Наличие - анилин
Cтраница 1
Наличие анилина в диэтиланилине определяют с помощью прибавления нескольких капель концентрированной серной кислоты к эфирному раствору амина, - при этом выпадает сернокислый анилин. Монометиланилин может быть открыт и количественно определен по повышению температуры при прибавлении уксусного ангидрида в определенных условиях. Быстрый колориметрический метод определения диметиланилина в смеси с анилином и монометиланилином основан на ацетилировании и последующем нитрозировании двух последних соединений. [1]
 |
Стандартная шкала для определения анилина. [2] |
При наличии анилина во втором поглотительном приборе результаты суммируют. [3]
Чтобы констатировать наличие анилина, присоединяют к колбе трубку холодильника и отгоняют 0 5 - 1 0 мл жидкости. Анилин отгоняется вместе с парами воды в виде белой эмульсии. Дистиллят разбавляют водой и открывают анилин с помощью раствора хлорной извести. [4]
При исследовании этих смол необходимо установить качественными реакциями наличие анилина и формальдегида. Для этой цели смолу подвергают полному разложению следующим образом: смолу помещают в пробирку из тугоплавкого стекла и закрывают отверстие пробкой с изогнутой отводной трубкой, конец которой опускают в другую пробирку, наполненную до половины дистиллированной водой. Пробирку со смолой нагревают. Смола разлагается, и продукты разложения поглощаются водой. В полученном водном растворе анилин обнаруживают следующими качественными реакциями. [5]
При крекинге хинолина под давлением водорода 80 ат при 450 и продолжительности 4 часа в нейтральных углеводородах установлено наличие метилциклопентана, ароматических и гидроароматических соединений, а в веществах, имеющих основной характер, - наличие анилина, о-толуидина, о-этиланилина, о-пропиланилина, незначительного количества вторичных оснований ( метил-этил-о-толуидина) и производных индола. [6]
При крекинге хинолина под давлением водорода, равным 80 ат, при 450 С и продолжительности 4 часа в нейтральных углеводородах установлено наличие метшщиклопентана, ароматических и гидроароматических соединений, а в веществах, имеющих основной характер, - наличие анилина, о-толуидина, о-этиланилина, о-про-пиланилина, незначительного количества вторичных оснований ( ме-тил-этил-о - толуидина) и производных индола. [7]
Анилин: кусок фильтровальной бумаги покрывают каплей насыщенного раствора хлорной извести и каплей исследуемого раствора. При наличии анилина появляется фиолетовое пятно. Если раствор анилиновой соли очень хснльно разбавлен, то появляется синее окрашивание. [8]
Снова все перемешивают и прибавляют по каплям раствор бикарбоната натрия. При наличии анилина появляется зелено-желтая окраска, переходящая со временем в ярко-зеленую. [9]
Для доказательства того, что в описанном выше опыте действительно образовался анилин, в пробирку добавляют 1 каплю концентрированной серной кислоты и 1 каплю 10 % - ного водного раствора двухромовокислого калия. Образование темно-зеленой окраски содержимого указывает на наличие анилина. [10]
Появление синей, а затем черной окраски указывает на наличие анилина. В присутствии водного раствора хлорной извести раствор окрашивается при наличии анилина в фиолетовый цвет. [11]
 |
УФ-спектры поглощения азо-тистых соединений. [12] |
Полосы 1280 и 1300 см - 1 соответствуют колебаниям CN, когда МН2 - группа присоединена к ароматическому кольцу, а полоса 1160 см-1 - к алкильной группе. Таким образом, данные УФ - и ИК-спектроскопии согласуются с данными масс - и: хромато-масс-спектрометрического исследования азотистых ос нований и подтверждают наличие анилинов и хинолинов. [13]
В последних было установлено наличие анилина, толуидина, индола и его гомологов, ароматических и нафтеновых углеводородов. [14]
В последних было установлено наличие анилина, толуидина, индола и его гомологов, ароматических углеводородов и цикланов. [15]
Страницы: 1 2