следующим. В ходе разложения смолы в остатке крекинга происходит накопление асфальтенов. Повышение их концентрации происходит до момента образования студня. При застудневании раствора развивается конденсация асфальтенов до кокса в объеме студня. Постоянство концентрации асфальтенов в остатке крекинга с момента начала коксообразо-вания свидетельствует о том, что собственно коксообра-зование происходит с большей скоростью, чем накопление асфальтенов в остатке, и лимитируется разрушением структуры студня. Так как концентрация асфальтенов постоянна в остатке масла смолы асфальтены кокс, то кокс в данном случае, как это ни странно на первый взгляд, играет, как и масла и смолы, роль растворителя асфальтенов. Это странность вполне объяснима тем, что кокс имеет первоначальную структуру студня и эта структура в общем так же препятствует взаимодействию между молекулами асфальтенов, как и молекулы растворителя асфальтенов - смол и масел. [12]
II, показывает, что при небольшом выходе кокса при термических превращениях смол скорость его образования значительно выше, чем в случае ароматических углеводородов. Термическая стабильность смол из-за наличия в их молекулах большого числа связей С-С, сопряженных с ароматическими кольцами, значительно ниже, чем полициклических ароматических углеводородов любого строения. Поэтому накопление асфальтенов при термическом разложении смол происходит значительно быстрее, хотя выход продуктов распада значительно больше, а продуктов конденсации ( асфальтенов) - меньше. [13]
 |
Зависимость концентрации асфальтенов ( 1 и кокса ( 2 от времени разложения смол при 400 С. [14] |
Высококипящие остатки нефти подвергаются термическому разложению при невысоком давлении, и продукты крекинга, переходящие в газовую фазу, покидают реакционную зону. Эти условия соответствуют процессам коксования. На рис. 3.3 приведены результаты термического разложения остаточных нефтяных смол при атмосферном давлении в токе инертного газа. При разложении смол в результате образования асфальтенов и удаления летучих продуктов реакции происходит накопление асфальтенов в остатке крекинга. [15]
Страницы: 1 2