Cтраница 2
Этот вид контроля имеет важное значение для безопасной работы кислородного аппарата и предотвращения взрыва вследствие накопления ацетилена в жидком кислороде конденсатора или в жидкости испарителя. [16]
Для подачи жидкости в межтрубное пространство конденсатора используют при пуске обводные линии адсорберов ацетилена, применяя ( для защиты от накопления ацетилена в конденсаторе в этот период) слив первой порции жидкости и регулярные анализы ее на содержание ацетилена. При пуске установки жидкого азота ЖА-1 ( в отличие от других установок жидкого азота) производят с самого начала отбор газа из-под крышки конденсатора для охлаждения этим газом второго основного и второго предварительного теплообменников. [17]
Схема прибора для определения содержания ацетилена.. [18] |
Контроль содержания ацетилена в кубовой жидкости имеет большое значение для обеспечения безопасной работы воздухоразделительного аппарата и предотвращения взрыва, который может произойти вследствие накопления ацетилена в жидкости куба. [19]
Двухсливная ситчатая тарелка для установки БР-1. [20] |
В крупных кислородных установках ставят два конденсатора - основной конденсатор и дополнительный; такое деление всей поверхности конденсатора на две части исключает возможность накопления ацетилена в основном конденсаторе. [21]
В этой работе в общем виде сформулированы условия, при которых происходит накопление ацетилена в жидком кислороде, испаряемом в конденсаторе-испарителе, рассмотрен процесс накопления ацетилена в установках с добавочным ( выносным) конденсатором, приведены уравнения, позволяющие определить степень обогащения жидкого кислорода ацетиленом, необходимую для образования насыщенного раствора в зависимости от количества жидкости, не испарившейся в выносном конденсаторе. [22]
Это обосновывалось взрывоопасностью твердого ацетилена в жидком кислороде ( Поллитцер, 1923 г.) и малой энергией зажигания, его физико-химическими свойствами, создающими предпосылки для накопления ацетилена в установках; загрязненностью ацетиленом атмосферы на большинстве промышленных предприятий, а также тем, что в ряде случаев высокие концентрации ацетилена были обнаружены в жидком кислороде непосредственно перед взрывами. [23]
Так как ацетилен десорбируется при более высоких температурах, соответствующих пределам температуры греющего газа от-20 до О С на выходе из адсорбера, то во избежание накопления ацетилена адсорбер необходимо раз в две недели прогревать до температуры выходящего регенерирующего газа, равной - 5 С; при этом ацетилен полностью удаляется из силикагеля. [24]
Так как ацетилен десорбируется при более высоких температурах, соответствующих пределам температуры греющего газа от - 20 С до О С на выходе из адсорбера, то во избежание накопления ацетилена адсорбер необходимо раз в две недели прогревать до температуры выходящего регенерирующего газа, равный-5 С; при этом происходит полное удаление ацетилена из силикагеля. [25]
Так как ацетилен десорбируется при более высоких температурах, соответствующих пределам температуры греющего газа от - 20 С до 0 С на выходе из адсорбера, то во избежание накопления ацетилена адсорбер необходимо раз в две недели прогревать до температуры выходящего регенерирующего газа, равный-5 С; при этом происходит полное удаление ацетилена из силикагеля. [26]
При ведении процесса следует систематически и тщательно осуществлять наблюдение за работой отдельных аппаратов, входящих в состав блока разделения, особенно за аппаратами, играющими первостепенную роль в предотвращении накопления ацетилена и улучшении качества отбираемого продукта. [27]
В соответствии с изложенным, выбор аналитического метода, основанного на использовании реактива Илосвая в качестве детектора, прежде всего связан с изучением условий поглощения С2Н2 реактивом и подбором эффективного способа улавливания и накопления ацетилена при небольших его концентрациях. Соответствующее изучение, имея в виду конкретное приложение намечаемой аналитической методики, было ограничено отысканием в основном качественных зависимостей. [28]
Необходимость ужесточения предельного содержания ацетилена в жидкости конденсатора при пуске блока объясняется тем, что в этот период работы в конденсаторе находится значительно меньше жидкости, чем при нормальной работе, и процесс накопления ацетилена идет очень быстро. [29]
Необходимость уменьшения предельного содержания ацетилена в жидкости из конденсатора при пуске блока объясняется тем, что в этот период работы в конденсаторе находится значительно меньше жидкости, чем при нормальной работе, и процесс накопления ацетилена происходит очень быстро. [30]