Cтраница 2
Это связывание происходит по другому тРНК - связывающему участку, который обозначается как А-участок. Сродство тРНК к А-участку приблизительно на порядок величины ниже, чем к Р - участку. Однако в процессе естественной трансляции связывание аминоацил-т РНК значительно усиливается участием белка ( фактора элонгации) EF-TU, который комплекси-руется с ней только при наличии свободной аминогруппы и сопровождает ее на первых стадиях. [16]
Приведенный авторами материал позволяет сделать вывод о роли амин-ной группы в хроматографическом поведении вещества. Если сравнить поведение адреналина, норадреналина и их 3-метило-вых эфиров в вышеназванной неполярной системе, то видно, что наряду с фенольными гидроксильными группами вклад в повышение сорбционной активности к полиамиду вносит и аминная группа. Норадреналин по сравнению с адреналином обладает более высокой сорбциоиной активностью. Метокси-норадреналин сорбируется прочнее 3-метоксиадреналина. Отличие же этих пар соединений состоит только в наличии свободной аминогруппы у норпроизводных. [17]
В системе изобутанол-уксусная кислота-цикло-гексан ( 80: 7: 10) были прохроматографированы 3-метоксиад-реналин ( Д / 0 80), З - метокси-4 - оксифенилэтиламин ( 0 75), 3-метоксинор адреналин ( 0 69), гомованилиновая кислота ( 0 63), адреналин ( 0 56), 3-окситирамин ( 0 51), норадреналин ( 0 42), диоксифенилаланин ( 0 29), З - метокси-4 - оксиминдальная кислота ( 0 35), 3 4-диоксифенилуксусная ( 0 27), 5-оксииндолил-уксусная ( 0 22) и диоксиминдальная ( 0 11) кислоты. Приведенный авторами материал позволяет сделать вывод о роли амин-ной группы в хроматографическом поведении вещества. Если сравнить поведение адреналина, норадреналина и их 3-метило-вых эфиров в вышеназванной неполярной системе, то видно, что наряду с фенольными гидроксильными группами вклад в повышение сорбционной активности к полиамиду вносит и аминная группа. Норадреналин по сравнению с адреналином обладает более высокой сорбционной активностью. Метокси-нррадреналин сорбируется прочнее 3-метоксиадреналина. Отличие же этих пар соединений состоит только в наличии свободной аминогруппы у норпроизводных. [18]