Cтраница 2
Наличие атома хлора в положении 6 сообщает соединению высокую активность. Отсутствие хлора, его перемещение в другое положение ( кроме положения 8), или замена на другой заместитель ( кроме циан-группы) ведет к потере или значительному снижению активности. [16]
Благодаря наличию атомов хлора хлоропреновый каучук хуже растворяется в углеводородах, чем натуральный. В бензине и керосине полихлоропрен только набухает; в бензоле, галогенпроиз-водных жирного и ароматического рядов, алкилзамещенных бензола и других растворителях он образует весьма вязкие растворы. [17]
Очевидно, наличие атома хлора в алкилалюминии имеет определенное значение в процессе стереорегули-рования. Причину этого явления пока трудно объяснить. При использовании в качестве катализатора кобальтовых солей карбоновых кислот в концентрациях, обеспечивающих гомогенность системы, структура цепи существенно не изменяется. [18]
Молекула политрифторхлорэтилена вследствие наличия атома хлора полярна, что вызывает ухудшение его диэлектрических свойств по сравнению со свойствами политетрафторэтилена. [19]
Показано, что наличие атома хлора в - положении к винилоксигруппе не сказывается существенным образом на способности кратной связи к элект-рофильному присоединению. [20]
Отсутствие двойных связей и наличие атома хлора С1 делает шоливинилхлорид стойким к кислотам, щелочам, озоностойким и негорючим материалом. В то же время присутствие атома хлора, связанного с углеродом, приводит к сильно выраженной полярности полимера и увеличению в нем межмолекулярных сил. В чистом виде поливинилхлорид не применяют в кабелях и проводах. [22]
Отсутствие двойных связей и наличие атомов хлора обусловливают стойкость поливинилхлорида к кислотам, щелочам, озо-ностойкость и негорючесть этого материала. [23]
![]() |
Зависимости механических характеристик ПВХ-пластиката от содержания пластификаторов. [24] |
Отсутствие двойных связей и наличие атомов хлора делает ПВХ стойким к кислотам и щелочам, а также озоностойким и негорючим материалом. [25]
Таким образом, благодаря наличию атомов хлора эти соединения образуют диастереомерную пару. Эти атомы хлора удалены от С-3, являющегося местом диастереомерной дифференциации. Следует заметить, что нортрициклено-вый углеродный скелет этих соединений имеет ось симметрии Civ, совпадающую по направлению со связью С - Н передней ( на чертеже) метнновой группы и проходящую через центр плоскости циклопропанового кольца. [26]
Таким образом, благодаря наличию атомов хлора эти соединения образуют диастереомерную пару. Эти атомы хлора удалены от С-3, являющегося местом диастереомерной дифференциации. Следует заметить, что нортрициклено-вый углеродный скелет этих соединений имеет ось симметрии CjV, совпадающую по направлению со связью С - Н передней ( на чертеже) метнновой группы и проходящую через центр плоскости циклопропанового кольца. [27]
Химические свойства дихлорпропенов определяются наличием атомов хлора и двойной связи. Они способны к большому числу реакций присоединения и замещения, особенно легко замещается аллильный хлор. [28]
Химические свойства дихлорпропенов определяются наличием атомов хлора и двойной связи. Для этих соединений характерны реакции присоединения и замещения. Особенно легко замещается аллильный хлор. [29]
Из-за несимметричности основного звена и наличия атома хлора полимер в значительной степени уступает фторопласту-4 по термостойкости и стойкости к растворителям. Фторопласт-3 является кристаллическим полимером и характеризуется выраженной зависимостью физико-механических свойств от условий термообработки и степени кристалличности. Нагревание закаленного образца до 150 С и выше вызывает кристаллизацию полимера, поэтому не рекомендуется эксплуатировать изделия из фторопласта-3 при температурах выше 130 С. Как и фторопласт-4, фторопласт-3 не растворяется при обычной температуре в большинстве растворителей, за исключением некоторых хлорированных углеводородов, простых эфиров, в которых он набухает, особенно при повышенных температурах. Для инфракрасных лучей полимер позрачен в пределах длин волн от 2 до 7 5 мкм. [30]